Essais cliniques recensés

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37 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les bénéfices et les risques de la conversion de receveurs adolescents de greffon rénal âgés de 12 à moins de 18 ans vers un traitement immunosuppresseur à base de bélatacept, par rapport à la poursuite d'un traitement à base d'un inhibiteur de la calcineurine, ainsi que leur
L'objectif de cette étude est d'évaluer les bénéfices et les risques de la conversion de receveurs adolescents de greffon rénal âgés de 12 à moins de 18 ans vers un traitement immunosuppresseur à base de bélatacept, par rapport à la poursuite d'un traitement à base d'un inhibiteur de la calcineurine, ainsi que leur observance des traitements immunosuppresseurs.
12 à 17 ans · Réf. NCT04877288
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité à long terme du KarXT dans le traitement des épisodes maniaques du trouble bipolaire de type I (BALSAM-3)
Il s'agit d'une étude d'extension de phase 3, en ouvert, visant à évaluer la sécurité à long terme du KarXT dans le traitement de la manie ou de la manie avec caractéristiques mixtes dans le trouble bipolaire de type I (TB-I). L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du KarXT dans le traitement de participants présentant une manie ou une manie avec caractéristiques mixtes associée au TB-I.
18 à 65 ans · Réf. NCT06929273
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Essai de phase 2/3 de l'izalontamab brengitecan versus une chimiothérapie à base de platine pour le cancer urothélial métastatique en progression pendant ou après une immunothérapie
Un essai de phase 2/3 de l'izalontamab brengitecan versus une chimiothérapie à base de platine pour le cancer urothélial métastatique en progression pendant ou après une immunothérapie
À partir de 18 ans · Réf. NCT07106762
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le BMS-986458 seul et en association avec des agents anti-lymphomateux dans les lymphomes non hodgkiniens en rechute ou réfractaires
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérance, les taux plasmatiques, ainsi que l'activité biologique et clinique préliminaire du BMS-986458, un dégradateur bifonctionnel dirigé par ligand et dépendant du céréblon ciblant la protéine B-cell lymphoma 6 (BCL6), en monothérapie et en association avec des agents anti-lymphomateux, chez des participants atteints de lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06090539
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme visant à évaluer l'innocuité et la tolérance de l'admilparant chez des participants atteints de fibrose pulmonaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'admilparant chez des participants ayant terminé leur participation aux études parentes IM027-068 (pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)) et IM027-1015 (pour la fibrose pulmonaire progressive (FPP)).
Non précisée · Réf. NCT07441408
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du pumitamig en association avec une chimiothérapie par rapport au bévacizumab en association avec une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer colorectal non résécable ou métastatique n'ayant pas reçu de traitement antérieur
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du pumitamig en association avec une chimiothérapie par rapport au bévacizumab en association avec une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer colorectal non résécable ou métastatique n'ayant pas reçu de traitement antérieur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221357
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de suivi transversal tous types de tumeurs (Pan Tumor Rollover Study)
L'objectif principal de cette étude est d'examiner la sécurité à long terme du nivolumab en monothérapie, y compris en association, ainsi que d'autres traitements anticancéreux, dans divers types de tumeurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03899155
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Première étude chez l'humain du BMS-986506 chez des participants atteints d'un carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) avancé
Il s'agit d'une première étude chez l'humain du BMS-986506 chez des participants atteints d'un carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) avancé. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le BMS-986506 est sûr et peut être toléré lorsqu'il est administré seul ou en association chez des participants atteints d'un ccRCC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07195682
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du BMS-986497 (ORM-6151) en monothérapie, en bithérapie et en trithérapie avec l'azacitidine et le venetoclax chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, les taux sanguins du médicament, l'efficacité du médicament et de déterminer la dose recommandée du BMS-986497 en monothérapie, en bithérapie avec l'azacitidine et en trithérapie avec l'azacitidine et le venetoclax chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de syndrome myélodysplasique (SMD) en rechute ou réfractaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06419634
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'imzokitug en association avec le pumitamig et une chimiothérapie à base d'un doublet de platine (PDCT), par rapport au pumitamig et à la PDCT, en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer bronchique n
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'imzokitug en association avec le pumitamig et une chimiothérapie à base d'un doublet de platine (PDCT), par rapport au pumitamig et à la PDCT, en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07680764
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance, les concentrations plasmatiques et l'efficacité préliminaire des associations de BMS-986507 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, les concentrations plasmatiques et l'efficacité préliminaire des associations de BMS-986507 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06618287
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du KarXT en association pour le traitement de la manie, avec ou sans caractéristiques mixtes, chez des participants atteints de trouble bipolaire de type I traités par lithium, valproate ou lamotrigine
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du KarXT en association pour le traitement de la manie chez des participants atteints de trouble bipolaire de type I.
18 à 65 ans · Réf. NCT07140913
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 23 juin 2026

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