Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Recrutement en cours5

Type d’étude

Interventionnelle5(retirer ce filtre)

Phase

Public annoncé

Tous publics5

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

5 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
EFFET D'UN ANTAGONISTE DE LA SUBSTANCE P SUR LA SÉCRÉTION D'ALDOSTÉRONE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE SYNDROME D'APNÉES OBSTRUCTIVES DU SOMMEIL ET D'HYPERTENSION ARTÉRIELLE
Le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) est associé à un hyperaldostéronisme avec élévation du rapport aldostérone/rénine plasmatique, dont le mécanisme physiopathologique demeure incertain. Cet hyperaldostéronisme contribue au développement de l'hypertension artérielle et des complications cardiovasculaires observées chez les patients atteints de SAOS, notamment en augmentant la rigidité artérielle et la variabilité de la fréquence cardiaque. L'association fréquente du SAOS à l'obésité avec syndrome métabolique suggère que l'excès de poids pourrait être responsable d'une stimulation de la sécrétion d'aldostérone indépendante du système rénine-angiotensine. Plusieurs études indiquent notamment que la production de minéralocorticoïdes par les surrénales pourrait être activée par divers produits de sécrétion des adipocytes, tels que la leptine et certains acides gras après oxydation hépatique. Par ailleurs, une étude récente a montré que la sécrétion basale d'aldostérone est également contrôlée par la substance P libérée au sein même du tissu surrénalien par des fibres nerveuses appartenant au contingent splanchnique. Ainsi, l'administration orale d'aprépitant, un antagoniste du récepteur de la substance P (récepteur NK1), à des volontaires sains, induit une réduction d'environ 30 % de la sécrétion globale d'aldostérone, évaluée par la mesure de l'aldostéronémie et de l'aldostéronurie des 24 heures. Dans la mesure où le SAOS entraîne une hypertonie sympathique, l'hypothèse est que l'hyperaldostéronisme associé pourrait résulter de l'activation du contrôle nerveux de la sécrétion d'aldostérone, impliquant la substance P et le récepteur NK1. Si tel est bien le cas, l'administration d'aprépitant à des patients atteints de SAOS devrait entraîner une réduction significative de l'aldostéronémie.
18 à 75 ans · Réf. NCT06462287
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité d'un complément alimentaire dans le syndrome de l'intestin irritable
Le syndrome de l'intestin irritable (SII) touche environ 5 % de la population générale et demeure un problème quotidien dans la pratique clinique, avec une efficacité inconstante des traitements malgré les fortes attentes des patients. L'hyperperméabilité intestinale et l'hypersensibilité viscérale constituent les deux composantes majeures du SII, et toutes deux peuvent perturber la fonction gastro-intestinale et, en définitive, altérer la qualité de vie des patients. La glutamine est un acide aminé non essentiel qui régule de nombreuses voies métaboliques et joue un rôle clé dans l'intestin, étant le substrat préférentiel des entérocytes et des cellules immunitaires. Une diminution de la glutamine synthétase intestinale a été observée dans le SII, suggérant son implication dans la perméabilité intestinale et l'hypersensibilité viscérale observées chez les patients. Ex vivo, la glutamine est capable de restaurer l'expression des protéines des jonctions serrées chez les patients atteints de SII à prédominance diarrhéique (SII-D). Par ailleurs, la supplémentation en glutamine est capable de réduire les douleurs abdominales et de restaurer les troubles de la perméabilité intestinale dans un sous-groupe de patients présentant des troubles de la perméabilité intestinale (SII-D post-infectieux). Les peptides marins Gabolysat®, produits par le Laboratoire Dielen, ont démontré leur efficacité sur la perméabilité intestinale et l'inflammation dans un modèle préclinique de SII (Langlois et al., 2023), de façon similaire à la supplémentation en glutamine chez ces animaux. Le produit Dielen® Protect, formulé sur la base des résultats de cette étude, associe glutamine et Gabolysat® afin d'apporter une solution de confort aux patients atteints de SII. Notre hypothèse de travail est que les patients souffrant d'un SII modéré ou sévère pourraient bénéficier d'une supplémentation orale par DIELEN Protect pour améliorer les symptômes associés au SII. 100 patients atteints de SII (selon les critères de Rome IV) seront inclus dans notre étude. Tous les patients testeront le traitement pendant 8 semaines (Dielen Protect ou placebo). L'efficacité sera comparée entre les 2 groupes avant et après les traitements à l'aide de questionnaires validés. Ainsi, tous les participants rempliront des questionnaires avant et après 8 semaines de traitement : sévérité du SII (IBS-SSS), qualité de vie (GIQLI), anxiété et dépression (HAD), anxiété liée aux symptômes digestifs (VSI), fréquence et consistance des selles (échelle de Bristol, BSF). Le microbiote, le profil métabolomique et les acides gras à chaîne courte seront analysés avant et après l'intervention.
18 à 75 ans · Réf. NCT07039747
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 23 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Blocage du récepteur de l'endothéline-1 dans l'hypertension résistante
La prise en charge des patients atteints d'hypertension artérielle résistante, caractérisés par un risque cardiovasculaire très élevé, demeure un enjeu thérapeutique majeur. L'utilisation d'antagonistes du récepteur de l'endothéline-1 (ET-1), en plus de réduire la pression artérielle, pourrait également améliorer la fonction endothéliale chez ces patients. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact vasculaire d'un antagoniste du récepteur de l'ET-1 sur la fonction vasculaire et l'hémodynamique systémique et centrale chez des patients atteints d'hypertension artérielle résistante, et de s'assurer de leur bonne tolérance rénale.
18 à 80 ans · Réf. NCT04388124
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Sécurité de la rotigotine chez des patients atteints de polykystose rénale autosomique dominante
La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est la maladie rénale héréditaire la plus fréquente et est causée par des mutations des gènes PKD1 ou PKD2, qui codent respectivement pour les polycystines 1 et 2. Les patients développent des kystes rénaux associés à un déclin progressif de la fonction rénale, conduisant finalement à une insuffisance rénale terminale dans environ un tiers des cas. La PKRAD se caractérise également par une hypertension artérielle précoce et des complications cardiovasculaires, notamment des anévrismes intracrâniens. Ce phénotype est lié à un dysfonctionnement des polycystines au niveau des cils primaires des cellules épithéliales rénales et endothéliales vasculaires, entraînant une altération de la mécanotransduction du cisaillement induit par les flux urinaire et sanguin, avec pour conséquence des altérations de multiples fonctions cellulaires. Des études expérimentales ont suggéré que la stimulation du récepteur dopaminergique de type 5 (DR5) pourrait restaurer la mécanosensibilité endothéliale. Cette hypothèse est étayée par nos résultats préliminaires montrant que l'administration locale de dopamine améliore la fonction endothéliale chez les patients atteints de PKRAD par restauration de la libération de monoxyde d'azote (NO) en réponse à une augmentation du débit sanguin. En cohérence avec ces résultats, l'étude IMPROVE-PKD a récemment démontré des effets bénéfiques similaires sur la fonction endothéliale et l'hémodynamique en utilisant la rotigotine, un agoniste dopaminergique administré par patchs transdermiques pendant deux mois à faible dose (4 mg/24 h). La stimulation dopaminergique pourrait également prévenir les anomalies rénales liées au déficit en polycystines. Nous formulons ainsi l'hypothèse que la rotigotine pourrait ralentir la progression de la PKRAD, tant sur le plan rénal que cardiovasculaire. Cette étude de phase 2 vise à évaluer la tolérance à long terme de la rotigotine chez des patients atteints de PKRAD et à recueillir des données préliminaires sur ses effets sur les critères d'évaluation rénaux.
18 à 60 ans · Réf. NCT06291116
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 9 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Tolérance de l'injection intra-articulaire de fraction vasculaire stromale autologue pour le traitement de la rhizarthrose
La rhizarthrose est une pathologie fréquente dans la population (15 %). Elle a un impact majeur sur la fonction de la main, car elle compromet les pinces pollicidigitales et l'ensemble des fonctions de préhension avec le pouce. Cependant, aucun traitement médical curatif n'existe à ce jour. Le traitement repose initialement sur une approche symptomatique : antalgiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, orthèses d'immobilisation, voire injections intra-articulaires de corticoïdes ou d'acide hyaluronique. Lorsque celle-ci est dépassée, un traitement chirurgical est envisagé. Il ne s'agit pas non plus d'un traitement curatif. En effet, les 3 principaux types d'interventions proposées (arthrodèse, arthroplastie ou trapézectomie) ont chacune des conséquences importantes pour le patient : raideur pour l'arthrodèse, risque de luxation ou d'échec du matériel pour la prothèse, conséquences durables pour la trapézectomie, ou complications potentielles de la chirurgie. Les thérapies à base de cellules souches, en particulier les cellules de la fraction vasculaire stromale dérivée du tissu adipeux (FVS), sont prometteuses dans diverses indications, notamment l'arthrose du genou. La FVS autologue est facilement accessible par lipoaspiration standard, la FVS étant isolée du tissu adipeux par centrifugation. Source de cellules sûre et bien tolérée, aux propriétés angiogéniques, anti-inflammatoires, immunomodulatrices et régénératrices, son innocuité a notamment été démontrée lors d'essais de phase 1. Notre objectif est d'évaluer la tolérance d'une injection de FVS dans l'articulation trapézo-métacarpienne, lorsque le traitement médical standard a échoué et que la rhizarthrose est devenue suffisamment douloureuse pour être éligible à la chirurgie. En raison de ses propriétés immunomodulatrices et de régénération cartilagineuse, cette injection serait réalisée afin de proposer un traitement moins invasif et potentiellement curatif à la place de la chirurgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05708430
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

EFFET D'UN ANTAGONISTE DE LA SUBSTANCE P SUR LA SÉCRÉTION D'ALDOSTÉRONE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE SYNDROME D'APNÉES OBSTRUCTIVES DU SOMMEIL ET D'HYPERTENSION ARTÉRIELLE

Efficacité d'un complément alimentaire dans le syndrome de l'intestin irritable

Blocage du récepteur de l'endothéline-1 dans l'hypertension résistante

Sécurité de la rotigotine chez des patients atteints de polykystose rénale autosomique dominante

Tolérance de l'injection intra-articulaire de fraction vasculaire stromale autologue pour le traitement de la rhizarthrose

Recevez les demandes des laboratoires