Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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141 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Marqueurs biopsychosociaux de l'addiction chez les usagers d'opioïdes : une approche intégrée
BEBOP est une étude de cohorte prospective, multicentrique, nationale, comparative, non randomisée, ouverte, visant à caractériser la sévérité du trouble de l'usage des opioïdes (TUO) et la sévérité psychosociale chez les adultes usagers d'opioïdes, et à identifier les facteurs biologiques et psychosociaux associés à la sévérité du TUO et à son évolution clinique sur une période de suivi de 2 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06021548
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Modèle d'apprentissage placentaire pour la microchirurgie neurovasculaire dans la prise en charge des anévrismes intracrâniens
La formation aux techniques microchirurgicales pour la prise en charge des anévrismes intracrâniens est assurée pendant la formation pratique du DES de neurochirurgie et pendant la formation continue des neurochirurgiens selon les indications des patients du service. Actuellement, l'augmentation récente des indications de traitement endovasculaire par rapport aux indications chirurgicales a entraîné une diminution des indications chirurgicales et de l'expérience des neurochirurgiens. Cependant, il existe encore des indications chirurgicales qui correspondent souvent à des situations complexes que les neurochirurgiens doivent surmonter grâce à une approche de simulation spécifique. Il existe différents modèles de simulation pour le traitement des anévrismes intracrâniens. Le modèle du petit animal (rongeur) présente l'inconvénient d'être mal adapté à la reproduction des anévrismes intracrâniens (parois vasculaires extracrâniennes différentes, calibre des vaisseaux intracérébraux trop petit) et d'être contraignant à mettre en place. Le modèle de simulateur informatisé a l'avantage de pouvoir reproduire l'anatomie d'un patient, mais sa performance de restitution haptique est difficile à reproduire pour des mouvements très fins ; il est en outre peu accessible car onéreux. Le modèle placentaire utilise un placenta humain frais, dont l'aspect des vaisseaux est très proche de celui rencontré en intracérébral, et des dilatations peuvent être réalisées sur leurs parois à l'aide d'une sonde urinaire pédiatrique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06117527
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Perception du traitement hormonal substitutif chez des patients âgés de 11 à 17 ans
Établir un état des lieux des connaissances et de la perception des patients et de leurs parents concernant le traitement hormonal substitutif, afin d'évaluer les besoins pouvant favoriser la compréhension et l'adhésion au traitement grâce à la mise en place d'ateliers d'éducation thérapeutique.
11 à 18 ans · Réf. NCT07315932
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 5 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Détection précoce et prévention de l'amblyopie et des troubles visuels par le dépistage visuel pédiatrique systématique
L'amblyopie, caractérisée par une réduction de l'acuité visuelle, se développe pendant l'enfance en raison d'une stimulation sensorielle insuffisante de l'œil atteint. Elle constitue la principale cause de basse vision et de perte de la vision stéréoscopique, tant chez l'enfant que chez l'adulte. Actuellement, 99 millions de personnes dans le monde sont concernées, et les projections récentes prévoient 222 millions de cas d'ici 2040. L'amblyopie peut résulter d'une anisométropie (70 %), d'un strabisme (30 %) ou de la présence d'une pathologie oculaire (1 %). Une prise en charge précoce de ces affections (avant l'âge de 7 ans) peut prévenir l'apparition de l'amblyopie. Le dépistage de ces affections constitue donc un enjeu majeur de santé publique afin de réduire la prévalence des troubles visuels et les coûts associés. L'Association francophone de strabologie et d'ophtalmologie pédiatrique (AFSOP) recommande un dépistage systématique de l'amblyopie chez les enfants de 3 ans. Ce dépistage comprend la mesure de l'acuité visuelle monoculaire des deux yeux (échelle LEA à 3 mètres), la recherche d'un strabisme (test de l'écran alterné) et la réalisation d'un test de vision stéréoscopique (par exemple, le test de Lang I). L'amblyopie est actuellement sous-diagnostiquée pour deux raisons principales : 1) elle est souvent asymptomatique (75 % des cas) et ne peut donc être détectée sans dépistage systématique ; et 2) il existe une difficulté importante d'accès aux soins médicaux dans certaines régions, et donc à des professionnels capables de réaliser ce dépistage (médecins, orthoptistes). La difficulté d'accès à des professionnels de santé capables de dépister l'amblyopie chez les enfants de 3 à 7 ans a déjà été soulevée. Les investigateurs estiment qu'il serait bénéfique de disposer d'une méthode de dépistage alternative, équivalente à la méthode recommandée par l'AFSOP et accessible dans les zones où les professionnels de santé sont peu nombreux. Un système de suivi oculaire (eye-tracking) intégré dans un casque de réalité virtuelle (RV) a récemment été développé pour surveiller les mouvements oculaires. Ce système a démontré son efficacité dans la rééducation des atteintes du champ visuel chez des patients victimes d'un traumatisme crânien. Le système permet un suivi à distance des séances de rééducation, les données pouvant être téléchargées et consultées à distance via le Wi-Fi. L'objectif principal de cette étude sera d'estimer la sensibilité de cette nouvelle méthode de dépistage de l'amblyopie basée sur un système de suivi oculaire intégré dans un casque de réalité virtuelle, par rapport au dépistage standard, chez des enfants âgés de 3 à 7 ans.
3 à 7 ans · Réf. NCT07112560
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 8 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
La clindamycine comme traitement antimicrobien de l'infection périprothétique à Streptococcus spp.
La clindamycine est un antibiotique présentant plusieurs avantages : une biodisponibilité orale élevée et une bonne pénétration osseuse et articulaire. En France, il s'agit d'un médicament recommandé pour d'autres types d'infections ostéoarticulaires à Streptococcus spp. et il peut être utilisé comme alternative à l'amoxicilline pour les infections périprothétiques, y compris lorsque les implants sont conservés. L'hypothèse de cette étude est que la clindamycine n'est pas moins efficace que les autres médicaments couramment utilisés pour traiter les infections périprothétiques à Streptococcus spp. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le taux de succès des infections articulaires périprothétiques à Streptococcus spp. traitées par clindamycine par rapport à d'autres traitements antibiotiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07335627
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Le changement en un temps dans l'infection périprothétique à Candida : une voie appropriée
Ne représentant que 0,7 % à 3 % des infections de prothèse articulaire, les infections fongiques sont considérées comme particulièrement difficiles à traiter. Elles sont principalement causées par des levures du genre Candida, représentant plus de 90 % des cas. Le traitement chirurgical est la pierre angulaire de la prise en charge des infections périprothétiques. Dans les cas d'infections bactériennes chroniques, un remplacement complet de l'implant est nécessaire et peut être réalisé en un ou deux temps. Cependant, pour les infections chroniques à Candida spp., le remplacement de prothèse en deux temps reste l'option privilégiée. Seules trois études rétrospectives, monocentriques, ont évalué le taux de succès du remplacement de prothèse en un temps dans les infections périprothétiques à Candida spp. chez des patients sélectionnés. Bien que les effectifs de ces études soient faibles, le taux de succès à 2 ans, de 63 % à 81 %, diffère peu de celui du remplacement d'implant en deux temps (47 % à 100 %). Par ailleurs, le traitement antifongique systémique est mal défini. Les recommandations reposent sur des études de faible niveau de preuve. L'hypothèse est qu'un remplacement de prothèse en un temps, associé à un traitement antifongique adapté, pour une infection périprothétique chronique à Candida spp., aboutit au même résultat qu'un remplacement de prothèse en deux temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07303101
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Projet parental chez 93 patientes atteintes du syndrome de Turner
L'objectif est de décrire le projet parental, les grossesses spontanées et les grossesses issues d'un don d'ovocytes ou d'une adoption chez des femmes atteintes du syndrome de Turner prises en charge aux Hôpitaux universitaires de Strasbourg.
18 à 40 ans · Réf. NCT07344012
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des modifications des populations plaquettaires sous assistance circulatoire par ECMO
Les progrès des techniques de cytométrie en flux ont permis une meilleure compréhension des phénotypes plaquettaires et ont révélé l'existence de quatre populations plaquettaires majeures présentant des propriétés fonctionnelles distinctes (natives, proagrégantes, procoagulantes ou apoptotiques). Ces phénotypes ont un impact significatif sur la capacité hémostatique des plaquettes sanguines, et une modification proportionnelle de ces populations au cours du traitement par ECMO pourrait, au moins en partie, contribuer aux complications observées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07334457
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Diagnostic précoce de la CIVD septique
La coagulation intravasculaire disséminée est une complication sévère du choc septique, associée à une mortalité élevée, dont le diagnostic repose sur des scores complexes rarement utilisés en pratique. Des études préliminaires ont montré qu'une fluorescence accrue des neutrophiles est associée à la coagulation intravasculaire disséminée et pourrait refléter la NETose, un mécanisme clé de l'immunothrombose. Cette étude vise à valider la fluorescence des neutrophiles mesurée sur l'automate SthemA 801, seule ou intégrée dans un modèle d'intelligence artificielle, en tant que biomarqueur précoce, fiable et utilisable en routine pour le diagnostic de la CIVD septique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07630415
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Diagnostic des accidents ischémiques transitoires au service des urgences
Les patients présentant un accident ischémique transitoire (AIT) et admis au service des urgences devraient être orientés vers un spécialiste neurovasculaire. Ces dernières années, plusieurs hôpitaux ont mis en place des unités dédiées à l'AIT. Ces unités sont des hôpitaux de jour où l'ensemble des examens nécessaires sont réalisés. L'accès à cette expertise s'est révélé bénéfique pour réduire la morbidité et la mortalité cardiovasculaires, en particulier le risque de récidive précoce. Malheureusement, cet accès est limité par des problématiques de démographie médicale et d'inégalité d'accès au système de santé. En pratique, cette prise en charge idéale n'est pas toujours possible. Une partie de la population présentant un AIT est à faible risque, et les interventions diagnostiques et thérapeutiques sont limitées, ne nécessitant pas toujours une expertise neurovasculaire. L'hypothèse de cette recherche est que la prise en charge d'un patient ayant présenté un AIT (examens complémentaires, traitement, orientation) n'est pas liée à son risque cardiovasculaire et que la réalisation des examens complémentaires et des thérapies est incomplète.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07339787
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 14 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Prise en charge des hémorragies digestives sous anticoagulants oraux directs
L'hémorragie digestive (HD) est une urgence fréquente en hépato-gastroentérologie, avec un taux de mortalité global variant de 5 à 10 % selon les études. Les HD sont classées en deux catégories : les HD hautes (80 % des cas) et les HD basses (20 % des cas). Il existe de nombreux facteurs de risque d'HD, dont les anticoagulants. En cas d'HD sous anticoagulants, il existe des recommandations spécifiques de prise en charge. En particulier, en cas d'hémorragie sévère sous anticoagulants oraux directs (AOD), il est recommandé d'arrêter le traitement et de corriger les paramètres de coagulation en fonction de la sévérité du saignement et du risque thrombotique associé. Différents traitements peuvent être utilisés à cette fin, notamment des antidotes spécifiques, du plasma frais congelé et du concentré de complexe prothrombique (CCP). Toutefois, la place du CCP dans cette indication est incertaine, de même que les données d'efficacité et de sécurité de ce médicament, en raison d'importantes limites méthodologiques dans les rares études réalisées sur le sujet.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07333144
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Facteurs prédictifs de réponse complète à l'immunothérapie dans le mélanome métastatique : une étude rétrospective monocentrique entre 2013 et 2021
Bien que des progrès impressionnants aient été réalisés grâce à cette nouvelle stratégie thérapeutique, seule une proportion de patients obtient une réponse complète et durable. Des études ont déjà identifié des facteurs prédictifs de réponse au traitement désormais largement reconnus. Dans cette étude, les investigateurs visent à identifier d'autres facteurs de réponse non encore évalués dans la littérature.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07302607
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 24 déc. 2025

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