Mise en œuvre d'un système d'aide à la décision clinique en soins primaires pour le dépistage et l'évaluation de la fragilité chez les patients de 65 ans et plus
Mise en œuvre d'un système d'aide à la décision clinique en soins primaires pour le dépistage et l'évaluation de la fragilité chez les patients de 65 ans et plus : étude de cohorte prospective en conditions réelles
Promoteur : CNGE ConseilTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 65 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude observationnelle vise à évaluer l'utilisation en vie réelle d'un outil numérique (Fragiclic) par les médecins généralistes et les infirmiers pour dépister et évaluer la fragilité chez les adultes de 65 ans et plus. La fragilité est un syndrome qui augmente le risque de perte d'autonomie, de chutes, d'hospitalisations ou de décès.
L'outil comprend des questionnaires de dépistage simples (tels que le SEGAm) et une évaluation approfondie (CGA - évaluation gériatrique complète) pour mieux prendre en charge la santé des patients.
La question principale à laquelle l'étude vise à répondre est : * quelle proportion de patients de 65 ans et plus bénéficiera d'un dépistage ou d'une évaluation de la fragilité à l'aide de Fragiclic sur 12 mois ? Une question secondaire est : l'utilisation de Fragiclic réduit-elle le risque d'hospitalisations non programmées ou de décès chez ces patients ?
Pour la question secondaire, les chercheurs compareront les patients ayant bénéficié d'un dépistage ou d'une évaluation (avec ou sans plan de soins personnalisé (PCP)) à ceux qui n'en ont pas bénéficié, afin de déterminer si Fragiclic améliore leur état de santé.
Les participants n'auront pas de tâches supplémentaires : leur médecin généraliste ou leur infirmier utilisera Fragiclic lors des consultations habituelles. Certains patients pourront être invités à fournir des informations sur leur santé ou leur qualité de vie (par l'intermédiaire de leur professionnel de santé). Toutes les données seront recueillies de façon anonyme et sécurisée.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07570628).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.