Essais cliniques recensés

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9 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de signatures moléculaires du HPV oncogène à haut risque et étude de leurs associations avec la présence de lésions de haut grade et/ou d'un cancer anal 10 ans après l'inclusion dans l'essai ANRS IPERGAY
HPVsign est une étude transversale, non comparative, multicentrique, incluant l'ensemble des participants inclus dans la sous-étude HPV de l'essai ANRS IPERGAY. L'étude propose d'évaluer l'incidence cumulée des lésions de haut grade et/ou des cancers anaux à l'aide de l'anuscopie haute résolution (AHR) au cours de l'étude HPVsign et/ou diagnostiqués depuis la fin de la participation à l'essai ANRS IPERGAY.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06522256
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Optimisation du traitement antiviral chez les patients immunodéprimés atteints de la COVID-19 : un essai stratégique factoriel randomisé et contrôlé
L'objectif général de l'essai est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une éventuelle association antivirale à action directe (remdesivir + nirmatrelvir/r)∞ par rapport à la monothérapie de référence (nirmatrelvir/r seul), et d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'un allongement de la cure de nirmatrelvir/r de 5 à 10 jours chez des patients immunodéprimés présentant une forme asymptomatique ou légère à modérée de COVID-19.
À partir de 16 ans · Réf. NCT05587894
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 23 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sécurité et immunogénicité d'un vaccin bivalent COVID-19 à protéine sous-unitaire CD40.RBDv, adjuvanté ou non, en rappel chez des volontaires
L'objectif de cet essai clinique, mené chez des volontaires sains, est d'en apprendre davantage sur la sécurité et la réactogénicité du vaccin CD40.RBDv. Les principales questions étudiées sont : * Le CD40.RBDv (adjuvanté ou non) est-il sûr ? * Le CD40.RBDv (adjuvanté ou non) entraîne-t-il une réponse immunologique ? Selon leur bras de randomisation, les participants recevront 1 ou 2 injections du vaccin CD40.RBDv ou une injection unique d'un vaccin à ARNm homologué.
18 à 84 ans · Réf. NCT06255626
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 25 avr. 2025
Recrutement en cours Phase précoce 1 Interventionnelle
Essai multicentrique de médecine expérimentale visant à évaluer la sécurité et l'immunogénicité de candidats vaccins expérimentaux contre le SARS-CoV-2 par rapport à des vaccins autorisés, en dose de rappel, chez des participants sains préalablement vaccinés avec des vaccins à ARNm autorisés contre
L'essai SOLVE-01 est une étude évaluant quatre vaccins contre le SARS-CoV-2 en tant qu'injections de rappel : deux vaccins expérimentaux (CD40.RBDv et CD40.Pan.CoV, tous deux associés à l'adjuvant Hiltonol®) et deux vaccins autorisés (Comirnaty® et NuvaxovidTM). Cet essai est conçu pour des adultes en bonne santé âgés de 18 à 65 ans au moment de la signature du formulaire de consentement éclairé. Les objectifs principaux de cet essai sont : * d'évaluer la sécurité des deux vaccins expérimentaux, * de déterminer la réponse en anticorps induite par les vaccins et sa durabilité. Les participants devront : * Recevoir une injection de vaccin et deux tests cutanés intradermiques * Se rendre à l'hôpital pour 10 visites destinées aux examens médicaux et au prélèvement d'échantillons sanguins et salivaires * Tenir un journal de leurs symptômes et des traitements pris
18 à 65 ans · Réf. NCT07605520
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude comparant l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin intranasal contre la COVID-19 et d'un rappel à ARNm chez des adultes en bonne santé
Cet essai de phase I/II mené en France évalue l'innocuité et l'immunogénicité d'une dose de rappel d'un vaccin intranasal contre la COVID-19 (LVT-001) par rapport à une dose de rappel d'un vaccin à ARNm contre la COVID-19 (Pfizer-BioNTech) chez des volontaires adultes en bonne santé. En tant que premier essai chez l'être humain, la phase I évaluera l'innocuité et l'immunogénicité de trois doses croissantes du vaccin LVT-001 réparties sur 3 cohortes de 12 volontaires par niveau de dose. Sur la base des données cumulées recueillies jusqu'à la visite du Jour 28 du dernier participant inclus dans la phase I, la décision de poursuivre ou non vers la phase II ainsi que la sélection de la dose optimale seront réalisées. La phase II évaluera ensuite l'immunogénicité de la dose intranasale sélectionnée du vaccin LVT-001, par rapport au traitement de référence, à savoir le rappel intramusculaire du vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
18 à 60 ans · Réf. NCT06821126
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 18 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Schémas antirétroviraux à base de doravirine versus dolutégravir chez des personnes naïves de traitement vivant avec une infection par le VIH-1
Essai de phase III évaluant la doravirine comme alternative au dolutégravir chez des personnes naïves de traitement vivant avec une infection par le VIH-1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06203132
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Efficacité, acceptabilité et sécurité de la PrEP événementielle du VIH utilisant le TAF/FTC chez les HSH en Thaïlande et en France
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, l'acceptabilité et la sécurité d'une prophylaxie pré-exposition événementielle simplifiée du VIH, fondée sur le TAF/FTC par voie orale, chez des hommes cisgenres non infectés par le VIH ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH). Objectif principal : évaluer l'efficacité de l'emtricitabine 200 mg + ténofovir alafénamide 25 mg (F/TAF), pris 2 à 24 heures avant un rapport sexuel, suivi d'une seconde prise 24 heures après la première, dans la réduction du risque d'acquisition du VIH chez les HSH par rapport au taux d'incidence de fond du VIH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05813964
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de phase II d'ART + double bNAbs versus ART + placebo lors de la primo-infection par le VIH-1 - impact sur le contrôle post-ART
L'essai RHIVIERA-02 est un essai prospectif de phase II, à deux bras, en double aveugle, contrôlé par placebo. Cette étude testera l'utilisation d'anticorps neutralisants à large spectre (bNAbs) chez des participants, au moment de la primo-infection par le VIH (PHI) et de l'initiation de l'ART.
18 à 70 ans · Réf. NCT05300035
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 27 déc. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
La cohorte ANRS CO21 « Extrême » (CODEX)
Un consortium d'équipes de recherche a étudié les caractéristiques immunovirologiques de ces patients : la cohorte ANRS CO15 ALT la cohorte ANRS CO18 HIV Controller l'étude ANRS EP47 VISCONTI
18 à 85 ans · Réf. NCT01520844
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 7 avr. 2026

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