Registre européen des maladies sur la rétinopathie du prématuré (ROP)
Promoteur : Universitätsmedizin Greifswald (CHU de Greifswald)Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le registre EU-ROP est une étude de registre observationnelle, non interventionnelle, multicentrique, à l'échelle européenne, destinée à se dérouler de façon continue dans le plus grand nombre possible de pays, incluant des nourrissons traités pour une rétinopathie du prématuré, quelle que soit la modalité de traitement utilisée.
Le registre est strictement observationnel ; seules des données de routine clinique sont recueillies, aucun examen ni intervention spécifique à l'étude n'est réalisé. L'objectif du registre EU-ROP est de recueillir des informations sur le plus grand nombre possible de patients traités pour une ROP en Europe.
Ni le nombre de centres d'étude ni le nombre de patients à inclure dans le registre ne sont limités.
L'objectif principal est de décrire les caractéristiques cliniques typiques des nourrissons atteints de ROP sévère, les variations de phénotype et l'évolution clinique de la maladie au fil du temps (histoire naturelle) dans différents pays européens, ainsi que d'étudier les schémas de traitement, les schémas de suivi et les résultats à long terme.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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