Service d'anesthésie-réanimation, Hôpital Lariboisière (AP-HP)

Un service hospitalier intégré à l'AP-HP

Selon les registres du portail, le service d'anesthésie-réanimation de l'Hôpital Lariboisière est rattaché à l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), qui apparaît comme promoteur de l'essai accueilli dans ce service. L'établissement est implanté à Paris, en Île-de-France ; d'après les données recensées, aucune autre implantation n'est mentionnée pour ce service, ce qui suggère une activité de réanimation concentrée sur ce site parisien.

Aucune description propre au service n'a été communiquée au portail. Le portail ne dispose donc d'aucune information complémentaire sur son organisation interne, ses capacités d'accueil, ses activités de soins courantes ou ses missions au-delà de ce qui apparaît dans les essais cliniques recensés. Ce qui suit se limite ainsi strictement à ce que les registres consultés permettent d'établir : sa localisation parisienne, son rattachement institutionnel à l'AP-HP et sa place dans un unique essai actuellement recensé sur le site.

Cette absence de description ne signifie pas que le service ne dispose pas d'autres activités de recherche ; elle indique seulement que ces éventuelles activités n'ont pas encore été identifiées ou intégrées dans les données du portail à la date de rédaction de cette page. Les personnes souhaitant une vision plus complète de l'établissement sont invitées à se rapprocher directement du service ou de l'AP-HP.

Un essai accueilli, aucun essai promu d'après les données

D'après les essais recensés, ce service n'apparaît pas comme promoteur d'étude : le portail ne lui associe aucun essai promu à ce jour, sa contribution identifiée relevant exclusivement de l'accueil d'une recherche portée par un tiers. Il accueille en revanche un essai identifié sous le nom IMMUNOREA - Déterminants immunologiques et inflammatoires associés au pronostic des patients de réanimation, dont le statut de recrutement est indiqué comme en cours au moment du recensement.

Le titre de cet essai laisse entendre qu'il s'intéresse à des paramètres immunologiques et inflammatoires susceptibles d'être associés à l'évolution de patients pris en charge en réanimation. Cette formulation évoque un travail d'observation ou de suivi biologique plutôt qu'un essai testant directement un traitement, mais le portail ne dispose d'aucune autre précision sur son protocole exact, ses critères d'inclusion, sa durée ou sa méthodologie ; aucune phase n'est renseignée dans les données disponibles, ce qui est cohérent avec une étude de type observationnel.

Ces éléments, tirés uniquement du titre et du statut publiés, ne sauraient être interprétés comme une indication de pertinence pour telle ou telle personne, ni comme une description exhaustive de ce que l'étude recouvre concrètement. Seule l'équipe médicale du service, en lien avec le promoteur, peut apporter ce type d'appréciation et confirmer les conditions dans lesquelles cette recherche se déroule actuellement.

S'informer auprès du service ou du médecin référent

Toute personne suivie ou hospitalisée dans ce service, ou orientée vers lui dans le cadre d'une prise en charge en réanimation, et qui s'interroge sur une possible participation à une étude, est invitée à échanger directement avec l'équipe médicale du service d'anesthésie-réanimation ou avec le médecin qui assure son suivi habituel. Ce sont ces interlocuteurs qui peuvent, le cas échéant, présenter les modalités d'un essai en cours, expliquer son déroulement et répondre aux questions pratiques.

Cette démarche vaut aussi bien pour l'essai IMMUNOREA cité par le portail que pour toute autre recherche qui pourrait être menée au sein du service sans figurer encore dans les données recensées. Le contexte particulier de la réanimation, où les patients peuvent se trouver dans une situation clinique fragile, rend d'autant plus pertinent un échange direct avec l'équipe soignante plutôt qu'avec un tiers extérieur.

Le portail essai-clinique.com ne transmet aucune candidature, ne recueille aucune donnée de santé et ne se prononce sur l'éligibilité d'aucune personne à quelque étude que ce soit. Il se limite à recenser, à partir de sources publiques, les informations disponibles sur les essais accueillis ou promus par les établissements qu'il référence, sans intervenir dans la relation entre un patient, sa famille le cas échéant, et l'équipe qui le suit.

Ce que prévoit la loi française pour les participants

La législation encadrant la recherche impliquant la personne humaine prévoit plusieurs garanties, indépendamment de l'établissement ou de l'essai concerné. Avant toute inclusion, la personne sollicitée — ou, selon les situations rencontrées en réanimation, son représentant légal ou une personne de confiance dans les conditions prévues par la loi — reçoit une information sur les objectifs, les modalités et les contraintes de l'étude, puis exprime ou voit exprimer un consentement libre et éclairé.

Chaque projet de recherche est examiné par un comité de protection des personnes (CPP) et, selon sa nature, autorisé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Ces étapes s'appliquent en amont de tout recrutement, y compris pour une étude à visée observationnelle comme celle recensée ici.

Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies, son montant cumulé est plafonné à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus. Ce cadre s'applique de la même manière, que l'essai soit accueilli dans un service hospitalier public comme celui-ci ou promu par un autre acteur, et il ne dépend pas de la spécialité médicale concernée.

Acteurs et rubriques associés sur le portail

Le portail répertorie également d'autres centres hospitaliers universitaires parmi ses acteurs, tels que les Hospices Civils de Lyon ou le CHU de Montpellier, rapprochés de ce service dans les mêmes rubriques du site en raison de leur nature institutionnelle comparable. Les personnes souhaitant explorer plus largement la recherche clinique menée dans la capitale peuvent consulter les essais cliniques à Paris recensés par ville, ou la liste des acteurs de la recherche à Paris qui regroupe les autres établissements et promoteurs identifiés sur ce même territoire.

Le portail propose aussi une entrée par département, avec les essais cliniques à Paris recensés à cette échelle administrative, ainsi qu'une entrée régionale via les essais cliniques en Île-de-France, utile pour situer ce service parmi l'ensemble des structures de recherche de la région. Pour toute question relative au cadre légal de la participation et à l'indemnisation éventuelle, la rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi détaille les règles applicables en France, indépendamment de l'établissement concerné.

Questions fréquentes

Le service d'anesthésie-réanimation de l'Hôpital Lariboisière promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées, ce service n'apparaît pas comme promoteur d'essai à ce jour ; le seul essai qui lui est associé y est accueilli, avec l'AP-HP comme promoteur identifié.

Comment savoir si l'essai IMMUNOREA recrute encore ? Le statut de recrutement affiché par le portail correspond aux informations disponibles au moment de leur recensement. Il reste préférable de vérifier ce point directement auprès du service ou du médecin référent, seuls en mesure de donner une information à jour sur l'état réel du recrutement.

Qu'appelle-t-on l'indemnisation prévue pour les participants à un essai clinique ? La loi prévoit qu'une indemnisation puisse être versée en compensation des contraintes liées à la participation, dans la limite de 6 000 € cumulés sur douze mois, tous essais confondus. Ses modalités précises dépendent de chaque étude, sont fixées par le promoteur et ne sont pas gérées par le portail.