Registre du vitiligo chez les adultes et les enfants - France
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le vitiligo est une affection cutanée chronique pour laquelle de nouvelles options thérapeutiques, notamment des inhibiteurs de Janus kinase (JAK) topiques et oraux, sont en train d'émerger. Dans ce contexte thérapeutique en évolution, le suivi à long terme des patients et la documentation de leur historique de traitement revêtent une importance particulière afin de mieux comprendre les résultats thérapeutiques et la sécurité en pratique clinique courante.
Cette étude est une cohorte pilote française multicentrique menée comme une étape préliminaire au développement d'un registre national du vitiligo. Elle vise à documenter l'évolution clinique des patients atteints de vitiligo, leurs traitements et les résultats de ces traitements, ainsi que les événements indésirables survenant au cours du traitement.
L'étude recueillera également des données cliniques, de qualité de vie et des résultats rapportés par les patients, et explorera les facteurs potentiellement associés à l'échec du traitement ou à la survenue d'événements indésirables.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 11 novembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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