Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase8

Public annoncé

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8 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Effets de la prise en charge ostéopathique sur l'incapacité et la qualité de vie après arthrodèse lombaire
L'objectif de notre étude est d'évaluer l'effet d'un traitement combiné de kinésithérapie et d'ostéopathie, comparé à un placebo, sur la prise en charge de l'incapacité et de la qualité de vie après arthrodèse lombaire. Cette étude permettra de mieux évaluer l'utilisation de l'ostéopathie comme approche non pharmacologique dans la prise en charge postopératoire. À cette fin, nous analyserons les effets de ces deux approches, l'ostéopathie ciblée et l'ostéopathie non ciblée (OC vs ONC), sur l'incapacité et la qualité de vie des patients après la chirurgie.
18 à 75 ans · Réf. NCT06802120
Clinique Bizet
Mis à jour le 6 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'effet du reiki sur la douleur après arthrodèse vertébrale
Cette étude concerne des patients bénéficiant d'une chirurgie du rachis lombaire (arthrodèse lombaire). Elle compare les effets du reiki, une thérapie énergétique, aux approches conventionnelles pour soulager la douleur postopératoire. L'objectif est de déterminer si cette méthode non médicamenteuse peut contribuer à réduire la douleur, limiter le recours aux antalgiques et améliorer le confort du patient pendant la récupération.
18 à 75 ans · Réf. NCT07062146
Clinique Bizet
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Effet de l'auriculothérapie sur le traitement de la douleur postopératoire en chirurgie ambulatoire de la rhizarthrose
L'auriculothérapie a démontré un potentiel prometteur dans la prise en charge de la douleur postopératoire. Par ailleurs, une étude a rapporté des résultats encourageants concernant la réduction du niveau d'anxiété chez des patients en soins primaires. Néanmoins, des recherches supplémentaires de haute qualité sont nécessaires pour confirmer ces résultats et soutenir l'intégration de l'auriculothérapie dans des protocoles thérapeutiques standardisés. L'objectif de cette étude prospective, comparative et en double aveugle est d'évaluer l'efficacité de l'acupuncture auriculaire dans la prise en charge de la douleur postopératoire après chirurgie prothétique ambulatoire de la rhizarthrose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07336303
Clinique Bizet
Mis à jour le 24 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
ECG à 4 électrodes (DigitalCardio®) versus ECG standard à 10 électrodes : évaluation de la facilité d'utilisation et de la qualité d'enregistrement
L'objectif de cet essai clinique est de comparer le temps nécessaire à l'enregistrement d'un tracé électrocardiographique (ECG) complet à l'aide du dispositif tablette DigitalCardio (CardioSecur®) par rapport à un appareil ECG standard à 12 dérivations chez des patients éligibles. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : existe-t-il une différence de temps d'enregistrement diagnostique (en minutes) entre la tablette DigitalCardio et un appareil ECG standard ? Comment les deux dispositifs se comparent-ils en termes de qualité du tracé (notamment la durée du QRS, l'intervalle QT, les mesures de l'axe frontal et les dérivations manquantes ou erronées) ? Quel est le niveau de satisfaction des professionnels de santé vis-à-vis du dispositif CardioSecur® ? Les chercheurs compareront le groupe A (ECG standard à 10 électrodes suivi d'un ECG à 4 électrodes) au groupe B (ECG à 4 électrodes suivi d'un ECG standard à 10 électrodes) selon un schéma croisé randomisé 1:1, afin d'évaluer l'efficacité de l'enregistrement et la qualité du tracé. Les participants devront : effectuer une visite de sélection initiale avec l'investigateur principal afin de vérifier les critères d'éligibilité et signer le formulaire de consentement éclairé ; être répartis aléatoirement (rapport 1:1) dans le groupe A ou le groupe B ; subir séquentiellement les deux méthodes d'enregistrement ECG (un ECG standard à 10 électrodes et un ECG à 4 électrodes à l'aide de la tablette DigitalCardio), pendant que les chercheurs mesurent le temps total écoulé entre la pose des électrodes et l'obtention d'un tracé complet.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07732283
Clinique Bizet
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de l'AIT dans le traitement de la douleur liée au cancer du pancréas
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de l'analgésie intratrachéale sur l'intensité de la douleur chez des patients atteints de cancer, depuis le début du traitement jusqu'à 3 mois. La sécurité de cette technique sera également étudiée. Les principales questions auxquelles l'étude cherche à répondre sont les suivantes : Quel est l'impact sur l'utilisation des antalgiques opioïdes, et peut-il être mesuré ? Quelle est la qualité de vie ? Quelle est la qualité du sommeil, et peut-elle être évaluée ? Comment évolue le poids du patient ? Le patient est-il satisfait ? Quelle est la survie globale du patient ? Les chercheurs évalueront la dose quotidienne équivalente de morphine (mg/jour) entre la visite d'inclusion et les visites de suivi, ainsi que le nombre de patients nécessitant une escalade du traitement antalgique. Le score global de qualité de vie sera mesuré à l'aide du questionnaire ESAS entre la visite d'inclusion et les visites de suivi ; la satisfaction sera évaluée à l'aide d'une échelle numérique de satisfaction (0-10) ; la qualité du sommeil sera évaluée à l'aide du questionnaire ISI ; et la tolérance et la sécurité de la technique seront évaluées par le suivi des événements indésirables. Participants éligibles : après implantation de la pompe intrathécale, les participants auront des consultations programmées au jour 30, puis à 3, 6, 9 et 12 mois, avec des questionnaires à remplir.
À partir de 20 ans · Réf. NCT07733427
Clinique Bizet
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude comparant la thyroïdectomie robotique par voie transaxillaire à la thyroïdectomie standard par voie ouverte : étude comparative prospective monocentrique
L'objectif de notre étude est d'évaluer les deux approches chirurgicales, la thyroïdectomie standard et la thyroïdectomie robotique, en termes de prise en charge de la douleur postopératoire, de qualité de la cicatrice, de qualité de vie, ainsi que de survenue de complications postopératoires (hypocalcémie, hématome cervical compressif et atteinte nerveuse).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06693258
Clinique Bizet
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de l'auriculothérapie sur la douleur postopératoire chez des patients opérés pour SCC
L'auriculothérapie présente un potentiel prometteur pour la prise en charge de la douleur chez les patients atteints du syndrome du canal carpien (SCC). Des études ont montré des résultats encourageants en termes de réduction de la douleur et d'amélioration de la qualité de vie. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour renforcer ces résultats et intégrer pleinement l'auriculothérapie dans les protocoles de traitement standard du SCC. cette étude comparative, prospective et en double aveugle vise à évaluer l'efficacité de l'acupuncture auriculaire dans la prise en charge de la douleur postopératoire après une chirurgie ambulatoire du canal carpien
À partir de 20 ans · Réf. NCT06779812
Clinique Bizet
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'effet du reiki sur la douleur après une chirurgie lombaire
L'objectif de cet essai clinique (étude prospective, comparative, randomisée et en double aveugle) est de déterminer si le reiki (une intervention non pharmacologique), utilisé en complément des soins standards, permet de traiter et de réduire la douleur postopératoire chez des patients en convalescence après une chirurgie lombaire (60 participants au total, répartis en deux groupes de 30). Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : le reiki réduit-il significativement le niveau de douleur postopératoire au jour 15 (mesuré par une échelle visuelle analogique) par rapport à un traitement simulacre (placebo) ? Le reiki améliore-t-il la qualité de vie des patients, favorise-t-il la cicatrisation, réduit-il la consommation quotidienne d'analgésiques et augmente-t-il la satisfaction globale des patients par rapport au traitement simulacre ? Les chercheurs compareront le groupe A (30 patients recevant des séances de reiki en complément des soins habituels) au groupe B (30 patients recevant des séances de simulacre/placebo en complément des soins habituels) afin de déterminer si le groupe reiki présente des niveaux de douleur plus faibles, un besoin réduit d'analgésiques, une meilleure cicatrisation et une satisfaction globale et une qualité de vie plus élevées. Les participants devront : * recevoir les soins postopératoires standards à la suite de leur chirurgie lombaire ; * être assignés de façon aléatoire à recevoir soit deux séances de reiki réel, soit deux séances de traitement simulacre (placebo) ; * évaluer quotidiennement leur niveau de douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) ; * réaliser des évaluations de suivi à des intervalles précis (jour 15, jour 21 et jour 30) afin de suivre le niveau de douleur, la prise de médicaments contre la douleur, la cicatrisation (à l'aide d'une échelle colorimétrique), la qualité de vie (via le questionnaire SF-12) et la satisfaction globale (via l'échelle d'impression clinique globale).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07722117
Clinique Bizet
Mis à jour le 24 juil. 2026

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