Essais cliniques recensés

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Type d’étude

Interventionnelle6

Phase

Phase 36

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6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité de l'étavopivat chez les personnes atteintes de drépanocytose
Cette étude est menée afin de confirmer si l'étavopivat permet de réduire le nombre de crises vaso-occlusives (CVO) (crises douloureuses drépanocytaires) causées par des obstructions des vaisseaux sanguins chez les adultes et les adolescents atteints de drépanocytose. L'étude évaluera également la capacité de l'étavopivat à réduire les atteintes des différents organes, à améliorer la tolérance à l'effort et à réduire la fatigue chez les personnes atteintes de drépanocytose. Les participants recevront soit de l'étavopivat, soit un placebo. Le traitement attribué à chaque participant sera déterminé par tirage au sort. L'étavopivat est un nouveau médicament actuellement testé dans d'autres études en plus de celle-ci. L'étude durera environ 2 ans.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06612268
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de recherche sur le traitement à long terme par étavopivat chez des personnes atteintes de drépanocytose ou de thalassémie
L'étavopivat est un nouveau médicament en cours de développement pour le traitement de maladies du sang telles que la drépanocytose et la thalassémie. La drépanocytose et la thalassémie sont des maladies héréditaires du sang qui affectent l'hémoglobine. L'hémoglobine est la protéine qui transporte l'oxygène dans l'organisme. Cette étude examine la sécurité du traitement par étavopivat et son efficacité sur une longue période. L'étude durera jusqu'à 264 semaines, mais elle se terminera plus tôt si l'étavopivat est approuvé dans le pays du participant.
À partir de 2 ans · Réf. NCT06609226
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de recherche sur l'efficacité du sémaglutide oral pour la perte de poids chez des adultes en excès pondéral
L'objectif de cette étude est d'examiner comment le sémaglutide oral, administré à doses plus faibles, contribue à réduire le poids corporel chez des participants présentant un excès pondéral, par rapport à des comprimés « factices » (placebo). Les résultats de cette étude aideront à sélectionner la dose plus faible la plus optimale de sémaglutide oral pouvant être utilisée pour le traitement des participants en surpoids ou obèses.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07770841
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de recherche visant à évaluer l'efficacité du NNC0487-0111 par rapport à un placebo chez des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque et d'obésité
Cette étude est menée pour évaluer la tolérance et l'effet du NNC0487-0111 chez des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF) ou d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection légèrement réduite (HFmrEF) et présentant un excès de poids corporel, par rapport à un placebo. L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si le NNC0487-0111 est sûr et efficace pour traiter les personnes atteintes d'HFpEF ou d'HFmrEF et présentant un excès de poids corporel. Les participants recevront le NNC0487-0111 ou un placebo par injection une fois par semaine. Le traitement attribué aux participants est déterminé par tirage au sort. Le NNC0487-0111 est un nouveau médicament que les médecins ne peuvent pas encore prescrire, mais il a déjà été testé chez l'être humain.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07567001
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
AMAZE 1 : étude de recherche visant à évaluer l'efficacité du médicament NNC0487-0111 pour aider les personnes présentant un excès de poids corporel à perdre du poids
L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si le NNC0487-0111 est sûr et efficace pour le traitement des personnes présentant un excès de poids corporel. Cette étude comporte 2 traitements à l'étude, administrés par injection sous-cutanée une fois par semaine. Les participants recevront soit le NNC0487-0111 (le traitement à l'étude), soit un placebo (un traitement ne contenant aucun principe actif). Le traitement attribué à chaque participant est déterminé par tirage au sort.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07339423
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
CLEOPATTRA : étude de recherche visant à examiner les effets d'un traitement par un médicament appelé coramitug (NNC6019-0001) chez des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque due à une amylose à transthyrétine (ATTR)
Cette étude vise à déterminer si un nouveau médicament appelé NNC6019-0001 peut contribuer à réduire le risque de décès et de maladie d'origine cardiaque chez des participants présentant une affection appelée cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM), qui touche le cœur. Les participants recevront soit le NNC6019-0001, soit un placebo (un traitement sans substance active), le groupe attribué étant déterminé par le hasard. Tous les participants continueront de recevoir leurs traitements cardiaques habituels, tels que recommandés par leur médecin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07207811
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 19 août 2026

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Étude de recherche sur le traitement à long terme par étavopivat chez des personnes atteintes de drépanocytose ou de thalassémie

Étude de recherche sur l'efficacité du sémaglutide oral pour la perte de poids chez des adultes en excès pondéral

Étude de recherche visant à évaluer l'efficacité du NNC0487-0111 par rapport à un placebo chez des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque et d'obésité

AMAZE 1 : étude de recherche visant à évaluer l'efficacité du médicament NNC0487-0111 pour aider les personnes présentant un excès de poids corporel à perdre du poids

CLEOPATTRA : étude de recherche visant à examiner les effets d'un traitement par un médicament appelé coramitug (NNC6019-0001) chez des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque due à une amylose à transthyrétine (ATTR)

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