Essais cliniques recensés

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5 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Première étude chez l'humain du STX-721/PFL-721 chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique porteur de mutations par insertion dans l'exon 20 de l'EGFR ou de HER2
L'étude STX-721-101/PFL-721CI101 est une étude de phase 1/2, ouverte, évaluant la sécurité, la tolérance, l'exposition pharmacocinétique (PK) et l'activité antitumorale préliminaire du STX-721/PFL-721 chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) porteur de mutations par insertion dans l'exon 20 (ins20) de l'EGFR ou de HER2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06043817
Pierre Fabre Medicament
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai de phase 3 sur le tabelecleucel chez des participants atteints d'une maladie lymphoproliférative post-transplantation associée au virus d'Epstein-Barr après échec du rituximab ou du rituximab associé à une chimiothérapie
L'objectif de cette étude est de déterminer le bénéfice clinique et de caractériser le profil de sécurité du tabelecleucel dans le traitement de la maladie lymphoproliférative post-transplantation associée au virus d'Epstein-Barr (EBV+ PTLD), dans le cadre (1) d'une transplantation d'organe solide (TOS) après échec du rituximab (TOS-R) et du rituximab associé à une chimiothérapie (TOS-R+C), ou (2) d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) après échec du rituximab.
Non précisée · Réf. NCT03394365
Pierre Fabre Medicament
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le KIN-2787 chez des participants atteints de tumeurs solides positives pour une mutation BRAF et/ou NRAS
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'efficacité préliminaire du KIN-2787 chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques porteuses d'une mutation BRAF/NRAS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04913285
Pierre Fabre Medicament
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai FIH de VERT-002 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant des altérations de MET
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier la tolérance et l'activité de VERT-002 (PFL-002), ainsi que la dose optimale et sûre à utiliser, chez des participants atteints de tumeurs solides, y compris le cancer bronchique non à petites cellules.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06669117
Pierre Fabre Medicament
Mis à jour le 2 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude en première administration chez l'homme (FIH) du STX-241 dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique résistant aux ITK de l'EGFR
L'objectif de cet essai de phase I/II en première administration chez l'homme (FIH) est d'établir le profil de sécurité, de déterminer la dose recommandée pour la phase II (RP2D), d'explorer les propriétés pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD), ainsi que d'évaluer l'efficacité du STX-241/PFL-241, un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR de quatrième génération, sélectif des mutants et pénétrant le système nerveux central (SNC), chez des participants atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique ayant progressé pendant ou après un traitement par un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR de troisième génération, tel que l'osimertinib, en raison de mutations C797X doubles acquises (secondaires).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06567015
Pierre Fabre Medicament
Mis à jour le 2 sept. 2026

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Essai FIH de VERT-002 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant des altérations de MET

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