Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Observationnelle3

Phase

Sans phase3

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3 essais recensés

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Recrutement à venir Observationnelle
Étude observationnelle du RHINOSEDAL dans l'obstruction nasale aiguë
Cette étude de suivi clinique après commercialisation, prospective, multicentrique, nationale, observationnelle et non interventionnelle, évalue la performance et la sécurité du RHINOSEDAL chez l'enfant et l'adulte présentant une obstruction nasale aiguë associée à un rhume, une rhinite allergique ou non allergique, ou une rhinosinusite. Les patients auxquels le RHINOSEDAL est prescrit en soins courants seront suivis pendant 6 ± 1 jours à l'aide de mesures de résultats rapportés par les patients, incluant le score NOSE.
À partir de 8 ans · Réf. NCT07620522
Laboratoires Elerte
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude observationnelle du SIROPSEDAL dans la toux aiguë
Cette étude de suivi clinique post-commercialisation, prospective, multicentrique et observationnelle évalue les performances et la sécurité du SIROPSEDAL chez des enfants et des adultes présentant une toux aiguë traités en pratique clinique courante. Les patients auxquels le SIROPSEDAL est prescrit indépendamment de leur participation à l'étude seront suivis pendant 7 +/- 1 jours à l'aide de critères rapportés par les patients, notamment une échelle visuelle analogique de la toux et le score de symptômes de toux (Cough Symptom Score).
À partir de 1 ans · Réf. NCT07625683
Laboratoires Elerte
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude observationnelle de l'OROSEDAL dans les maux de gorge et les lésions buccales mineures
Cette étude de suivi clinique post-commercialisation prospective, multicentrique, nationale, observationnelle et non interventionnelle évaluera la performance et la sécurité de l'OROSEDAL chez des enfants et des adultes présentant des maux de gorge ou des lésions buccales mineures, y compris des aphtes mineurs et un lichen plan buccal confirmé histologiquement. L'OROSEDAL est prescrit dans le cadre de la pratique courante avant l'inclusion. Les patients seront suivis pendant 6 ± 1 jours et rempliront des auto-évaluations de la douleur, de l'inconfort à la déglutition, de l'utilisation du traitement et des événements indésirables.
À partir de 8 ans · Réf. NCT07620353
Laboratoires Elerte
Mis à jour le 2 juin 2026

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