Évaluation des traitements antiviraux directs contre le SARS-CoV-2 chez les patients immunodéprimés atteints de Covid-19. Une étude G2i, observationnelle et rétrospective, multicentrique nationale, de juin 2023 à avril 2024
Évaluation des traitements antiviraux directs contre le SARS-CoV-2 chez les patients immunodéprimés atteints de Covid-19. Une étude G2i, observationnelle et rétrospective, multicentrique nationale, de juin 2023 à avril 2024
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Evaluation of Direct Antiviral Treatments Against SARS-CoV-2 in Immunocompromised Patients With Covid-19. A G2i Study, National Multicenter Observational and Retrospective From June 2023 to April 2024
Evaluation of Direct Antiviral Treatments Against SARS-CoV-2 in Immunocompromised Patients With Covid-19. A G2i Study, National Multicenter Observational and Retrospective From June 2023 to April 2024
Due to the lower virulence of circulating Omicron variants and the high seroprevalence of anti-SARS-CoV-2 antibodies, the incidence of cases and deaths related to the SARS-CoV-2 virus has significantly decreased in recent months worldwide. However, these infections remain a major public health problem in severely immunocompromised patients, who have decreased vaccine efficacy and are at higher risk of persistent SARS-CoV-2 viral shedding, relapses, secondary invasive fungal infection, intensive care unit hospitalization, and death than non-immunocompromised patients. The research concerns adult patients at very high risk of severe SARS-CoV-2 disease, suffering from SARS-CoV-2 having resulted in hospitalization in a center participating in the study in France between June 1, 2023 and April 1, 2024 and having received mono- or dual therapy with nirmatrelvir/ritonavir or remdesivir in order to carry out an evaluation of direct antiviral treatments against SARS-CoV-2 in these immunocompromised patients suffering from Covid-19. The study consists of collecting patient care data from the medical record. Patients will be identified by practitioners at each participating French center.
En raison de la virulence réduite des variants Omicron en circulation et de la forte séroprévalence des anticorps anti-SARS-CoV-2, l'incidence des cas et des décès liés au virus SARS-CoV-2 a nettement diminué ces derniers mois dans le monde entier. Cependant, ces infections demeurent un problème de santé publique majeur chez les patients sévèrement immunodéprimés, qui présentent une efficacité vaccinale diminuée et un risque plus élevé d'excrétion virale persistante de SARS-CoV-2, de rechutes, d'infection fongique invasive secondaire, d'hospitalisation en unité de soins intensifs et de décès par rapport aux patients non immunodéprimés. La recherche concerne des patients adultes à très haut risque de forme sévère de la maladie à SARS-CoV-2, souffrant d'une infection à SARS-CoV-2 ayant entraîné une hospitalisation dans un centre participant à l'étude en France entre le 1er juin 2023 et le 1er avril 2024, et ayant reçu une mono- ou bithérapie par nirmatrelvir/ritonavir ou remdesivir, afin de réaliser une évaluation des traitements antiviraux directs contre le SARS-CoV-2 chez ces patients immunodéprimés atteints de Covid-19. L'étude consiste à recueillir les données de prise en charge des patients à partir du dossier médical. Les patients seront identifiés par les praticiens de chaque centre français participant.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.