Étude ouverte de longue durée du deucrictibant oral en comprimé à libération prolongée pour la prophylaxie des crises d'angio-œdème chez les adolescents et les adultes atteints d'AOH
Une étude de longue durée, ouverte, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du comprimé à libération prolongée de deucrictibant administré par voie orale pour la prophylaxie des crises d'angio-œdème chez les adolescents et les adultes atteints d'angio-œdème héréditaire
Promoteur : Pharvaris Netherlands B.V.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Long-Term, Open-label Study of Oral Deucrictibant Extended-Release Tablet for Prophylaxis Against Angioedema Attacks in Adolescents and Adults With HAE
A Long-term, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Orally Administered Deucrictibant Extended-Release Tablet for Prophylaxis Against Angioedema Attacks in Adolescents and Adults With Hereditary Angioedema
This is a Phase 3, multicenter, long-term, open-label study to evaluate the safety and efficacy of once-daily orally administered deucrictibant extended-release tablet for prophylaxis to prevent angioedema attacks in participants aged ≥12 years with Hereditary Angioedema
Il s'agit d'une étude de phase 3, multicentrique, de longue durée, ouverte, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du comprimé à libération prolongée de deucrictibant administré par voie orale une fois par jour pour la prophylaxie visant à prévenir les crises d'angio-œdème chez des participants âgés de ≥ 12 ans atteints d'angio-œdème héréditaire.
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