Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours2

Type d’étude

Interventionnelle2

Phase

Phase 32

Public annoncé

Tous publics2

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2 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude ouverte de longue durée du deucrictibant oral en comprimé à libération prolongée pour la prophylaxie des crises d'angio-œdème chez les adolescents et les adultes atteints d'AOH
Il s'agit d'une étude de phase 3, multicentrique, de longue durée, ouverte, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du comprimé à libération prolongée de deucrictibant administré par voie orale une fois par jour pour la prophylaxie visant à prévenir les crises d'angio-œdème chez des participants âgés de ≥ 12 ans atteints d'angio-œdème héréditaire.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06679881
Pharvaris Netherlands B.V.
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du comprimé oral de déucrictibant à libération prolongée (XR) pour la prophylaxie et de la capsule de déucrictibant à libération immédiate (IR) pour le traitement à la demande des crises d'angio-œdème chez les adultes atteints d'angio-œdème acquis par déficit en inhibiteur de C1
Il s'agit d'une étude de phase 3, multicentrique, en 3 parties, comportant 2 parties randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo, et une partie d'extension en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du comprimé oral de déucrictibant XR pour la prophylaxie et de la capsule de déucrictibant IR pour le traitement à la demande des crises d'angio-œdème chez des participants adultes âgés de ≥ 18 ans atteints d'angio-œdème acquis par déficit en inhibiteur de C1 (AAE-C1INH).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07266805
Pharvaris Netherlands B.V.
Mis à jour le 29 juin 2026

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