Service d'ORL et de chirurgie cervico-faciale – CHU de Strasbourg

Un service hospitalier d'ORL au sein du CHU de Strasbourg

Le service d'ORL et de chirurgie cervico-faciale relève du CHU de Strasbourg, implanté à Strasbourg, dans le Bas-Rhin, en région Grand Est. Aucune description publique n'est associée à cette fiche : les éléments présentés ici s'appuient uniquement sur les essais cliniques que le portail recense pour ce service.

D'après les données disponibles, il ne s'agit pas d'un cabinet isolé mais d'une structure hospitalo-universitaire, ce qui explique qu'elle apparaisse comme lieu de déroulement de plusieurs recherches plutôt que comme simple point de consultation. Le portail ne dispose d'aucune autre information de nature institutionnelle sur ce service, ni sur ses moyens, ni sur son organisation interne.

Un rôle de centre investigateur, sans essai promu en propre

Selon les registres consultés, ce service n'apparaît promoteur d'aucun essai clinique : le nombre d'essais promus recensés est nul. En revanche, il figure comme site d'accueil pour sept essais, tous signalés en recrutement en cours au moment de la consultation du registre.

Pour l'ensemble de ces recherches, le promoteur identifié est le CHU de Strasbourg, qui porte la responsabilité réglementaire des études tandis que le service d'ORL en constitue l'un des sites d'investigation. Cette distinction entre promoteur et centre investigateur est courante à l'hôpital : le premier conçoit et encadre juridiquement l'essai, le second reçoit les patients concernés et assure le suivi clinique prévu par le protocole.

Des recherches centrées sur le sommeil, l'audition et les tumeurs ORL

D'après les titres d'essais recensés, les travaux menés dans ce service couvrent plusieurs champs de l'ORL. Un premier axe concerne le sommeil, avec une étude intitulée Optimiser la prise en charge du syndrome d'apnées obstructives du sommeil chez les enfants trisomiques 21, à laquelle s'ajoute une recherche sur les troubles du sommeil chez les patients atteints de la maladie de Ménière.

Un deuxième axe porte sur l'audition et l'équilibre : le portail recense un essai sur le dépistage ciblé de l'infection congénitale guidé par le dépistage néonatal de la surdité, une étude sur la corrélation radio-clinique de l'hydrops endolymphatique, ainsi qu'un essai intitulé Aide au diagnostic pour les patients souffrant de vertiges.

Un troisième axe concerne l'imagerie en cancérologie ORL, avec l'essai Scanner à double énergie vs IRM dans l'évaluation des carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale et de l'oropharynx. Ce type de travaux d'imagerie trouve un écho dans la recherche en cancérologie menée à Strasbourg, notamment par l'Institut de cancérologie Strasbourg Europe (ICANS), autre acteur implanté dans la même ville d'après le portail.

Ces intitulés ne permettent d'en déduire ni les critères d'inclusion, ni les modalités précises de prise en charge : ils décrivent uniquement l'objet des recherches tel qu'il figure dans les registres.

S'informer par l'intermédiaire du médecin ou du service concerné

Le portail essai-clinique.com ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne intéressée par l'un des essais mentionnés ne peut donc pas s'inscrire depuis cette page : elle est invitée à en parler avec le médecin qui la suit, ou à se renseigner directement auprès du service hospitalier concerné.

C'est ce professionnel ou cette équipe qui pourra, le cas échéant, examiner si une situation correspond au protocole d'un essai en cours, en fonction de critères que le portail ne détaille pas et sur lesquels il ne se prononce pas. Aucune information présentée ici ne constitue une indication médicale ni une évaluation d'éligibilité à une étude.

Ce que prévoit la loi pour les personnes qui participent

En France, la participation à un essai clinique est encadrée par des règles communes à l'ensemble des établissements de santé. Toute personne sollicitée doit recevoir une information préalable sur la recherche, ses objectifs et ses modalités, avant de donner un consentement libre et éclairé.

Chaque protocole doit également recevoir un avis favorable d'un comité de protection des personnes (CPP) et, selon la nature de la recherche, une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, son montant cumulé est plafonné par la réglementation à 6 000 € sur une période de douze mois. La rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre indépendamment de tout essai particulier.

Acteurs et rubriques liés sur le portail

Ce service figurant comme site d'accueil de plusieurs essais localisés à Strasbourg, il peut être utile de consulter la liste plus large des Essais cliniques à Strasbourg recensés par le portail, ainsi que les Acteurs de la recherche à Strasbourg présents dans le même bassin hospitalier. À une échelle géographique plus large, les Essais cliniques dans le Bas-Rhin permettent de resituer ces recherches dans leur contexte départemental.

Ces rubriques rassemblent des informations déclaratives et ne préjugent en rien de la disponibilité ou de l'adéquation d'un essai pour une situation donnée.

Questions fréquentes

Ce service promeut-il lui-même des essais cliniques ? D'après les registres, non : aucun essai promu n'est recensé pour ce service, qui apparaît uniquement comme centre où se déroulent des essais dont le CHU de Strasbourg est identifié comme promoteur.

Peut-on candidater à un essai directement depuis cette page ? Non. Le portail ne recueille aucune candidature ni donnée de santé ; toute démarche passe par un échange avec le médecin traitant ou avec le service hospitalier concerné, seul habilité à examiner une situation individuelle.

Une indemnisation est-elle automatiquement versée aux participants ? Le portail ne l'affirme pas de façon générale. Lorsqu'une indemnisation est prévue par un protocole, la loi encadre son montant, plafonné à 6 000 € sur douze mois, mais son existence et ses conditions dépendent de chaque essai et doivent être vérifiées auprès de l'équipe qui le conduit.