Direction de la prévention et de la santé des populations (Saint-Étienne)

Un organisme recensé à Saint-Étienne

La Direction de la prévention et de la santé des populations est répertoriée par essai-clinique.com sous la nature « Autre », une catégorie que le portail utilise lorsqu'un organisme ne correspond pas aux catégories classiques de promoteur industriel ou d'établissement de soins généraliste. Selon les registres consultés, cette structure est implantée à Saint-Étienne, dans le département de la Loire, en région Auvergne-Rhône-Alpes. Le portail ne dispose d'aucune description publique de son organisation interne, de ses missions générales ou de son fonctionnement quotidien : seules les informations liées aux essais cliniques permettent de la situer dans le paysage de la recherche locale, et c'est à ce seul niveau que cette page peut légitimement s'aventurer.

Aucune donnée ne permet de préciser depuis quand cet organisme figure dans les registres ni quel est son périmètre d'intervention au-delà de la recherche clinique. Le lecteur qui souhaite en savoir davantage sur ses missions générales de santé publique devra se tourner vers d'autres sources ; ce n'est pas l'objet de ce portail, qui se limite au recensement des essais cliniques et des acteurs qui y sont associés.

Un rôle d'accueil plutôt que de promotion

D'après les essais recensés, la Direction de la prévention et de la santé des populations n'apparaît promotrice d'aucune étude à ce jour : le portail dénombre zéro essai promu par cet organisme. Elle est en revanche associée à un essai accueilli, ce qui suggère un rôle de terrain, de relais local ou de partenaire d'accueil pour une recherche initiée ailleurs, plutôt qu'un rôle d'initiateur de projet de recherche.

Le promoteur de cet essai accueilli est le Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne, établissement avec lequel cet organisme apparaît ainsi lié dans les données disponibles. Cette association ne préjuge en rien d'un lien organisationnel plus large entre les deux structures ; elle reflète simplement ce que le portail a pu recenser au sujet d'un projet de recherche particulier.

Ce que porte l'essai recensé

Le seul essai actuellement rattaché à cet organisme porte sur l'impact d'une intervention intégrant le modèle de soins infirmiers MPHS sur le partenariat en santé, chez des patients suivis en soins primaires par un infirmier en pratique avancée pour une ou plusieurs pathologies chroniques stabilisées. D'après le registre, son statut est « Recrutement en cours ». Aucune phase n'est indiquée pour cette étude, ce qui n'a rien d'inhabituel pour une recherche portant sur une organisation de soins plutôt que sur un médicament ou un dispositif : la notion de phase, propre aux essais pharmacologiques, ne s'applique pas nécessairement à ce type d'intervention.

Le titre de l'essai, tel qu'il figure dans les registres, évoque un travail sur le partenariat entre patients et soignants dans le cadre du suivi de pathologies chroniques stabilisées. Le portail n'a accès à aucun autre élément — protocole, critères d'inclusion, durée, lieux exacts de déroulement — et ne peut donc ni les résumer ni les commenter davantage.

S'orienter sans passer par le portail

essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais cliniques et les organismes qui y participent, mais il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute personne intéressée par l'essai mentionné ci-dessus, ou plus largement par la recherche clinique menée à Saint-Étienne, est invitée à se renseigner auprès du médecin qui la suit habituellement, ou à prendre contact directement avec l'établissement porteur du projet. C'est ce professionnel ou cette équipe de soins, et non le portail, qui pourra examiner une situation individuelle et répondre à des questions précises ; aucune appréciation d'éligibilité ne saurait être formulée ici.

Pour élargir la recherche autour de cette implantation, le portail recense aussi des essais cliniques à Saint-Etienne ainsi que les acteurs de la recherche à Saint-Etienne, une liste dans laquelle figurent notamment le CHU de Saint-Étienne – Hôpital Nord et la Clinique Mutualiste Chirurgicale, tous deux implantés dans la même ville.

Ce que prévoit la loi pour les participants

Toute participation à un essai clinique en France, quel que soit l'établissement d'accueil, s'inscrit dans un cadre légal précis destiné à protéger les personnes concernées. Une information préalable claire doit être délivrée sur les objectifs, la durée et les contraintes de la recherche, et un consentement libre et éclairé doit être recueilli avant toute inclusion. Chaque projet impliquant la personne humaine est par ailleurs examiné par un comité de protection des personnes et, selon sa nature, autorisé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.

• une information préalable suivie d'un consentement libre et éclairé avant toute participation ;
• un examen indépendant par un comité de protection des personnes, et l'intervention de l'ANSM selon la nature du projet ;
• une éventuelle indemnisation des participants, encadrée et plafonnée à 6 000 € sur une période de douze mois.

Ce cadre s'applique de la même manière, que l'essai soit conduit par un centre hospitalier universitaire, une clinique ou tout autre organisme recensé sur le portail. Les questions relatives à ce cadre, y compris à la notion d'indemnisation, sont détaillées dans la rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi. Pour situer la recherche à une échelle plus large, on peut également consulter les essais cliniques dans la Loire ou les essais cliniques en Auvergne-Rhône-Alpes.

Questions fréquentes

Cet organisme promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées, la Direction de la prévention et de la santé des populations ne figure promotrice d'aucun essai à ce jour. Le seul essai qui lui est associé est répertorié comme accueilli, avec le CHU de Saint-Étienne comme promoteur.

Comment se renseigner sur l'essai mentionné sur cette page ? Le portail ne recueille aucune candidature et ne peut orienter personne individuellement. La démarche passe par le médecin qui suit la personne intéressée, ou par un contact direct avec l'établissement porteur de l'essai, seuls en mesure d'examiner une demande.

Les participants à un essai clinique perçoivent-ils une indemnisation ? La loi française prévoit, selon les cas, une indemnisation des participants, plafonnée à 6 000 € sur douze mois. Ses modalités précises dépendent de chaque étude et du comité de protection des personnes qui l'a examinée.