Évaluation de l'efficacité et de la sécurité du bimekizumab (BZK) ou de l'adalimumab (ADA) dans le traitement de la douleur de la paroi thoracique antérieure associée à une spondyloarthrite axiale active réfractaire aux AINS, avec hypothèse de supériorité du bimekizumab
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité du bimekizumab (BZK) ou de l'adalimumab (ADA) dans le traitement de la douleur de la paroi thoracique antérieure associée à une spondyloarthrite axiale active réfractaire aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), avec hypothèse de supériorité du bimekizumab - Essai randomisé, ouvert, en groupes parallèles, en comparaison directe
Promoteur : CHU de RouenTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Essai-clinique.com ne détermine pas votre éligibilité.
- Âge annoncé
- 18 à 60 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal est de démontrer la supériorité du BKZ (double inhibition de l'IL-17A et de l'IL-17F) sur la réponse ASAS40 à 6 mois par rapport à un traitement de référence (ADA) chez des patients atteints de spondyloarthrite axiale active ou à prédominance axiale, naïfs de bDMARD et/ou de JAKi, présentant une réponse inadéquate aux AINS, dont l'une des principales plaintes est centrée sur la paroi thoracique antérieure.
L'étude étant un essai pragmatique visant à faire évoluer les pratiques de prescription, la stratégie d'estimande fondée sur la politique de traitement (« treatment policy ») sera utilisée.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 24 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu’un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.