Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

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458 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Validation de la version française du questionnaire SERQoL
Cette étude observationnelle vise à valider la version française du questionnaire Smile Esthetics-Related Quality of Life (SERQoL) chez des patients adultes recrutés dans deux services d'odontologie de l'AP-HP. L'étude évalue la cohérence interne, la fidélité test-retest et la validité de construit du questionnaire. Un total de 120 patients sera recruté dans des services d'odontologie de deux hôpitaux de l'AP-HP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07372105
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 28 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de trois critères d'évaluation pour évaluer le bénéfice de la réadaptation chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé contrôlé après au moins 6 mois de traitement systémique
L'objectif de cette étude est d'identifier un critère d'évaluation pertinent pour évaluer le bénéfice de la réadaptation chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique dont la maladie est stable ou répond au traitement systémique depuis au moins 6 mois. De nombreuses personnes vivant avec un cancer du poumon souffrent d'asthénie, ce qui réduit l'activité quotidienne, l'autonomie et la qualité de vie. Une activité physique (AP) régulière est recommandée pour la prise en charge de toutes les maladies chroniques, y compris le cancer. L'AP peut être pratiquée de façon autonome par le patient ou encadrée par des enseignants en activité physique adaptée (EAPA), à domicile ou en hôpital de jour (HDJ), dans des services de soins médicaux et de réadaptation (SMR), où elle est prise en charge par la sécurité sociale. Un programme de réadaptation et l'activité physique peuvent aider à améliorer la force, la fonction et la participation sociale des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules. Dans cette étude, les patients participeront à un programme de réadaptation de 3 mois. La qualité de vie, la force de préhension et le test de lever de chaise à cinq répétitions (Five Times Sit to Stand Test) seront mesurés avant et après le programme. D'autres mesures porteront sur le nombre de pas quotidiens, la nutrition, l'état de santé global, la poursuite du traitement anticancéreux, l'observance du programme et la satisfaction des participants. Environ 63 participants seront recrutés dans plusieurs hôpitaux, dont le CHUGA, le CHMS et le CHANGE. Ces patients pourront choisir un programme adapté à leur situation et disponible dans le cadre de leur prise en charge. Les investigateurs prévoient que 50 patients participeront à l'un des programmes de réadaptation. L'objectif principal est d'identifier les critères d'évaluation les plus utiles pour de futures études comparant différentes approches de réadaptation destinées aux personnes atteintes d'un cancer du poumon.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07434947
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Hommes
Évaluation de la torsion testiculaire par technique d'imagerie échographique (TESTI)
L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer la concordance diagnostique entre l'échographie Doppler testiculaire des vaisseaux du cordon spermatique réalisée par un médecin urgentiste et le diagnostic de torsion testiculaire posé par l'urologue lors d'une exploration au bloc opératoire (référence, ou « gold standard »), chez des patients de sexe masculin âgés de 16 à 70 ans présentant une suspicion de torsion testiculaire. Les participants bénéficieront d'une échographie réalisée par le médecin urgentiste au cours de leur passage aux urgences. Les résultats de cet examen seront comparés à la référence. Si les résultats concordent, les investigateurs auront démontré l'intérêt d'intégrer l'échographie réalisée par le médecin urgentiste dans la prise en charge de la torsion testiculaire.
16 à 70 ans · Réf. NCT07133243
Centre Hospitalier de Roubaix
Mis à jour le 20 août 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Modélisation par éléments finis de la fixation de l'ostéotomie de Le Fort I : implants sur mesure (PSI) versus miniplaques
Cette étude visait à évaluer la performance biomécanique de la fixation par implants sur mesure par rapport à la fixation conventionnelle pour l'ostéotomie de Le Fort I, à l'aide de modèles par éléments finis spécifiques au sujet dérivés de plans chirurgicaux réels. Deux scénarios cliniques distincts - une avancée mineure sans impaction et une avancée modérée avec impaction postérieure - ont été analysés afin de déterminer comment les mouvements chirurgicaux influencent la contrainte sur l'implant, la contrainte osseuse et la micromobilité maxillaire. En combinant la planification chirurgicale avec une modélisation informatique validée, ce travail apporte des éléments cliniquement pertinents pour optimiser la conception des PSI et orienter le choix de la stratégie de fixation en chirurgie orthognathique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07365657
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 26 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de faisabilité d'un questionnaire d'investigation des rechutes administré par une infirmière coordinatrice en sclérose en plaques chez des patients atteints de sclérose en plaques
Cette étude vise à évaluer un questionnaire utilisé par une infirmière spécialisée pour aider à gérer les rechutes chez les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP). Le questionnaire est rempli lors d'un appel téléphonique lorsque le patient signale des symptômes nouveaux ou en aggravation. Il aide l'infirmière à décider si des examens ou traitements supplémentaires sont nécessaires, selon un protocole élaboré avec un neurologue. L'objectif est d'améliorer la rapidité et l'efficacité de la prise en charge des patients pendant une rechute. L'étude inclura 10 patients adultes présentant des formes actives de SEP sur une période de deux mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06994026
Centre Hospitalier de Gonesse
Mis à jour le 29 mai 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation des performances du kit Accupower® HCV Quant Bioneer Existation™FA 96/384
Dans le cadre du marquage CE d'un kit de diagnostic de l'hépatite C, le fabricant sud-coréen Bioneer souhaite mettre en place une étude de performance en France, conformément au règlement IVDR (RE 2017/746). Cerba Xpert CRO, du groupe Cerba Healthcare, a promu cette étude de performance en mettant en place une collecte prospective d'échantillons sanguins chez des patients atteints du virus de l'hépatite C et dont la charge virale est positive. Cette collecte prospective sera réalisée dans 4 laboratoires du groupe Cerba Healthcare.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06623058
CerbaXpert
Mis à jour le 3 oct. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Les neutrophiles associés à la tumeur comme biomarqueur de la réponse à la chimio-immunothérapie dans le cancer bronchique non à petites cellules localement avancé : un modèle fondé sur une stratégie néoadjuvante
évaluer la valeur prédictive des profils de méthylation de l'ADN des neutrophiles circulants, identifiés à partir de la cohorte ALCINA 2, sur des échantillons sanguins prélevés avant traitement (T0), pour la réponse histologique à la chimio-immunothérapie néoadjuvante chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable
À partir de 18 ans · Réf. NCT06974097
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 8 juil. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluer l'incidence des rythmes jonctionnels survenant pendant l'hospitalisation post-procédure de TAVI
L'implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) vise à traiter les patients présentant un rétrécissement symptomatique de l'aorte par l'implantation d'une bioprothèse aortique. Cette technique, actuellement très développée, peut entraîner l'apparition de troubles de la conduction cardiaque à la suite de l'implantation, et en particulier la présence d'un rythme jonctionnel. Les rythmes jonctionnels sont des tachycardies impliquant un circuit entre les oreillettes et les ventricules (jonction entre les deux compartiments oreillette et ventricule). L'objectif de cette étude observationnelle est de décrire l'incidence et le pronostic de ce trouble du rythme (rythme jonctionnel) à la suite de la procédure de TAVI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06599008
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Suivi de la cohorte de nouveau-nés dépistés à la naissance par analyse des TREC
Depuis septembre 2025, le dépistage néonatal du déficit immunitaire combiné sévère (DICS) est généralisé en France. Ces maladies génétiques, asymptomatiques à la naissance, entraînent un déficit immunitaire sévère, exposant les nourrissons à des infections graves (virales, bactériennes ou fongiques) dès la première année de vie. Sans traitement et prise en charge précoces, les complications infectieuses peuvent mettre en jeu le pronostic vital. Des études montrent que ce dépistage améliore la survie et la qualité de vie et réduit les coûts de traitement en permettant une intervention avant l'apparition de complications. En France, le ministère de la Santé a saisi la Haute Autorité de Santé (HAS), qui a rendu un avis favorable en janvier 2022, par un arrêté ministériel (publié le 16 avril 2025) concernant le dépistage combiné du DICS et de l'amyotrophie spinale. Ces autorisations font suite à l'étude DEPISTREC (2015-2017), qui a démontré l'efficacité de ce dépistage : 190 517 enfants ont été dépistés, entraînant une réduction des décès liés au DICS. L'objectif principal de l'étude sera de décrire les causes sous-jacentes de la lymphopénie T identifiée chez les nouveau-nés par le dépistage néonatal, en quantifiant les TREC sur cartons de Guthrie. (DICS ; DICS variant ; déficit T syndromique ; déficit T secondaire ; DICS atténué ; syndrome d'Omenn ; traitement immunosuppresseur chez la mère ; non retrouvé ; prématurité isolée).
Jusqu’à 5 ans · Réf. NCT07704281
Nantes University Hospital
Mis à jour le 15 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
AspergillusOne-Health : élucider la résistance aux azolés chez les champignons Aspergillus selon une approche « Une seule santé »
Au cours d'une étude prospective de deux ans portant sur des patients des services hospitaliers du département et centralisée par le service de pneumologie du CH de Nantes, tous les prélèvements cliniques respiratoires seront mis en culture pour isolement d'Aspergillus (2900 isolats d'Aspergillus) dans le cadre des soins courants. Le profil de sensibilité aux azolés des isolats sera déterminé pour l'itraconazole et le voriconazole par repiquage sur milieu enrichi en azolés à 35 °C en dépistage primaire, et la résistance sera confirmée par la méthode de référence EUCAST. Parallèlement, la pertinence de la détection de la résistance (TR34 et TR46) directement dans les prélèvements respiratoires de lavage broncho-alvéolaire (LBA) à culture négative par une méthode de PCR quantitative sera étudiée, dans le but d'atteindre une plus grande exhaustivité du phénomène de résistance. En cas d'isolat résistant aux azolés, des données du patient telles que la maladie sous-jacente, la date et le site d'isolement de l'Aspergillus, la classification de la maladie, l'exposition antérieure aux antifongiques azolés, ainsi que la localisation géographique du domicile et du lieu de travail, et la profession du patient seront recueillies. Pour toutes les autres occurrences d'Aspergillus, la maladie sous-jacente, l'exposition antérieure aux antifongiques azolés, ainsi que le lieu de résidence et de travail du patient seront recueillis, dans le but d'identifier des facteurs de risque.
18 à 99 ans · Réf. NCT06532227
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation des traitements antiviraux directs contre le SARS-CoV-2 chez les patients immunodéprimés atteints de Covid-19. Une étude G2i, observationnelle et rétrospective, multicentrique nationale, de juin 2023 à avril 2024
En raison de la virulence réduite des variants Omicron en circulation et de la forte séroprévalence des anticorps anti-SARS-CoV-2, l'incidence des cas et des décès liés au virus SARS-CoV-2 a nettement diminué ces derniers mois dans le monde entier. Cependant, ces infections demeurent un problème de santé publique majeur chez les patients sévèrement immunodéprimés, qui présentent une efficacité vaccinale diminuée et un risque plus élevé d'excrétion virale persistante de SARS-CoV-2, de rechutes, d'infection fongique invasive secondaire, d'hospitalisation en unité de soins intensifs et de décès par rapport aux patients non immunodéprimés. La recherche concerne des patients adultes à très haut risque de forme sévère de la maladie à SARS-CoV-2, souffrant d'une infection à SARS-CoV-2 ayant entraîné une hospitalisation dans un centre participant à l'étude en France entre le 1er juin 2023 et le 1er avril 2024, et ayant reçu une mono- ou bithérapie par nirmatrelvir/ritonavir ou remdesivir, afin de réaliser une évaluation des traitements antiviraux directs contre le SARS-CoV-2 chez ces patients immunodéprimés atteints de Covid-19. L'étude consiste à recueillir les données de prise en charge des patients à partir du dossier médical. Les patients seront identifiés par les praticiens de chaque centre français participant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06683937
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de l'impact de l'échange transfusionnel de globules rouges sur la thrombo-inflammation dans la drépanocytose
La drépanocytose est la maladie génétique du sang la plus fréquente au monde. C'est une hémoglobinopathie caractérisée par une hémolyse chronique, une endothéliopathie, une activation de la coagulation et une inflammation chronique. C'est une maladie multisystémique entraînant des complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, accident vasculaire cérébral…) et chroniques, avec une atteinte multiorganique. La thrombo-inflammation se définit par la coopération et l'interaction entre l'hémostase et le système immunitaire inné. La plaquette représente la pierre angulaire de ce phénomène, se situant à l'interface de ces deux systèmes. Dans la drépanocytose, les plaquettes sont activées et libèrent des cytokines, conduisant à un état pro-coagulant et pro-inflammatoire. La transfusion, qu'elle soit occasionnelle ou chronique, est un traitement majeur de la drépanocytose. Il est courant de distinguer la transfusion simple de l'échange transfusionnel. Ce dernier consiste à remplacer un volume donné de globules rouges drépanocytaires par des globules rouges sains. L'échange transfusionnel permet d'éviter une augmentation excessive de l'hémoglobine. La diminution de l'hémoglobine S sous 30 % obtenue par échange transfusionnel réduit le risque d'accident vasculaire cérébral de plus de 90 % chez les enfants présentant une vasculopathie cérébrale. De plus, la transfusion peut être utilisée dans les complications aiguës telles que la crise vaso-occlusive et le syndrome thoracique aigu. Malgré cette efficacité, un sous-groupe de patients n'est pas totalement protégé contre les complications aiguës et chroniques. La persistance d'une inflammation chronique est évoquée. À ce jour, il n'est pas établi si l'échange transfusionnel de globules rouges peut réduire la dynamique thrombo-inflammatoire dans la drépanocytose. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact de l'échange transfusionnel de globules rouges sur les paramètres thrombo-inflammatoires chez 20 patients drépanocytaires adultes (10 patients en échange manuel et 10 patients en échange automatisé).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06769139
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 janv. 2025

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