Étude visant à évaluer la sécurité et les effets du médicament à l'étude PRX-102 chez des enfants et des adolescents atteints de la maladie de Fabry
Essai multicentrique, ouvert, visant à évaluer la sécurité, la pharmacodynamique, l'efficacité et la pharmacocinétique du pegunigalsidase alfa chez des patients âgés de 2 ans à moins de 18 ans atteints d'une maladie de Fabry confirmée
Promoteur : Chiesi Farmaceutici S.p.A.Tous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 2 à 17 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 2/3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Étude visant à évaluer la sécurité et les effets du médicament à l'étude PRX-102 chez des enfants et des adolescents atteints de la maladie de Fabry.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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