Clinique Paul Picquet en détail
Une clinique implantée à Sens, dans l'Yonne
La Clinique Paul Picquet est un établissement de santé recensé à Sens, dans le département de l'Yonne, en région Bourgogne-Franche-Comté. Le portail essai-clinique.com ne dispose d'aucune autre précision sur cet établissement : ni date de création, ni effectif, ni liste de services, ni coordonnées. Ce qui suit s'appuie exclusivement sur les essais cliniques que les registres associent à cette adresse, dans la mesure où aucune description propre à la clinique n'a été renseignée.
D'après les données recensées, la clinique apparaît comme site d'accueil d'un essai clinique, sans figurer comme promoteur d'aucune étude. Le portail ne comptabilise en effet aucun essai promu directement par la Clinique Paul Picquet, ce qui distingue son rôle de celui d'un promoteur académique ou industriel : ici, l'établissement met à disposition ses locaux et ses équipes pour la conduite d'une recherche dont la responsabilité scientifique et réglementaire pèse sur un organisme tiers.
Un centre investigateur au service d'une recherche menée ailleurs
Selon les registres consultés, la clinique héberge actuellement un essai clinique, dont le statut affiché est celui d'un recrutement en cours. Cette configuration correspond à un rôle de centre investigateur : l'établissement accueille des participants et assure un suivi local, tandis que la conception, le financement et la coordination scientifique de l'étude reviennent à un promoteur extérieur, distinct de la clinique elle-même.
Le nombre d'essais accueillis, tel qu'il ressort des registres à la date de rédaction de cette page, reste limité à cette unique étude. Cela ne préjuge en rien de recherches passées ou futures qui pourraient ne pas encore être répertoriées par le portail, dont les données reflètent l'état des informations publiques disponibles au moment de leur collecte.
Un essai sur l'incontinence urinaire d'effort masculine
L'essai hébergé par la clinique porte sur Une enquête de cohorte naturaliste sur 3 ans du système de bandelette masculine Virtue® pour l'incontinence urinaire d'effort masculine, promu par Coloplast. D'après le titre retenu dans les registres, il s'agit d'une enquête de cohorte de type naturaliste, conduite sur une durée de trois ans, qui suit l'utilisation d'un dispositif médical destiné à des hommes présentant une incontinence urinaire d'effort.
Aucune phase n'est renseignée pour cette étude dans les données disponibles, ce qui est cohérent avec la nature observationnelle d'une enquête de cohorte plutôt qu'avec un essai interventionnel classique à phases numérotées. Le statut « recrutement en cours » signifie que l'inclusion de participants était ouverte selon les dernières informations connues du portail, sans que celui-ci puisse garantir que cette situation reste inchangée au moment de la lecture de cette page.
S'informer auprès du médecin ou de l'équipe de la clinique
Le portail essai-clinique.com ne transmet aucune candidature et ne recueille aucune donnée de santé : il se limite à recenser des informations publiques sur les essais et les organismes qui y participent. Toute personne qui envisage de se renseigner sur l'essai hébergé par la Clinique Paul Picquet doit s'adresser directement à l'équipe de l'établissement ou en discuter avec le médecin qui la suit, seuls habilités à évaluer une situation individuelle et à orienter, le cas échéant, vers l'investigateur de l'étude.
Aucune information figurant sur cette page ne permet de préjuger d'une éligibilité, et le portail n'émet aucun avis sur la pertinence de cette recherche pour une personne en particulier. La décision de participer, comme celle de s'y renseigner davantage, relève exclusivement de l'échange entre la personne concernée et l'organisme responsable de l'essai.
Ce que la loi prévoit pour les participants
En France, la participation à une recherche impliquant la personne humaine est encadrée par des règles précises, quel que soit l'établissement où elle se déroule. Toute personne sollicitée doit recevoir une information claire sur les objectifs, les modalités et les contraintes de l'étude, puis donner un consentement libre et éclairé avant toute inclusion. Chaque projet de recherche est soumis à l'avis d'un comité de protection des personnes et fait l'objet d'une autorisation ou d'une déclaration auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
Lorsque le protocole le prévoit, une indemnisation peut être versée aux participants en contrepartie des contraintes subies ; elle est plafonnée par la réglementation à 6 000 euros sur une période de douze mois, tous essais confondus. La page Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre pour les personnes qui souhaitent mieux le comprendre avant tout échange avec un centre investigateur.
Les essais et acteurs recensés à Sens et dans l'Yonne
Au-delà de cette étude, le portail recense d'autres essais cliniques à Sens ainsi que les acteurs de la recherche à Sens implantés dans la même ville. À une échelle plus large, la recherche clinique menée dans le département peut être consultée via la rubrique essais cliniques dans l'Yonne, tandis que celle conduite à l'échelle régionale figure dans la page essais cliniques en Bourgogne-Franche-Comté.
Ces rubriques permettent de situer la Clinique Paul Picquet dans un paysage plus large d'établissements et de promoteurs actifs sur un même territoire, sans que cela n'implique de lien organisationnel entre ces différents organismes au-delà de leur proximité géographique.
Questions fréquentes
La Clinique Paul Picquet est-elle le promoteur de l'essai qu'elle accueille ? Non. D'après les registres, le promoteur de l'étude sur le système de bandelette masculine Virtue® est le laboratoire Coloplast ; la clinique figure comme site où l'étude est conduite, et non comme organisme responsable de sa conception ou de son financement.
Comment savoir si l'on peut participer à cet essai ? Le portail ne se prononce pas sur une éligibilité individuelle. Seul un échange avec le médecin qui suit la personne intéressée, ou avec l'équipe de la clinique, permet d'évaluer une situation personnelle au regard des critères propres à l'étude.
Une indemnisation est-elle prévue pour les personnes qui participent à cet essai ? Cela dépend du protocole de chaque étude et n'est pas précisé dans les données recensées pour cet essai. Lorsqu'une indemnisation existe, la loi française en plafonne le montant à 6 000 euros sur douze mois, comme le rappelle la page du portail consacrée aux études indemnisées.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.