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19 essais recensés
L'objectif principal de cet essai est d'évaluer la sécurité et la tolérance du tarlatamab associé au ZL-1310, avec ou sans durvalumab, et de déterminer la dose combinée maximale tolérée (DCMT) et/ou la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2) du ZL-1310 associé au tarlatamab.
18 à 99 ans · Réf. NCT07531095
Mis à jour le
Cet essai clinique de phase 3 est conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité du maridebart cafraglutide par rapport au placebo sur une période de 52 semaines chez des adultes présentant une apnée obstructive du sommeil (AOS) sous traitement par pression positive (PPC) et vivant avec un surpoids ou une obésité.
18 à 99 ans · Réf. NCT07225686
Mis à jour le
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de la poursuite du sotorasib avec ou sans panitumumab et/ou d'autres thérapies anticancéreuses chez des participants continuant de tirer un bénéfice des protocoles parrainés par Amgen.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07172919
Mis à jour le
L'objectif de cette étude en première administration chez l'humain est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PC), la pharmacodynamie (PD) et l'efficacité préliminaire de l'AMG 410, administré seul ou en association avec d'autres agents, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant des altérations de KRAS. Il s'agit d'une étude à doses croissantes dans laquelle les participants seront répartis en plusieurs paliers de dose (DL) d'AMG 410, soit en monothérapie, soit en association avec d'autres agents, suivis de cohortes d'extension. L'objectif est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) - la dose la plus élevée présentant un profil de sécurité acceptable et des effets secondaires gérables - ou la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) de l'AMG 410 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une altération de KRAS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07094113
Mis à jour le
Les objectifs principaux de cette étude sont de caractériser la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie (PD) de l'inébilizumab administré chez des participants pédiatriques atteints de MGg, et d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab administré chez des participants pédiatriques atteints de MGg.
2 à 17 ans · Réf. NCT06987539
Mis à jour le
L'objectif principal est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) actif et réfractaire avec néphrite (sous-protocole A), ainsi que d'évaluer la sécurité et la tolérance du blinatumomab administré par voie sous-cutanée (SC) chez des participants adultes atteints de LED actif et réfractaire avec ou sans néphrite (sous-protocole B, partie A) et chez des participants adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active et réfractaire (sous-protocole C, partie A). L'essai évaluera également l'efficacité du blinatumomab SC chez des participants adultes atteints de LED actif et réfractaire avec ou sans néphrite (sous-protocole B, partie B et sous-protocole C, partie B).
18 à 75 ans · Réf. NCT06570798
Mis à jour le
Les objectifs principaux sont de comparer la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) chez les participants recevant le sotorasib associé à une chimiothérapie par doublet de platine par rapport aux participants recevant le pembrolizumab associé à une chimiothérapie par doublet de platine.
18 à 100 ans · Réf. NCT05920356
Mis à jour le
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