Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

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458 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Cohorte nationale de sujets à risque de développer une polyarthrite rhumatoïde
PROMESS 1 est une étude de cohorte interventionnelle multicentrique visant à analyser les facteurs associés au risque de développer une arthrite clinique parmi des expositions ou des combinaisons d'expositions chez des patients à risque de polyarthrite rhumatoïde (PR), car présentant des taux élevés d'auto-anticorps anti-peptides citrullinés (ACPA ≥ 2 N). Le critère de jugement principal est la survenue d'une arthrite clinique confirmée par échographie à deux ans de suivi pour les groupes de sujets à risque de PR. Celle-ci pourrait s'expliquer par les expositions ou combinaisons d'expositions suivantes : tabagisme, exposition professionnelle, activité physique, alimentation, exposition hormonale, exposition médicamenteuse, traumatisme et stress psychologique. D'autres facteurs pourraient également expliquer la survenue d'une arthrite clinique : * Autres symptômes * Comorbidités, antécédents médicaux, expositions médicamenteuses * Biologie actuelle : taux d'ACPA, taux et isotypes du facteur rhumatoïde, taux de CRP à l'inclusion, etc. * Anomalies échographiques et à l'IRM.
18 à 80 ans · Réf. NCT06876064
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 1 oct. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de cohorte sur les facteurs associés à l'évolution de la qualité de vie chez les personnes transgenres dans la population française
Cette recherche vise à identifier les déterminants médicaux, sociaux et liés au parcours de soins associés à l'évolution de la qualité de vie dans la population transgenre à 12 mois. Pour répondre à la question de recherche, il est prévu d'inclure 1 500 personnes transgenres, parmi celles consultant des professionnels de santé ou des associations sur le territoire français ayant accepté d'assumer le rôle d'investigateurs (professionnels de santé ou personnes désignées au sein d'une association).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06854965
CNGE Conseil
Mis à jour le 3 mars 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Auto-formation et techniques de réanimation : évaluation de la performance et de l'impact sur la qualité de la réanimation cardio-pulmonaire (RCP)
L'arrêt cardiaque (AC) demeure l'une des principales causes de décès dans le monde, et son incidence continue d'augmenter. Le taux de survie médian après un arrêt cardiaque intrahospitalier en France est de 19 %. En Europe, il varie de 15 % à 34 %. Une prise en charge efficace de l'arrêt cardiaque est donc essentielle pour réduire le taux de mortalité associé à l'arrêt cardiaque intrahospitalier. Cependant, l'arrêt cardiaque constitue une source de stress dans les services de soins conventionnels. Tout d'abord, il s'agit d'une urgence vitale pour laquelle l'absence de prise en charge efficace entraîne le décès du patient. De plus, la survenue d'un arrêt cardiaque dans les services hospitaliers conventionnels, en particulier en pédiatrie, est peu fréquente. Les professionnels de santé ne sont donc pas habitués à rencontrer ces situations, ce qui peut engendrer appréhension, stress et manque de confiance dans leurs compétences face à un arrêt cardiaque. Dans ce contexte, le maintien des compétences est essentiel pour garantir une prise en charge efficace de l'arrêt cardiaque. La mise à disposition d'une formation en libre accès sur le lieu de travail permettrait de maintenir un niveau de compétence élevé dans le temps tout en permettant aux professionnels de santé de rester sur leur lieu de travail. Les bénéfices attendus sont une amélioration de la prise en charge des patients victimes d'arrêt cardiaque grâce à une formation régulière et au maintien des compétences techniques des professionnels de santé paramédicaux et médicaux en réanimation cardio-pulmonaire (RCP). Il s'agit d'une étude de cohorte rétrospective évaluant l'impact d'une intervention pré-/post-formation sur le niveau de compétences techniques utilisées par les professionnels de santé dans la prise en charge de l'arrêt cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07820605
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Association entre la composition du microbiote intestinal et l'état nutritionnel en oncologie digestive
L'état nutritionnel représente un enjeu crucial dans la prise en charge des patients atteints de cancer, puisque entre 40 % et 60 % d'entre eux souffrent de dénutrition au moment du diagnostic. Cette condition aggrave la morbidité, augmente les effets indésirables liés aux traitements, les infections et les hospitalisations, et peut entraîner le décès dans 10 % à 20 % des cas, indépendamment de la progression tumorale. Les traitements anticancéreux aggravent souvent la dénutrition en raison de leurs effets secondaires, tels que la perte d'appétit ou les altérations du goût. Bien que les recommandations internationales (ESPEN, ESMO, ASCO) préconisent une intervention nutritionnelle multimodale associant soutien nutritionnel et activité physique, l'efficacité de ces approches varie selon les patients. Cette variabilité peut s'expliquer par plusieurs facteurs, notamment les différences individuelles dans la réponse aux apports alimentaires, le statut métabolique et la tolérance digestive aux traitements. Le microbiote intestinal et oral apparaît comme un cofacteur clé dans la régulation de ces différents paramètres, influençant l'appétit, le métabolisme de l'hôte et l'absorption intestinale. Des altérations du microbiote - en particulier une diminution de la diversité bactérienne et une augmentation de Candida albicans - ont été associées à une perte d'appétit et à des troubles de la perception gustative, notamment chez les patients atteints de cancers digestifs. Le microbiote intestinal constitue donc une cible thérapeutique et diagnostique potentielle pour améliorer les stratégies nutritionnelles en oncologie. Des interventions ciblant le microbiote (telles que la supplémentation en probiotiques ou la transplantation de microbiote fécal) ont déjà démontré un impact sur les paramètres nutritionnels dans des modèles précliniques de souris dénutries porteuses de cancer ; cependant, les données cliniques restent rares et limitées. L'étude de cohorte ONCONUTRIBIOTA vise à caractériser et à étudier le microbiote oral et intestinal de patients débutant une chimiothérapie pour un cancer digestif, en lien avec leur état nutritionnel, leurs caractéristiques cliniques et leurs préférences alimentaires, afin d'identifier des biomarqueurs ou des cibles thérapeutiques potentiels pour optimiser leur prise en charge nutritionnelle. Les patients seront suivis lors de deux de leurs visites de soins courants : le jour du premier traitement de chimiothérapie et à la fin du premier cycle de chimiothérapie. Au cours de ces visites, des échantillons de selles et de salive seront prélevés, complétés par des évaluations supplémentaires comprenant des questionnaires de qualité de vie globale et de qualité de vie nutritionnelle, des tests olfactifs et gustatifs, ainsi que des mesures de paramètres permettant de déterminer la présence d'une dénutrition, l'état de santé général et l'évaluation oncologique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07260617
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 3 déc. 2025
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Impact des miARN du lait maternel sur le microbiote intestinal du nourrisson
Les 1000 premiers jours de vie constituent une période critique pour la santé future. Un microbiote intestinal (MI) sain est essentiel pour prévenir des problèmes de santé à court et à long terme. Le lait maternel (LM) joue un rôle clé dans l'établissement du MI, car, contrairement au lait infantile, il contient des miARN susceptibles d'interagir avec le microbiote et de le moduler. Objectif principal : étudier l'effet du LM sur la composition des miARN fécaux chez des nourrissons exclusivement allaités par rapport à ceux nourris au lait infantile, à différents moments (J10, J30, J60, M6, M12). Objectifs secondaires : analyser l'effet des miARN du LM sur le microbiote fécal du nourrisson, en tenant compte des facteurs de confusion environnementaux. Étudier l'influence du microbiote du LM sur les profils de miARN dans le lait. Examiner l'effet du microbiote du LM sur le microbiote intestinal des nourrissons. Explorer les liens entre les miARN du LM, le microbiote intestinal du nourrisson et l'inflammation intestinale.
18 à 50 ans · Réf. NCT06651216
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 21 oct. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Sécurité et performance à long terme des implants CMF en titane poreux
L'objectif de cette étude rétrospective est d'évaluer les caractéristiques cliniques, l'efficacité, la sécurité et la performance à long terme des implants crânio-maxillo-faciaux (CMF) en titane poreux, utilisés dans le cadre des soins courants, chez les populations d'enfants (0 - < 12 ans), d'adolescents (12 - < 22 ans) et d'adultes (≥ 22 ans).
Non précisée · Réf. NCT06910033
Materialise
Mis à jour le 29 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Allergie au plasma séminal humain : qualité de vie
L'allergie au plasma séminal humain (APSH) est une allergie rare, associée à des manifestations localisées et/ou généralisées survenant après une exposition lors de rapports sexuels non protégés. Sa cause demeure indéterminée et elle est certainement sous-diagnostiquée. Il s'agit d'une cause sous-reconnue de douleurs aiguës ou chroniques liées à la pénétration et d'inflammation vaginale chez les femmes sexuellement actives. À ce jour, il n'existe aucun questionnaire de qualité de vie spécifique à cette pathologie permettant de démontrer son impact sur la santé physique, mentale et sexuelle des patientes. Pour tenter de mettre en évidence la souffrance de ces patientes, des questionnaires de qualité de vie sexuelle non spécifiques existent et pourraient être utilisés, tels que le « Female Sexual Function Index » (incluant des questions sur le désir, l'excitation et la capacité à atteindre l'orgasme), mais ceux-ci n'abordent pas l'impact sexuel de la détresse psychologique liée à une quelconque pathologie et n'évaluent pas l'impact des symptômes spécifiques de l'APSH sur la sexualité. Les symptômes de l'endométriose peuvent être comparés à ceux des patientes atteintes d'APSH en raison des douleurs abdomino-pelviennes chroniques qui s'aggravent lors des rapports sexuels, de l'impact psychologique et de l'effet potentiel sur la fertilité. Un questionnaire spécifique existe pour les patientes atteintes d'endométriose et documente ces points communs : l'EHP-30. Il est reconnu comme un outil spécifique et sensible pour mesurer la qualité de vie des femmes atteintes d'endométriose en pratique clinique courante. Toutefois, le questionnaire EHP-30 se concentre sur des symptômes souvent chroniques et persistants, y compris en dehors des rapports sexuels, alors que l'APSH se caractérise par des épisodes aigus, parfois espacés et dépendant de l'exposition au liquide séminal, ce qui rend cet outil moins pertinent pour évaluer la qualité de vie des patientes atteintes d'APSH. Cette étude vise à évaluer et à comparer la mesure de la qualité de vie chez les patientes atteintes d'APSH à l'aide de ces différents outils et d'une question générale spécifique, afin de décrire la qualité de vie dans cette population. Cela permettra également d'apporter des éléments pour interroger l'intérêt de créer un questionnaire spécifique à cette pathologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07391917
University Hospital, Angers
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Le rôle des attentes préalables dans la perception hallucinatoire dans la maladie de Parkinson
L'objectif de cette étude observationnelle est de mieux comprendre les mécanismes des hallucinations chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : les attentes préalables augmentent-elles davantage le taux de fausses perceptions au cours d'une tâche de détection de stimulus visuel chez les patients parkinsoniens présentant des hallucinations visuelles par rapport à ceux qui n'en présentent pas ? Les participants réaliseront une tâche informatisée de détection de visages ainsi qu'une batterie de tests neuropsychologiques.
18 à 85 ans · Réf. NCT07427498
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation subjective des capacités d'orientation spatiale dans la maladie d'Alzheimer
La difficulté à s'orienter et à se repérer dans l'environnement, également connue sous le nom de « désorientation topographique » (DT) ou « désorientation spatiale » (DS), est un symptôme fréquent et souvent précoce de la maladie d'Alzheimer (MA), qui affecte l'autonomie et le bien-être des personnes. Pouvoir l'identifier est donc essentiel afin de proposer un accompagnement adapté. Elle ne peut être évaluée au moyen de tests psychométriques classiques en raison de sa faible validité écologique. Plusieurs échelles d'évaluation subjective ont été créées pour dépister la DS « désorientation spatiale » et évaluer son impact fonctionnel et psychologique. Cependant, aucune de ces échelles n'a été traduite et validée en français. Par conséquent, la DS n'est pas évaluée en pratique clinique courante. Parmi ces échelles, le Wayfinding Questionnaire (WQ) explore trois dimensions : l'orientation spatiale, l'estimation des distances et l'anxiété spatiale. Ce questionnaire a fait l'objet d'études de validation psychométrique dans sa version néerlandaise originale, pour une population présentant des séquelles légères d'accident vasculaire cérébral, et des normes pour la population générale ont été publiées. Notre équipe a traduit ce questionnaire en français (à savoir le « Questionnaire d'Orientation Spatiale » (QOS)) et l'a adapté de façon interculturelle afin de préserver les qualités de la mesure. Une version « Aidant » a également été créée, tenant compte de l'anosognosie connue pour survenir dans la MA. Objectif principal : évaluer les propriétés psychométriques du Questionnaire d'Orientation Spatiale (QOS) (à savoir la traduction et l'adaptation françaises du Wayfinding Questionnaire) pour l'évaluation des troubles de l'orientation spatiale chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer, dans ses versions « patient » et « aidant ». Objectif secondaire : évaluer l'acceptabilité du Questionnaire d'Orientation Spatiale (QOS) dans ses versions « patient » et « aidant ».
18 à 85 ans · Réf. NCT07616063
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Hyperéchogénicité intestinale confirmée par l'évaluation des spectres de gris
L'intestin hyperéchogène est une anomalie échographique observée lors des échographies de dépistage et de diagnostic, associée à diverses pathologies fœtales, notamment la mucoviscidose, les anomalies chromosomiques, les infections materno-fœtales (en particulier le cytomégalovirus, CMV) et le retard de croissance intra-utérin. La suspicion d'un intestin hyperéchogène chez un fœtus lors d'une échographie de dépistage conduit à adresser la mère à une consultation spécialisée de diagnostic anténatal. Si le diagnostic est confirmé, cela peut conduire à des examens complémentaires, y compris des analyses génétiques, coûteux pour le système de santé. Cependant, chez de nombreux patients adressés après un examen de dépistage pour ce motif, le diagnostic est en réalité infirmé lors de la consultation spécialisée. Ces « fausses alertes » entraînent une surcharge des consultations spécialisées et constituent une source d'inquiétude pour les couples. Cependant, chez de nombreux patients adressés après un examen de dépistage pour ce motif, le diagnostic est en réalité infirmé lors de la consultation spécialisée. Ces « fausses alertes » entraînent une surcharge des consultations spécialisées et constituent une source d'inquiétude pour les couples. Le diagnostic d'hyperéchogénicité intestinale est difficile car il repose sur l'impression subjective de l'échographiste, selon une gradation en 3 niveaux fonction de l'échogénicité de l'intestin par rapport à l'os (Slotnick et Abuhamad, 1996). Selon cette méthode, l'évaluation est réalisée en diminuant progressivement le gain appliqué à l'image : si l'intestin hyperéchogène disparaît avant l'os iliaque, il s'agit d'un grade 1 ; si l'intestin et l'os iliaque disparaissent en même temps, il s'agit d'un grade 2 ; et enfin, si l'intestin reste visible sur l'image alors que l'os iliaque a disparu, il s'agit d'un grade 3. Outre le gain, qui, s'il est trop élevé, tend à surestimer le diagnostic d'intestin hyperéchogène, d'autres paramètres échographiques peuvent faire varier l'impression subjective de l'échogénicité intestinale, comme l'utilisation de sondes haute fréquence ou l'application d'harmoniques, qui conduisent également à un surdiagnostic (Lee et Cho, 2003).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07039721
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de la viscosité sanguine dans le SDRA (syndrome de détresse respiratoire aiguë)
Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) se caractérise par une atteinte de la membrane alvéolo-capillaire, entraînant une hypoxémie, une diminution de la compliance pulmonaire et des modifications hémodynamiques. Les états critiques (hypoxie ; choc septique associé au SDRA) peuvent altérer la viscosité sanguine. Ces modifications de la viscosité peuvent affecter le débit sanguin et l'hémodynamique. Une seule étude clinique a mesuré l'un des déterminants de la viscosité sanguine dans le SDRA (la déformabilité), alors que d'autres paramètres interviennent dans la viscosité (élongation, déformabilité, hématocrite, etc.), et qu'il est possible de mesurer la viscosité sanguine de façon globale. À ce jour, aucune étude n'a donc évalué les différents paramètres de la viscosité sanguine dans le SDRA. L'objectif de cette étude est d'étudier l'hyperviscosité chez les patients atteints de SDRA et d'évaluer si cette hyperviscosité est corrélée aux modifications respiratoires ou hémodynamiques. Les investigateurs compareront donc la viscosité sanguine et ses déterminants chez les patients admis en réanimation pour SDRA et chez les patients admis pour d'autres motifs (à l'exclusion du SDRA ou du sepsis/choc septique). Les investigateurs réaliseront également une évaluation longitudinale de l'évolution des paramètres hémodynamiques, respiratoires et de viscosité au cours du SDRA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07823296
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Enquête universitaire sur les comportements de consommation et la santé mentale
Cette étude de recherche universitaire examine les comportements de consommation chez les étudiants en médecine, les étudiantes sages-femmes et le personnel hospitalier universitaire, y compris l'usage de substances, de médicaments et de médias numériques. L'étude vise à examiner comment ces comportements sont associés à la santé mentale, au stress et à des facteurs sociaux ou universitaires. Au moyen d'un questionnaire anonyme en ligne, la recherche vise à identifier des tendances et des facteurs de risque potentiels afin de mieux comprendre les besoins de ces populations et de soutenir l'élaboration de stratégies de prévention et d'accompagnement adaptées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07721896
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 23 juil. 2026

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