Évaluation des traitements antiviraux directs contre le SARS-CoV-2 chez des patients immunodéprimés atteints de Covid-19.
Évaluation des traitements antiviraux directs contre le SARS-CoV-2 chez des patients immunodéprimés atteints de Covid-19. Étude G2i, observationnelle et rétrospective, multicentrique nationale, de juin 2023 à avril 2024
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
En raison de la virulence moindre des variants Omicron en circulation et de la forte séroprévalence des anticorps anti-SARS-CoV-2, l'incidence des cas et des décès liés au virus SARS-CoV-2 a significativement diminué ces derniers mois à l'échelle mondiale.
Toutefois, ces infections demeurent un problème majeur de santé publique chez les patients sévèrement immunodéprimés, qui présentent une efficacité vaccinale réduite et un risque plus élevé d'excrétion virale persistante du SARS-CoV-2, de rechutes, d'infection fongique invasive secondaire, d'hospitalisation en unité de soins intensifs et de décès que les patients non immunodéprimés.
La recherche concerne des patients adultes à très haut risque de forme sévère de maladie liée au SARS-CoV-2, ayant présenté une infection par le SARS-CoV-2 ayant entraîné une hospitalisation dans un centre participant à l'étude en France entre le 1er juin 2023 et le 1er avril 2024, et ayant reçu une mono- ou une bithérapie par nirmatrelvir/ritonavir ou remdesivir, afin de réaliser une évaluation des traitements antiviraux directs contre le SARS-CoV-2 chez ces patients immunodéprimés atteints de Covid-19.
L'étude consiste à recueillir les données de prise en charge des patients à partir du dossier médical. Les patients seront identifiés par les praticiens de chaque centre français participant.
Cet essai ne recherche plus de volontaires (statut annoncé par la source : terminé). Sa fiche reste consultable pour information ; les essais qui recrutent sont réunis dans la rubrique Recrutement en cours.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 10 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06683937).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.