Centre Pierre-Curie – Institut de cancérologie des Hauts-de-France (ICHF)

Un centre de cancérologie implanté à Beuvry

Le Centre Pierre-Curie – Institut de cancérologie des Hauts-de-France (ICHF) figure dans les registres du portail comme une clinique spécialisée en cancérologie. D'après les données recensées, il est implanté à Beuvry, dans le Pas-de-Calais, au sein de la région Hauts-de-France. Le portail signale également, dans cette même commune, la présence du Centre hospitalier de Béthune-Beuvry, sans que les données ne précisent la nature d'un éventuel lien entre les deux établissements. Les personnes qui souhaitent situer l'ICHF dans le paysage local de la recherche clinique peuvent consulter la rubrique consacrée aux acteurs de la recherche à Beuvry, qui recense les structures présentes dans la ville.

Aucune description complémentaire de l'établissement n'est disponible dans les données transmises au portail. Ce qui suit se limite donc à ce que les registres indiquent au sujet des essais cliniques associés à cet établissement.

Un centre qui accueille des essais, sans en être le promoteur

Selon les essais recensés, l'ICHF n'apparaît pas comme promoteur d'étude : aucun essai promu par cet établissement n'est répertorié à ce jour. Le portail lui attribue en revanche un rôle de centre investigateur, c'est-à-dire de site où se déroulent des essais dont la conception et la responsabilité reviennent à d'autres organismes.

Deux essais accueillis à l'ICHF sont ainsi recensés. Le premier est promu par Unicancer : il s'agit de la plateforme de télésurveillance « CUREETY TECHCARE » versus prise en charge standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique débutant un traitement de première ligne. Le statut de recrutement indiqué par le registre est « recrutement en cours », sans que la phase de l'étude soit précisée dans les données disponibles.

Le second essai est promu par le CHU de Clermont-Ferrand : une étude de phase II évaluant l'innocuité et l'efficacité du tislelizumab chez des patients âgés inaptes à la chimiothérapie, atteints d'un carcinome épidermoïde œsophagien avancé. Ce protocole est identifié comme relevant de la phase 2, et son statut de recrutement figure également comme « recrutement en cours » selon le registre consulté.

Ces deux mentions restent au niveau des titres et des statuts publiés ; le portail ne dispose d'aucune information supplémentaire sur le déroulement, les critères ou les modalités pratiques de ces protocoles au sein de l'ICHF.

S'informer et se rapprocher du centre, jamais du portail

Le portail essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais et les établissements, mais il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne intéressée par l'un des essais accueillis à l'ICHF ne peut donc pas s'inscrire ou se signaler via ce site.

La démarche à privilégier consiste à évoquer la question avec le médecin qui suit la personne concernée, ou à s'adresser directement au centre investigateur mentionné dans le registre de l'essai. C'est ce professionnel ou cette équipe, et non le portail, qui pourra apprécier la situation individuelle au regard des critères du protocole. Le portail ne formule aucune appréciation sur l'adéquation d'un essai à une situation particulière.

Pour resituer ces deux essais dans un contexte géographique plus large, il est possible de consulter les essais cliniques dans le Pas-de-Calais ainsi que les essais cliniques dans les Hauts-de-France, qui recensent d'autres protocoles menés dans le département et la région.

Ce que prévoit la loi pour les participants

Toute participation à un essai clinique en France est encadrée par des dispositions légales qui s'appliquent indépendamment de l'établissement où se déroule l'étude. D'après le cadre en vigueur :

• la personne sollicitée doit recevoir une information claire sur l'essai avant toute décision ;
• son consentement doit être recueilli librement et peut être retiré à tout moment ;
• chaque protocole est soumis à l'avis d'un comité de protection des personnes (CPP) et fait l'objet d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ;
• une indemnisation peut être prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, dans la limite d'un plafond de 6 000 € sur une période de douze mois.

Ces garanties valent pour l'ensemble des essais recensés par le portail, y compris ceux accueillis à l'ICHF. La rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre réglementaire pour les personnes qui souhaitent en savoir davantage avant d'échanger avec un professionnel de santé.

Questions fréquentes

L'ICHF est-il le promoteur des essais qui s'y déroulent ? Non, d'après les données recensées. Les deux essais accueillis à l'ICHF sont promus respectivement par Unicancer et par le CHU de Clermont-Ferrand ; l'établissement de Beuvry apparaît comme site investigateur, et le portail ne lui attribue aucun essai promu en propre.

Peut-on candidater à un essai via essai-clinique.com ? Non. Le portail recense des informations publiques sur les essais et les organismes, mais il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute démarche passe par le médecin qui suit la personne ou par le centre investigateur mentionné dans la fiche de l'essai.

Que recouvre l'indemnisation prévue pour les participants ? Il s'agit d'une somme encadrée par la loi, destinée à compenser les contraintes de la participation, plafonnée à 6 000 € sur douze mois, quel que soit le nombre d'études suivies. Les modalités précises applicables à un essai donné relèvent du comité de protection des personnes et de l'équipe qui conduit l'étude, non du portail.