Ophtalmopôle – Hôpital Cochin (AP-HP) en détail
L'Ophtalmopôle – Hôpital Cochin (AP-HP), un service hospitalier implanté à Paris
L'Ophtalmopôle – Hôpital Cochin (AP-HP) est un service hospitalier rattaché à l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, structure hospitalo-universitaire implantée à Paris, en Île-de-France. Selon les registres consultés par le portail, cet établissement ne dispose pas de description propre détaillant ses missions ou ses équipes ; seules les données relatives aux essais cliniques permettent de situer son activité de recherche. Le portail le recense parmi les acteurs de la recherche à Paris, aux côtés d'autres structures hospitalières et universitaires présentes dans la capitale, sans que cette proximité géographique n'implique de collaboration entre elles.
Aucune implantation autre que parisienne n'apparaît dans les données du portail pour l'Ophtalmopôle – Hôpital Cochin. Il convient donc de le considérer, en l'état des informations recensées, comme un site unique rattaché à un groupement hospitalier plus vaste, celui de l'AP-HP, dont il partage l'organisation et les procédures de recherche clinique.
Un rôle de centre investigateur, sans essai promu
D'après les essais recensés, l'Ophtalmopôle – Hôpital Cochin n'apparaît associé à aucune étude en tant que promoteur : le portail ne lui attribue, à ce jour, aucun essai promu. Cette absence ne signifie pas nécessairement une absence d'activité de recherche, mais reflète simplement ce que les données publiques permettent d'établir au moment de la consultation.
Le rôle documenté ici est celui d'un centre investigateur : ce service hospitalier accueille localement un essai clinique dont le promoteur, c'est-à-dire l'organisme responsable de l'étude au sens réglementaire, est l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP). Ce lien entre le service et l'entité promotrice n'a rien d'inhabituel : de nombreux services hospitalo-universitaires accueillent des essais promus par l'institution à laquelle ils appartiennent, tout en assurant localement l'inclusion et le suivi des participants.
Un essai en cours sur des implants intraoculaires
Le portail recense à l'Ophtalmopôle – Hôpital Cochin l'essai Clareon PanOptix versus AcrySof PanOptix : étude prospective comparant la sensibilité au contraste. D'après son seul intitulé, cette étude prospective compare deux modèles de lentilles intraoculaires multifocales, en s'intéressant au critère de la sensibilité au contraste, une mesure fréquemment utilisée en ophtalmologie pour évaluer la qualité de la vision après implantation. Aucune autre information de contenu, comme les critères d'inclusion, les modalités de suivi ou les objectifs secondaires, n'est disponible dans les données transmises au portail.
Le statut de cet essai est indiqué comme « recrutement en cours », ce qui signifie, d'après les registres, que des inclusions peuvent être en cours à la date de consultation, sans que le portail puisse garantir l'actualité exacte de cette information. Aucune phase n'est précisée dans les données recensées pour cet essai. Ce paragraphe ne constitue ni une évaluation ni une recommandation quant à la pertinence de cette étude pour une situation médicale particulière.
Se renseigner par la voie du médecin ou du service
Une personne intéressée par cet essai, ou par la recherche menée à l'Ophtalmopôle – Hôpital Cochin plus largement, ne peut pas candidater par l'intermédiaire du portail. Essai-clinique.com ne transmet aucune candidature, ne collecte aucune donnée de santé et n'intervient à aucun moment dans la mise en relation entre un patient et une équipe de recherche. La démarche passe nécessairement par l'ophtalmologiste qui suit la personne concernée, ou directement par le service hospitalier accueillant l'étude, seuls habilités à examiner une situation au regard des critères propres à l'essai.
D'autres établissements figurent, dans des villes distinctes, parmi les organismes que le portail recense sans lien direct avec cet essai précis, à l'image des Hospices Civils de Lyon ou du CHU de Montpellier. Leur mention ici sert uniquement à situer l'Ophtalmopôle – Hôpital Cochin parmi d'autres centres hospitaliers actifs en recherche clinique, sans indiquer de collaboration entre ces structures d'après les données disponibles.
Ce que prévoit la loi pour les participants
En France, la participation à un essai clinique est encadrée par un cadre légal précis, quel que soit l'établissement qui accueille l'étude. Toute personne sollicitée reçoit une information préalable détaillée sur les objectifs, le déroulement et les contraintes de la recherche, puis donne un consentement libre et éclairé, qui peut être retiré à tout moment sans justification.
Chaque étude fait l'objet, avant sa mise en œuvre, de l'avis d'un comité de protection des personnes (CPP) et, selon la nature de la recherche, d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies par les participants, son montant est plafonné par la loi à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus. Ce cadre est détaillé dans la rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi, à laquelle le portail renvoie systématiquement pour toute question relative à ce sujet.
Les essais cliniques recensés à Paris, ceux du département de Paris ainsi que l'ensemble des essais cliniques en Île-de-France relèvent du même cadre réglementaire national, quel que soit le service ou l'établissement qui les accueille.
Questions fréquentes
L'Ophtalmopôle – Hôpital Cochin promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées, aucun essai promu ne lui est associé à ce jour ; le portail lui connaît un rôle de centre investigateur pour un essai en cours, promu par l'AP-HP.
Comment savoir si l'on peut participer à l'essai sur les implants PanOptix ? Cette évaluation revient exclusivement à l'équipe médicale du service ou au médecin traitant, jamais au portail, qui ne recueille aucune candidature ni aucune donnée de santé et ne se prononce sur aucune éligibilité.
Une indemnisation est-elle prévue pour les participants à cet essai ? Le portail ne dispose d'aucune information chiffrée propre à cette étude ; seule la loi française fixe un plafond, fixé à 6 000 € sur douze mois pour toute indemnisation éventuellement versée aux participants.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.