Essais cliniques recensés

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9 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Étude de phase Ib/II ouverte évaluant l'AMO959 associé au lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) en association avec un ARPI chez des participants adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration PSMA-positif
L'objectif de cette étude de phase Ib/II est (a) en phase Ib, d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) de l'AMO959 lorsqu'il est administré en association avec le lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (également connu sous le nom de \[177Lu\]Lu-PSMA-617 ou 177Lu-PSMA-617, désigné ci-après par AAA617) et avec un inhibiteur de la voie du récepteur aux androgènes (ARPI), chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) ayant échoué à un précédent ARPI, avec ou sans exposition antérieure à un taxane, et (b) en phase II, d'évaluer l'efficacité préliminaire de l'AMO959 en association avec l'AAA617 et un ARPI chez des participants atteints de mCRPC ayant échoué à un précédent ARPI, mais n'ayant pas encore été exposés à un traitement par taxane.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07226986
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
TulmiSTAR-02: étude de phase I/II en ouvert évaluant le tulmimétostat en association avec le darolutamide versus darolutamide seul, et le tulmimétostat avec l’abiratérone chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC)
L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance et l’efficacité de deux associations thérapeutiques différentes à base de tulmimétostat chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC) de novo ou récidivant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07190300
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du GVV858 en monothérapie ou en association avec une hormonothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+/HER2- et d'autres tumeurs solides avancées
Phase I : caractériser la sécurité et la tolérance du GVV858 en monothérapie et en association avec le fulvestrant ou le létrozole. Identifier la plage de doses en vue de l'optimisation/de la dose recommandée pour la poursuite de l'évaluation clinique. Phase II : caractériser davantage la sécurité et la tolérance du GVV858 en association avec le fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07288359
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du 177Lu-FAP-2286 dans les tumeurs solides avancées
La protéine d'activation des fibroblastes (FAP) est une protéine de surface cellulaire fortement exprimée à la surface des fibroblastes associés au cancer (CAF) présents dans le microenvironnement tumoral de la plupart des cancers épithéliaux, alors qu'une expression limitée de la FAP est observée dans les tissus normaux. Dans certains cancers d'origine mésenchymateuse, notamment les sarcomes et les mésothéliomes, une expression de la FAP a également été observée sur les cellules tumorales elles-mêmes. Compte tenu de ce profil d'expression restreint, la FAP constitue une cible prometteuse pour l'imagerie par radionucléides ciblés par peptides et pour des agents thérapeutiques. La phase 1 de cette étude est conçue pour évaluer la sécurité et établir la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) par voie intraveineuse (IV) du [177Lu]Lu-FAP-2286 en monothérapie chez des participants présentant des tumeurs solides exprimant la FAP. La phase 2 est conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité du [177Lu]Lu-FAP-2286 en monothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas (PDAC), d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et d'un cancer du sein (BC), ainsi qu'en association avec une chimiothérapie chez des participants atteints d'un PDAC non traité ou d'un CBNPC en rechute. Les participants des phases 1 et 2 seront sélectionnés pour un traitement par [177Lu]Lu-FAP-2286 sur la base d'une imagerie au [68Ga]Ga-FAP-2286, permettant de déterminer l'expression tumorale de la FAP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04939610
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 24 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de transition pour les participants ayant été traités par l'opnurasib et continuant d'en bénéficier, en monothérapie ou en association avec d'autres traitements à l'étude
L'objectif de cette étude est de permettre un accès continu à l'opnurasib (JDQ443) aux participants bénéficiant d'un traitement par l'opnurasib, en monothérapie ou en association avec d'autres traitements à l'étude, dans le cadre d'études sur l'opnurasib parrainées par Novartis prédéfinies, et de continuer à évaluer la sécurité chez ces participants.
18 à 100 ans · Réf. NCT07468071
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à déterminer la dose et la sécurité de l'asciminib chez des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique
L'objectif de cette étude est de soutenir le développement de l'asciminib dans la population pédiatrique (1 à moins de 18 ans) préalablement traitée par un ou plusieurs ITK. Une extrapolation complète de l'efficacité de l'asciminib de l'adulte à l'enfant sera réalisée. Cette extrapolation complète repose sur le concept selon lequel la LMC chez l'enfant présente la même pathogenèse, ainsi que des caractéristiques cliniques et un profil d'évolution similaires à ceux observés chez l'adulte.
1 à 17 ans · Réf. NCT04925479
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à en savoir plus sur le traitement LTP001 chez des participants en bonne santé (partie A) et chez des participants atteints d'HTAP (partie B)
Une étude visant à en savoir plus sur le traitement LTP001 chez des participants en bonne santé (partie A) et chez des participants atteints d'HTAP (partie B).
18 à 100 ans · Réf. NCT06649110
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Une étude ouverte d'escalade et d'extension de dose, suivie d'une étude de phase II, du tulmimetostat (DZR123) et du JSB462 (luxdégalutamide) chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) en progression (TulmiSTAR-01)
Il s'agit d'une étude en deux parties, de phase I/II, ouverte, internationale et multicentrique, évaluant la sécurité et l'efficacité de l'association du tulmimetostat (DZR123) et du JSB462 (luxdégalutamide) par rapport au traitement de référence chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) en progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07206056
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du tulmimétostat DZR123 (CPI-0209) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes
Cette étude ouverte, de première administration à l'humain (FIH), a pour objectif d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du DZR123 (tulmimétostat, CPI-0209), à la fois en monothérapie et en association avec l'enzalutamide, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04104776
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 19 août 2026

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