Hôpital Henri-Mondor (AP-HP) en détail
Un centre hospitalo-universitaire de l'AP-HP, entre Créteil et Paris
L'hôpital Henri-Mondor est un établissement hospitalo-universitaire rattaché à l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP). Selon les registres consultés par le portail, ses implantations se situent à Créteil et à Paris, toutes deux rattachées au Val-de-Marne, en Île-de-France. Cette organisation en plusieurs sites reflète la structure d'un centre hospitalo-universitaire, dont l'activité de recherche peut se répartir entre différents services et localisations.
Le site figure parmi les établissements recensés dans la rubrique des acteurs de la recherche à Créteil, aux côtés d'autres structures implantées dans le même département. D'après les essais recensés, l'hôpital n'est pas rattaché à une spécialité unique : les protocoles qui y sont accueillis relèvent de domaines variés, ce qui correspond à la taille d'un établissement universitaire réunissant plusieurs services cliniques.
Un rôle de centre investigateur, sans essai promu en propre
D'après les données rassemblées par le portail, aucun essai n'apparaît promu directement par l'hôpital Henri-Mondor : la liste des essais promus reste vide dans les registres consultés. L'établissement intervient en revanche comme lieu d'accueil pour des essais dont la promotion revient à d'autres organismes, qu'il s'agisse d'institutions publiques, de structures académiques ou d'industriels du secteur pharmaceutique.
Le portail recense 243 essais accueillis sur ce site, un nombre qui traduit une activité de recherche clinique importante, répartie entre plusieurs services. Parmi les promoteurs identifiés dans ces essais figure l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, dont l'hôpital Henri-Mondor est lui-même un établissement membre : certains essais promus au niveau de l'institution sont ainsi conduits dans ses services, aux côtés d'essais dont la promotion revient à des organismes extérieurs au groupe.
Des essais qui couvrent l'hématologie, la neurologie et d'autres domaines
Les exemples d'essais accueillis figurant dans les registres donnent un aperçu de la diversité des recherches conduites sur ce site, sans représenter l'ensemble des 243 essais recensés. L'un d'eux, en phase 3, porte sur la consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe, un protocole qui relève de l'hématologie.
Un autre essai recensé, également en phase 3 et promu par l'AP-HP, compare la fermeture du FOP, les anticoagulants oraux ou le traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans, dans le champ neurovasculaire. Le portail recense par ailleurs une étude physiopathologique des entéropathies immunitaires de l'adulte, soutenue par l'Inserm, qui relève d'une démarche de recherche plus fondamentale que les essais thérapeutiques comparatifs.
Cette diversité, entre essais interventionnels de phase avancée, études non interventionnelles et travaux physiopathologiques, correspond à ce que l'on peut attendre d'un centre hospitalo-universitaire accueillant un volume élevé d'essais cliniques.
Se renseigner auprès du service concerné, jamais via le portail
Le portail ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé : son rôle se limite à recenser les essais cliniques et leur statut de recrutement, tel qu'il figure dans les registres consultés. Une personne intéressée par un essai accueilli à l'hôpital Henri-Mondor doit se rapprocher du médecin qui la suit ou, le cas échéant, directement du service investigateur concerné, seuls en mesure d'examiner une situation individuelle au regard des critères propres à chaque protocole.
Le statut « recrutement en cours », indiqué pour la plupart des exemples cités, signifie seulement que l'inclusion de participants était possible à la date de consultation des registres ; il ne préjuge d'aucune éligibilité individuelle. Pour situer ces essais dans un contexte géographique plus large, le portail propose également une vue par zone, comme les essais cliniques recensés à Paris ou, plus largement, les essais cliniques en Île-de-France.
Cadre légal : information, consentement et indemnisation
Comme pour tout essai clinique conduit en France, la participation à une étude accueillie par l'hôpital Henri-Mondor suppose une information préalable du participant, adaptée au protocole concerné, et le recueil de son consentement libre et éclairé avant toute inclusion. Chaque essai doit avoir été examiné par un comité de protection des personnes (CPP) et, selon sa nature, avoir reçu une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, son montant cumulé est plafonné à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus, quel que soit l'établissement où se déroule l'étude. Le portail détaille ce cadre légal dans sa rubrique consacrée aux études indemnisées, qui rappelle les règles applicables aux participants sur l'ensemble du territoire français.
Questions fréquentes
L'hôpital Henri-Mondor promeut-il lui-même des essais cliniques ? D'après les registres consultés par le portail, aucun essai n'est promu directement par l'hôpital Henri-Mondor. L'établissement apparaît en revanche comme centre accueillant des essais dont la promotion revient à d'autres organismes, dont l'AP-HP à laquelle il est rattaché.
Comment savoir si un essai accueilli à Henri-Mondor recrute encore ? Le statut de recrutement affiché pour chaque essai, comme « recrutement en cours » pour plusieurs des exemples cités, correspond à l'information disponible dans les registres à la date de leur consultation. Une confirmation suppose de se renseigner directement auprès de l'équipe médicale concernée.
Comment se porter candidat à un essai accueilli sur ce site ? Le portail ne recueille aucune candidature et ne transmet aucune information à l'organisme responsable de l'essai. La démarche passe par le médecin traitant ou le service investigateur, seuls habilités à examiner une situation individuelle au regard des critères du protocole concerné.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.