essai-clinique.com

Efficacité de l'association d'une intervention musicale à un traitement de substitution nicotinique pour réduire l'envie de fumer chez les professionnels de santé en cours de sevrage tabagique

Efficacité sur la réduction de l'envie de fumer de l'association d'une intervention musicale à un traitement de substitution nicotinique chez les professionnels de santé en cours de sevrage tabagique : étude pilote randomisée

Promoteur : CHU de PoitiersTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le tabac est la principale cause évitable de décès et de maladie dans le monde. Les bénéfices pour la santé de l'arrêt du tabac sont bien documentés. Les professionnels de santé jouent un rôle clé dans la lutte contre le tabagisme. Néanmoins, ils sont eux aussi concernés par le tabagisme, avec une prévalence allant de 16 % à 43 % selon leur profession.

De plus, leur statut tabagique influence la manière dont ils délivrent les traitements d'aide au sevrage tabagique.

Un essai pilote randomisé contrôlé est proposé afin de comparer l'efficacité de l'association d'une intervention musicale à un traitement de substitution nicotinique (TSN) à celle du TSN seul dans la prise en charge de l'envie de fumer chez 50 professionnels de santé fumeurs.

Par ailleurs, étant donné que le risque de rechute dépasse 50 % au cours des 12 premiers mois suivant l'arrêt du tabac et que cela a des conséquences néfastes pour les patients, cette étude vise également à identifier des facteurs prédictifs de réussite du sevrage.

Dans une étude ancillaire, le projet MUSICAT-BIO, l'association entre la réussite du sevrage et à la fois le microbiote intestinal et la régulation épigénétique du BDNF est évaluée. En raison du nombre limité de données disponibles dans la littérature, un groupe de volontaires non-fumeurs est inclus dans cette étude afin de permettre la comparaison du microbiote intestinal et de la régulation épigénétique du BDNF entre : 1) fumeurs et non-fumeurs ; 2) fumeurs abstinents et fumeurs actifs ; et 3) fumeurs abstinents et non-fumeurs.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07412717).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.