Centre hospitalier Le Corbusier – Firminy

Un centre hospitalier de Firminy, présent dans la recherche clinique via des essais accueillis

Le Centre hospitalier Le Corbusier, situé à Firminy, dans la Loire, en région Auvergne-Rhône-Alpes, est un établissement hospitalier recensé par le portail parmi les structures associées à la recherche clinique française. Le portail ne dispose d'aucun descriptif propre à cet établissement, ni sur son organisation ni sur ses services : au-delà de sa localisation, c'est à travers les essais qui s'y déroulent que sa place dans le paysage de la recherche peut être décrite.

D'après les registres consultés, le Centre hospitalier Le Corbusier n'apparaît promoteur d'aucun essai clinique à ce jour. Le portail recense en revanche deux essais qu'il accueille sur son site de Firminy, tous deux promus par le Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne. L'établissement joue ici un rôle de centre investigateur : un lieu où des patients peuvent être suivis dans le cadre de protocoles conçus et pilotés par un autre organisme, à l'échelle du territoire stéphanois. Cette configuration, promoteur d'un côté, site investigateur de l'autre, est fréquente pour les établissements hospitaliers de taille intermédiaire associés à un CHU de référence régional.

Les essais recensés à Firminy

Les deux essais accueillis au Centre hospitalier Le Corbusier portent sur des enjeux de soins différents, ce qui donne un aperçu de la diversité des recherches pouvant se dérouler dans un même établissement. Le premier, « Meilleur traitement antithrombotique chez les patients présentant une maladie thromboembolique veineuse aiguë sous antiagrégants plaquettaires », est une étude de phase 3, dont le recrutement est signalé en cours d'après les données disponibles sur le portail. Le second, « Impact d'une intervention intégrant le modèle de soins infirmiers MPHS sur le partenariat en santé, chez des patients suivis en soins primaires par un infirmier en pratique avancée (IPA) pour une ou plusieurs pathologies chroniques stabilisées », s'intéresse à l'organisation du suivi de patients atteints de pathologies chroniques stabilisées ; sa phase n'est pas précisée dans les registres consultés, ce qui laisse penser à une recherche davantage organisationnelle qu'à un essai médicamenteux classique.

Le portail se limite aux titres, aux statuts de recrutement et aux phases telles qu'elles sont recensées. Il ne détaille ni les critères d'inclusion, ni le déroulement médical de ces protocoles, ni les résultats éventuels : ces éléments relèvent exclusivement du promoteur et de l'équipe investigatrice.

Se renseigner sur une participation

Le portail essai-clinique.com ne recueille aucune candidature, ne transmet aucun dossier et ne collecte aucune donnée de santé : il recense des informations publiques, sans intervenir dans la mise en relation entre une personne et un essai clinique. Toute personne intéressée par l'un des deux protocoles accueillis à Firminy doit donc s'adresser à des interlocuteurs médicaux, jamais au portail lui-même.

• échanger avec le médecin qui la suit habituellement, généraliste ou spécialiste, souvent le premier interlocuteur informé d'une étude en cours ;
• se rapprocher du service concerné au sein du Centre hospitalier Le Corbusier à Firminy, en tant que site investigateur ;
• ou contacter le Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne, promoteur des deux essais recensés, pour connaître les modalités précises de chaque protocole.

C'est cet échange avec l'équipe médicale, et lui seul, qui permet d'apprécier si une étude correspond à une situation particulière. Le portail ne formule aucune appréciation de ce type et ne se substitue à aucun professionnel de santé.

Le cadre légal applicable aux participants

Comme tout essai clinique conduit en France, les deux études accueillies au Centre hospitalier Le Corbusier s'inscrivent dans un cadre fixé par la loi, indépendamment de l'établissement investigateur ou du promoteur. Toute personne sollicitée reçoit une information claire sur les objectifs, les modalités et les risques du protocole, avant de donner un consentement libre et éclairé ; ce consentement peut être retiré à tout moment, sans justification.

Chaque projet de recherche est en outre examiné par un comité de protection des personnes (CPP), instance indépendante chargée de vérifier que les droits des participants sont respectés, et, selon sa nature, autorisé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes liées à la participation, son montant cumulé est plafonné par la loi à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus. La rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce dispositif, ses conditions et ses limites, sans qu'aucune information de ce type ne soit rattachée spécifiquement aux deux essais accueillis à Firminy.

Pour situer le Centre hospitalier Le Corbusier dans son environnement de recherche, le portail propose une vue d'ensemble des essais cliniques à Firminy et des acteurs de la recherche à Firminy, utile pour comparer cet établissement avec d'autres structures présentes dans la même commune. À une échelle plus large, les essais cliniques dans la Loire et les essais cliniques en Auvergne-Rhône-Alpes permettent de resituer ces deux protocoles dans le paysage régional de la recherche clinique, aux côtés d'autres établissements hospitaliers et universitaires.

Questions fréquentes

Le Centre hospitalier Le Corbusier promeut-il des essais cliniques ? Selon les registres consultés, non : le portail ne lui associe aucun essai en tant que promoteur, mais deux essais promus par un autre établissement, le Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne, et accueillis sur son site de Firminy.

Comment savoir si l'on peut participer à l'un des essais accueillis à Firminy ? Cette question ne se règle pas sur le portail, qui ne collecte aucune donnée de santé et ne transmet aucune candidature. Elle relève d'un échange avec le médecin qui suit la personne concernée, ou avec l'équipe investigatrice du service hospitalier compétent.

Une indemnisation est-elle prévue pour les participants à ces deux essais ? Le portail ne dispose d'aucune information spécifique à ce sujet pour ces protocoles. D'une manière générale, lorsqu'une indemnisation existe, la loi française en plafonne le montant cumulé à 6 000 € sur douze mois, tous essais confondus.