Étude visant à observer la sécurité à long terme de l'odévixibat chez des patients atteints du syndrome d'Alagille (ALGS) sous traitement en cours
Étude prospective non interventionnelle évaluant la sécurité à long terme de l'odévixibat chez des patients atteints du syndrome d'Alagille (ALGS)
Promoteur : IpsenTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 0 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude recueillera des informations auprès de patients atteints du syndrome d'Alagille (ALGS) qui utilisent l'odévixibat dans leur vie quotidienne. L'odévixibat est un médicament qui aide les patients atteints d'ALGS, une maladie rare touchant le foie et provoquant des démangeaisons. L'objectif principal de cette étude est d'observer la sécurité à long terme, au quotidien, du médicament odévixibat chez des patients atteints d'ALGS sous traitement en cours.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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