Centre Hospitalier de la Côte Basque en détail
Un hôpital public ancré dans le Pays basque
Le Centre Hospitalier de la Côte Basque est un hôpital public de type CHU, implanté à Bayonne, dans les Pyrénées-Atlantiques, en Nouvelle-Aquitaine. Selon les données recensées, une seule implantation est référencée pour cet établissement, ce qui en fait un pôle hospitalier concentré sur ce territoire plutôt qu'un ensemble multi-sites. Le portail note également, dans ce même bassin bayonnais, la présence du Centre d'oncologie et de radiothérapie du Pays basque, un autre acteur de la recherche clinique implanté dans la même ville. Cette proximité géographique situe le Centre Hospitalier de la Côte Basque au sein d'un territoire où plusieurs structures hospitalières et de soin coexistent autour de la recherche médicale, sans que le portail puisse en déduire davantage sur la nature exacte de leurs liens.
Un établissement à la fois promoteur et centre investigateur
D'après les essais recensés, le Centre Hospitalier de la Côte Basque n'intervient pas uniquement comme lieu d'accueil de protocoles conçus ailleurs. Il porte lui-même, en qualité de promoteur, un essai intitulé Évaluation de la surdistension pulmonaire par tomographie d'impédance électrique chez des patients atteints de syndrome de détresse respiratoire aiguë en décubitus ventral, dont le statut affiché dans les registres est « Recrutement en cours ». Ce protocole, porté en propre par l'établissement, distingue le Centre Hospitalier de la Côte Basque de structures qui se limitent au rôle de centre investigateur. Le portail recense par ailleurs, sur ce même site, 81 essais accueillis, c'est-à-dire promus par des organismes extérieurs mais conduits en tout ou partie dans les services de l'établissement. Cette double casquette — promoteur d'un côté, centre investigateur de l'autre — dessine, d'après les seules données disponibles, une activité de recherche clinique qui dépasse le cadre d'un unique protocole.
Des essais qui couvrent plusieurs champs de la médecine
Les titres des essais accueillis, tels que recensés par le portail, laissent apparaître une diversité de disciplines. En oncologie, l'essai Optimisation de la prescription de la chimiothérapie adjuvante chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein hormonodépendant à l'aide de tests génomiques, promu par Unicancer, figure parmi les protocoles de phase 3 recensés à ce jour. En neurologie et cardiologie, l'établissement accueille également l'essai Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans, porté par l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), également en phase 3. D'autres essais recensés touchent l'hématologie, avec des protocoles sur le myélome multiple ou les syndromes myélodysplasiques, ainsi que l'immunologie, autour des neuropathies inflammatoires. Certains de ces essais sont promus par des laboratoires tels que MSD, tandis que d'autres émanent de groupes coopérateurs académiques. Cette pluralité de thématiques — réanimation, oncologie, hématologie, neurologie cardiovasculaire, immunologie — reflète, selon les seules données disponibles, l'étendue des collaborations nouées par l'établissement avec des promoteurs à la fois académiques et industriels, sans que le portail puisse en tirer de conclusion sur une quelconque spécialisation officielle du centre.
S'informer et se renseigner sur ces essais
Le portail se limite à recenser des informations publiques sur les essais cliniques ; il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne qui s'interroge sur la possibilité de participer à l'un des essais promus ou accueillis par le Centre Hospitalier de la Côte Basque est invitée à en parler avec le médecin qui la suit habituellement, ou directement avec l'équipe hospitalière responsable du protocole concerné. C'est cette équipe, et elle seule, qui examine au cas par cas si une situation correspond aux critères définis par le protocole ; le portail ne se prononce sur aucune situation individuelle. Pour explorer plus largement l'offre de recherche locale au-delà de ce seul établissement, la rubrique Essais cliniques à Bayonne recense l'ensemble des protocoles répertoriés dans la ville, tous promoteurs et centres confondus.
Ce que prévoit la loi pour les personnes qui participent
En France, la participation à un essai clinique est strictement encadrée. Toute personne sollicitée doit recevoir, en amont, une information claire sur l'objectif de la recherche, son déroulement, ses contraintes et ses éventuels risques, avant de donner un consentement libre et éclairé, à tout moment révocable. Chaque protocole doit obtenir l'avis favorable d'un Comité de Protection des Personnes (CPP) ainsi qu'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui vérifient notamment la sécurité du dispositif de recherche. Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes liées à la participation, son montant cumulé ne peut, selon la loi, dépasser 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus. Ces règles s'appliquent de la même manière, quel que soit l'organisme promoteur ou le centre investigateur concerné ; la page Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre réglementaire de façon plus complète.
Questions fréquentes
Le Centre Hospitalier de la Côte Basque mène-t-il lui-même des essais cliniques ? Selon les registres, il en promeut au moins un, consacré à la tomographie d'impédance électrique dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë, et il accueille par ailleurs plusieurs dizaines d'essais promus par d'autres organismes, académiques ou industriels.
Peut-on candidater à un essai clinique via ce portail ? Non. Le portail recense des informations publiques sur les essais, mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé ; toute démarche passe par le médecin qui suit la personne concernée ou par l'équipe du centre investigateur.
Comment savoir si une indemnisation est prévue pour un essai donné ? Ce point relève du promoteur et de l'équipe médicale du protocole concerné, qui en informent les personnes intéressées avant tout consentement ; le portail rappelle uniquement que la loi plafonne le cumul des indemnisations à 6 000 € sur douze mois.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.