Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie lorsque le pivekimab sunirine intraveineux (IV) est administré en association avec le vénétoclax par voie orale et l'azacitidine par voie IV ou sous-cutanée chez des participants adultes atteints de leucémi
Le cancer est une pathologie dans laquelle les cellules d'une partie spécifique du corps se développent et se reproduisent de manière incontrôlée. La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer du sang et de la moelle osseuse (le tissu spongieux à l'intérieur des os) qui touche les globules blancs, lesquels aident à lutter contre les infections, et empêche également la production normale de cellules sanguines. Cette étude évaluera les événements indésirables et les changements de l'activité de la maladie lorsque le pivekimab sunirine (PVEK) est administré en association avec le vénétoclax (VEN) et l'azacitidine (AZA) chez des participants adultes atteints de LMA non éligibles à une chimiothérapie intensive. Le pivekimab sunirine est un médicament évalué dans le traitement de la LMA. Il s'agit d'une étude de phase 2/phase 3 du PVEK. La phase 2 est ouverte et randomisée. La phase 3 est randomisée et en double aveugle. Les études de phase 2 et de phase 3 testent de nouveaux traitements potentiels chez des patients atteints d'une pathologie ou d'une maladie. « Ouverte » signifie que les patients et les médecins de l'étude savent tous deux quel traitement à l'étude est administré aux patients lors de la phase 2 de l'étude. « Double aveugle » signifie que ni les patients ni les médecins de l'étude ne savent quel traitement à l'étude est administré lors de la phase 3 de l'étude. Environ 660 participants adultes seront inclus dans 180 sites à travers le monde. Lors de la phase 2 de l'étude, les patients seront randomisés pour recevoir soit PVEK + VEN + AZA, soit le traitement de référence par VEN + AZA. Lors de la phase 3, les patients seront randomisés pour recevoir soit PVEK + VEN + AZA, soit un placebo correspondant au PVEK associé à VEN + AZA. Le PVEK est administré en perfusion intraveineuse, l'AZA est administré en injection sous-cutanée ou en perfusion intraveineuse (selon le pays où le patient est inclus), et le VEN est un comprimé administré par voie orale. La durée totale de l'étude est d'environ 71 mois. La contrainte du traitement pourrait être plus importante pour les participants de cet essai que celle liée à leur traitement de référence. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses de sang et la surveillance des effets secondaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07581002
AbbVie
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la variation de l'activité de la maladie du télisotuzumab adizutécan administré par voie intraveineuse (IV), en monothérapie ou en association avec l'osimertinib, comparé à la prise en charge standard chez des participants adultes atteints d'un c
Le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) est un type fréquent de cancer du poumon dans lequel des cellules anormales des poumons croissent de manière incontrôlée. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et la variation de l'activité de la maladie sous télisotuzumab adizutécan, en monothérapie ou en association avec l'osimertinib, comparé à la prise en charge standard. Le télisotuzumab adizutécan est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du CBNPC. Cette étude comportera deux étapes : dans la première (phase 2), les participants recevront l'une de deux doses de télisotuzumab adizutécan en monothérapie ou en association avec l'osimertinib. Dans la seconde étape (phase 3), les participants recevront la dose recommandée pour la phase 3 (RP3D) de télisotuzumab adizutécan, issue de l'étape précédente, ou la prise en charge standard. Environ 490 participants adultes atteints de CBNPC seront inclus dans l'étude, dans 200 sites à travers le monde. En phase 2, les participants recevront l'une de deux doses intraveineuses (IV) de télisotuzumab adizutécan en monothérapie ou en association avec l'osimertinib par voie orale. En phase 3, les participants recevront la RP3D par voie IV de télisotuzumab adizutécan, ou la prise en charge standard. L'étude se déroulera sur une durée d'environ 69 mois. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants de cet essai que pour leur prise en charge standard. Les participants se rendront à des visites régulières durant l'étude dans un établissement agréé (hôpital ou clinique). L'effet du traitement sera contrôlé fréquemment au moyen d'évaluations médicales, d'analyses sanguines, de questionnaires et du suivi des effets secondaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07155187
AbbVie
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables, la dose optimale et l'évolution de l'activité de la maladie sous livmoniplimab en association avec le budigalimab et une chimiothérapie, comparé au pembrolizumab administré par voie intraveineuse en association avec une chimiothérapie, chez des par
Le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde reste l'une des principales causes de mortalité par cancer dans le monde, avec des perspectives de survie médiocres en cas de maladie métastatique. L'objectif de cette étude est d'évaluer la dose optimisée, les événements indésirables et l'efficacité du livmoniplimab en association avec le budigalimab et une chimiothérapie, comparé au pembrolizumab associé à une chimiothérapie, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique non traité. Le livmoniplimab est un médicament expérimental en développement pour le traitement du CBNPC. Cette étude comporte 2 étapes. Dans l'étape 1, il existe 4 bras de traitement. Les participants recevront soit le livmoniplimab (à différentes doses) en association avec le budigalimab (un autre médicament expérimental) et une chimiothérapie, soit le budigalimab associé à une chimiothérapie, soit le pembrolizumab associé à une chimiothérapie. Dans l'étape 2, il existe 2 bras de traitement. Les participants recevront soit le livmoniplimab (dose optimisée) en association avec le budigalimab et une chimiothérapie, soit un placebo en association avec le pembrolizumab et une chimiothérapie. La chimiothérapie comprend du pémétrexed administré par voie intraveineuse et du cisplatine administré par voie intraveineuse, ou du carboplatine administré par voie intraveineuse ou injectable. Environ 840 participants adultes seront inclus dans l'étude, répartis dans 200 sites à travers le monde. Étape 1 : dans la cohorte 1, les participants recevront du livmoniplimab (dose A) administré par voie intraveineuse (IV), associé au budigalimab administré par IV et à une chimiothérapie pendant 4 cycles, suivis du livmoniplimab associé au budigalimab et au pémétrexed administré par IV. Dans la cohorte 2, les participants recevront du livmoniplimab (dose B) associé au budigalimab et à une chimiothérapie pendant 4 cycles, suivis du livmoniplimab associé au budigalimab et au pémétrexed. Dans la cohorte 3, les participants recevront du budigalimab associé à une chimiothérapie pendant 4 cycles, suivis du budigalimab associé au pémétrexed. Dans la cohorte 4, les participants recevront du pembrolizumab administré par IV associé à une chimiothérapie pendant 4 cycles, suivis du pembrolizumab associé au pémétrexed. Étape 2 : dans le bras 1, les participants recevront du livmoniplimab (dose optimisée) associé au budigalimab et à une chimiothérapie pendant 4 cycles, suivis du livmoniplimab associé au budigalimab et au pémétrexed. Dans le bras 2, les participants recevront un placebo administré par IV associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie pendant 4 cycles, suivis du pembrolizumab associé au pémétrexed. La durée estimée de l'étude est de 55 mois. La charge liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge standard. Les participants se rendront régulièrement à des visites au cours de l'étude, dans un hôpital ou une clinique, et pourraient devoir se soumettre à des évaluations médicales fréquentes, des analyses de sang, des questionnaires et des examens d'imagerie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06236438
AbbVie
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la dose, les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie du livmoniplimab en solution intraveineuse (IV) en association avec le budigalimab en solution IV chez des participants adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC)
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est un cancer fréquent dans le monde et une cause majeure de décès liés au cancer. La majorité des participants présentant initialement un CHC ont une maladie avancée non résécable ou métastatique. L'objectif de cette étude est d'évaluer la dose optimisée, les événements indésirables et l'efficacité du livmoniplimab en association avec le budigalimab. Le livmoniplimab est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du CHC. L'étude comporte 2 étapes. Dans l'étape 1, il y a 3 bras de traitement et les participants seront randomisés selon un ratio 1:1:1. Les participants recevront soit le livmoniplimab (à différentes doses) en association avec le budigalimab (un autre médicament expérimental), soit l'atézolizumab en association avec le bévacizumab, soit le trémélimumab en association avec le durvalumab. Dans l'étape 2, il y a 2 bras de traitement et les participants seront randomisés selon un ratio 1:1. Les participants recevront soit le livmoniplimab (dose optimisée) en association avec le budigalimab, soit le trémélimumab en association avec le durvalumab. Environ 660 participants adultes seront inclus dans l'étude, répartis sur 185 sites dans le monde. Étape 1 : dans le bras 1, les participants recevront le livmoniplimab en perfusion intraveineuse (IV) (dose 1) en association avec le budigalimab en perfusion IV, toutes les 3 semaines. Dans le bras 2, les participants recevront le livmoniplimab en perfusion IV (dose 2) en association avec le budigalimab en perfusion IV, toutes les 3 semaines. Dans le bras 3 (contrôle), les participants recevront le traitement au choix de l'investigateur : atézolizumab IV en association avec le bévacizumab IV toutes les 3 semaines, ou une dose unique de trémélimumab IV en association avec le durvalumab IV toutes les 4 semaines. Étape 2 : dans le bras 1, les participants recevront le livmoniplimab en perfusion IV (dose optimisée) en association avec le budigalimab en perfusion IV, toutes les 3 semaines. Dans le bras 2 (contrôle), les participants recevront une dose unique de trémélimumab IV en association avec le durvalumab IV toutes les 4 semaines. Tous les participants poursuivront le traitement jusqu'à la progression de la maladie ou jusqu'à ce que des critères d'arrêt soient remplis, selon ce qui se produit en premier. La durée estimée de cette étude est d'environ 56 mois. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai que dans le cadre de leurs soins standards. Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude, à l'hôpital ou en clinique, et pourront devoir se soumettre à des évaluations médicales fréquentes, des analyses de sang, des questionnaires et des examens d'imagerie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06109272
AbbVie
Mis à jour le 15 août 2025

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