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Étude visant à observer la sécurité à long terme de l'odévixibat chez des patients atteints du syndrome d'Alagille (ALGS) sous traitement en cours

Étude prospective non interventionnelle évaluant la sécurité à long terme de l'odévixibat chez des patients atteints du syndrome d'Alagille (ALGS)

Promoteur : IpsenTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 0 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Cette étude recueillera des informations auprès de patients atteints du syndrome d'Alagille (ALGS) qui utilisent l'odévixibat dans leur vie quotidienne. L'odévixibat est un médicament qui aide les patients atteints d'ALGS, une maladie rare touchant le foie et provoquant des démangeaisons. L'objectif principal de cette étude est d'observer la sécurité à long terme, au quotidien, du médicament odévixibat chez des patients atteints d'ALGS sous traitement en cours.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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