Hôpital Rothschild en détail
Un établissement hospitalier parisien recensé comme centre investigateur
L'Hôpital Rothschild figure dans les registres du portail comme un établissement de nature hospitalière, de type hôpital ou CHU, implanté à Paris, dans le département de Paris, en région Île-de-France. Aucune autre implantation ne lui est associée dans les données disponibles : c'est ce site parisien qui sert de référence pour situer l'ensemble des essais recensés.
Le portail ne lui attribue aucun essai promu. Autrement dit, dans les données disponibles, cet hôpital n'apparaît jamais comme porteur ou concepteur d'un protocole de recherche. Il se présente en revanche comme un lieu où se déroulent des études conduites et pilotées par d'autres organismes, ce qui correspond, d'après les essais recensés, à un rôle de centre investigateur plutôt qu'à celui d'un promoteur.
Cette distinction structure la lecture de la fiche. La conception des protocoles, leur méthodologie et leur pilotage administratif relèvent des promoteurs cités plus loin, tandis que l'accueil des participants, le suivi de terrain et la conduite pratique des visites se situent, selon les registres, du côté de l'établissement parisien. Une même recherche peut ainsi associer un promoteur situé ailleurs en France ou à l'étranger et un site d'investigation localisé à Paris.
Trois essais accueillis, selon les registres du portail
Le portail recense à ce jour trois essais hébergés par l'Hôpital Rothschild, tous signalés avec un statut de recrutement en cours. Aucune phase n'est précisée pour ces trois protocoles dans les données disponibles, ce qui ne préjuge en rien de leur avancement réel.
Le premier porte sur les Marqueurs d'électromyographie de surface haute définition pour le diagnostic et le suivi de la sarcopénie. Il est promu par l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), organisme dont Rothschild dépend fréquemment pour les essais qu'il accueille, sans que ce lien institutionnel soit davantage détaillé dans les données du portail.
Un deuxième essai accueilli concerne la Contribution d'une orthèse cheville-pied (AFO) en carbone prête à l'emploi dans la prise en charge de la déficience fonctionnelle de la marche. Ce protocole est porté par la société Thuasne, dont le portail ne dispose pas encore de page dédiée à ce jour ; seul son nom figure dans les données recensées.
Le troisième, le Registre européen des maladies sur la rétinopathie du prématuré (ROP), est promu par l'Universitätsmedizin Greifswald (CHU de Greifswald). Sa présence parmi les essais accueillis à Rothschild illustre une dimension parfois internationale des recherches hébergées par des établissements hospitaliers français, un même site pouvant participer à des travaux pilotés depuis un autre pays européen.
Ce que ces recherches explorent, d'après les seuls titres recensés
Sans formuler d'appréciation qui relèverait d'un avis médical, et en s'en tenant strictement aux intitulés disponibles, les trois essais recensés dessinent des champs d'investigation distincts, sans lien apparent entre eux dans les données fournies.
Le premier s'intéresse à des marqueurs obtenus par électromyographie de surface haute définition, dans une perspective de diagnostic et de suivi de la sarcopénie, une problématique liée à la fonction musculaire. Le deuxième concerne un dispositif d'appareillage, une orthèse cheville-pied en carbone, étudiée dans le cadre d'une prise en charge de la déficience fonctionnelle de la marche. Le troisième relève d'un registre de données à visée épidémiologique, centré sur une pathologie néonatale, la rétinopathie du prématuré, et associe donc un volet de recueil d'informations à une dimension internationale.
Ces trois sujets ne recoupent pas nécessairement l'ensemble des activités médicales ou de recherche de l'établissement. Ils correspondent uniquement, à la date de consultation, à ce que le portail a pu recenser concernant les essais accueillis sur ce site parisien, et cette liste est susceptible d'évoluer au fil des mises à jour.
Comment se renseigner sur une participation éventuelle
Essai-clinique.com ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Le portail ne se substitue en rien à une consultation médicale et ne formule aucun avis sur l'adéquation d'un essai particulier à une situation individuelle : cette appréciation ne relève ni de son rôle ni de ses moyens.
Une personne intéressée par l'un de ces essais est invitée à en parler avec le médecin qui la suit habituellement, ou directement avec le service hospitalier concerné à l'Hôpital Rothschild. C'est ce dialogue, mené en dehors du portail, qui permet d'obtenir des informations détaillées sur le déroulement concret d'une étude, ses modalités pratiques et les conditions dans lesquelles une inclusion pourrait être envisagée.
Le portail se limite à recenser des informations publiques disponibles à un moment donné ; il ne dispose d'aucun moyen de confirmer en temps réel l'état d'avancement d'un recrutement ni les critères retenus par une équipe de recherche.
Le cadre légal applicable aux participants en France
La participation à une recherche impliquant la personne humaine obéit, en France, à un ensemble de règles précises, indépendamment de l'établissement où se déroule l'étude. Toute personne sollicitée doit recevoir une information claire et loyale sur les objectifs, les modalités, la durée et les contraintes de la recherche, avant de donner un consentement libre et éclairé, qu'elle peut retirer à tout moment sans avoir à se justifier.
Chaque protocole fait l'objet d'un examen par un comité de protection des personnes (CPP) et, selon les cas, d'une autorisation délivrée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Ces vérifications interviennent en amont de toute inclusion et conditionnent la conduite légale de la recherche.
Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies par les participants, son montant est encadré par la loi et plafonné à 6 000 euros sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. Ce plafond vise à écarter tout risque de pression financière sur la décision de participer. La page Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre réglementaire pour qui souhaite l'approfondir avant tout échange avec une équipe de recherche.
Acteurs et rubriques liés à cette fiche
Le portail associe à l'Hôpital Rothschild d'autres établissements hospitaliers répertoriés parmi les acteurs de la recherche clinique en France, tels que les Hospices Civils de Lyon et le CHU de Montpellier, rapprochés ici en raison de leur statut comparable de structures hospitalières impliquées dans des essais.
Pour situer l'établissement dans son environnement immédiat, la rubrique Essais cliniques à Paris recense les recherches menées dans la capitale, tandis que la page Acteurs de la recherche à Paris rassemble les établissements et promoteurs identifiés dans la même ville. Ces deux rubriques permettent de comparer le profil de Rothschild à celui d'autres organismes parisiens.
À une échelle plus large, les Essais cliniques en Île-de-France offrent une vue régionale des recherches recensées par le portail, utile pour qui souhaite élargir sa recherche au-delà d'un seul établissement ou d'une seule ville.
Questions fréquentes
L'Hôpital Rothschild promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées, non : aucun essai promu ne lui est associé à ce jour. Il apparaît en revanche comme site d'accueil pour des essais dont le pilotage revient à d'autres promoteurs, comme l'AP-HP ou l'Universitätsmedizin Greifswald, ce qui correspond à un rôle de centre investigateur.
Comment savoir si un essai accueilli à l'Hôpital Rothschild recrute encore ? Le portail affiche le statut indiqué dans ses registres, ici « recrutement en cours » pour les trois essais recensés à la date de consultation. Seule l'équipe hospitalière ou le promoteur concerné peut toutefois confirmer la situation actuelle, les critères retenus et les modalités concrètes d'inclusion.
Le portail peut-il transmettre une candidature à l'hôpital ? Non. Essai-clinique.com ne collecte aucune donnée de santé et ne transmet aucune candidature. Toute démarche s'effectue directement auprès du médecin traitant ou du service hospitalier concerné, seuls habilités à évaluer une situation individuelle et à en discuter avec la personne intéressée.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.