Registre européen des maladies sur la rétinopathie du prématuré (ROP)
Registre européen des maladies sur la rétinopathie du prématuré (ROP)
Promoteur : University Medicine Greifswald
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
European Disease Registry on Retinopathy of Prematurity (ROP)
European Disease Registry on Retinopathy of Prematurity (ROP)
The EU-ROP registry is a European wide multicenter non-interventional observational registry study intended to run open-ended in as many countries as possible including infants treated for retinopathy of prematurity irrespective of the used treatment modality. The registry is strictly observational; only clinical routine data is collected, no study-specific examinations or interventions are to be performed. The aim of the EU-ROP registry is to collect information on as many patients as possible treated for ROP in Europe. Both the number of study centers as well as the number of patients to be included into the registry are not limited. The primary objective is to describe the typical clinical features of infants with severe ROP, variations in phenotype, and the clinical progression of the disease over time (natural history) in different European countries as well as to study treatment patterns, follow-up patterns, as well as long-term outcomes.
Le registre EU-ROP est une étude de registre observationnelle, non interventionnelle, multicentrique, à l'échelle européenne, destinée à se dérouler de façon continue dans le plus grand nombre possible de pays, incluant des nourrissons traités pour une rétinopathie du prématuré, quelle que soit la modalité de traitement utilisée. Le registre est strictement observationnel ; seules des données de routine clinique sont recueillies, aucun examen ni intervention spécifique à l'étude n'est réalisé. L'objectif du registre EU-ROP est de recueillir des informations sur le plus grand nombre possible de patients traités pour une ROP en Europe. Ni le nombre de centres d'étude ni le nombre de patients à inclure dans le registre ne sont limités. L'objectif principal est de décrire les caractéristiques cliniques typiques des nourrissons atteints de ROP sévère, les variations de phénotype et l'évolution clinique de la maladie au fil du temps (histoire naturelle) dans différents pays européens, ainsi que d'étudier les schémas de traitement, les schémas de suivi et les résultats à long terme.
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