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8 essais recensés
Dernier essai recensé
Il s'agit d'une étude interventionnelle, multicentrique, non randomisée, menée chez des patients atteints d'une tumeur de Wilms en rechute ou réfractaire. L'étude vise à évaluer l'efficacité de la chimiothérapie métronomique, en termes de contrôle de la maladie après deux cycles de chimiothérapie métronomique.
1 à 17 ans · Réf. NCT05384821
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude multicentrique, interventionnelle, randomisée, menée chez des patients adultes récemment diagnostiqués (< 12 mois) avec une tumeur rare. L'étude visera à comparer l'observance du plan de surveillance personnalisé post-traitement, établi pour chaque patient selon les recommandations nationales, lorsque la surveillance est assurée en présentiel par un médecin hospitalier (bras contrôle) ou à distance par une infirmière formée (bras expérimental).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05500391
Mis à jour le
Cet essai vise à évaluer l'efficacité à long terme de la radiothérapie néoadjuvante modérément hypofractionnée pour le sarcome des tissus mous des membres ou de la paroi du tronc. Le critère de jugement principal est le contrôle de la maladie locale, évalué par l'incidence cumulée de la progression/récidive. Après recueil du consentement éclairé et vérification des critères d'éligibilité, une évaluation initiale sera réalisée, suivie du traitement expérimental : une radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité selon un schéma modérément hypofractionné, consistant en 15 fractions de 2,7 Gy administrées sur 3 semaines. Une évaluation de suivi sera réalisée 3 à 4 semaines après la dernière séance de radiothérapie. La résection tumorale sera réalisée 4 à 8 semaines après la radiothérapie. Les patients seront ensuite suivis jusqu'à la fin de l'étude, prévue 5 ans après la dernière inclusion. La radiothérapie sera évaluée en termes de sécurité et d'efficacité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07507773
Mis à jour le
ImmuCCo-1905 est une étude interventionnelle monocentrique portant sur des patients traités par immunothérapie, consistant en la constitution d'une base de données clinico-biologiques prospective sur 5 ans, associée à une biobanque. Cette base de données permettra de mener des travaux visant à évaluer l'immunothérapie en situation réelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05223608
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude interventionnelle, multicentrique, nationale, randomisée en clusters, selon un schéma « stepped wedge » (en coin décalé). Cette étude inclut des patients atteints d'un cancer digestif, gynécologique, ORL ou d'un sarcome, métastatique ou localement avancé, actuellement sous traitement palliatif systémique et hospitalisés de façon non programmée. L'étude vise à évaluer l'impact de la mise en place précoce de soins palliatifs pour les patients atteints d'un cancer métastatique ou avancé identifiés lors d'une hospitalisation non programmée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07490106
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si l'approche de relaxation multisensorielle Snoezelen peut réduire les symptômes anxieux chez les enfants et adolescents âgés de 8 à 17 ans hospitalisés pour chimiothérapie dans un service d'oncologie pédiatrique. Les chercheurs compareront les symptômes des patients pendant un cycle de chimiothérapie avec des séances de Snoezelen à un cycle précédent sans Snoezelen, afin d'évaluer les changements du bien-être psychologique et physique. Les participants devront : * Être inclus entre leur premier cycle de chimiothérapie (sans Snoezelen) et leur deuxième cycle (avec Snoezelen) * Compléter des auto-questionnaires portant sur l'anxiété, la dépression, la qualité de vie et les nausées * Recevoir des séances de Snoezelen de 45 minutes tous les deux jours pendant leur deuxième hospitalisation * Participer à un entretien semi-directif après la dernière séance * Fournir des données sur les médicaments (anxiolytiques, antiémétiques) et la fréquence des vomissements pendant les deux hospitalisations
8 à 18 ans · Réf. NCT07202507
Mis à jour le
ePPS-2202 est une étude conçue pour évaluer les bénéfices d'un plan personnalisé de soins (PPS) dématérialisé par rapport à l'information/au PPS standard pour les patients atteints de sarcomes avancés recevant un traitement systémique. Les participants seront randomisés dans un groupe expérimental ou un groupe contrôle. Les patients du groupe expérimental recevront le PPS dématérialisé en complément du PPS standard, tandis que les patients du groupe contrôle recevront uniquement le PPS standard. Tous les patients seront suivis jusqu'à la fin du traitement de deuxième ligne, le début d'une nouvelle ligne de traitement, ou jusqu'au suivi à 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06211257
Mis à jour le
L'immunothérapie cellulaire utilisant des macrophages modifiés constitue une approche thérapeutique prometteuse dans le cancer du sein. L'objectif de cette étude de cohorte est de recueillir des échantillons tumoraux afin de développer des organoïdes dérivés de patientes, permettant de tester l'activité antitumorale de nouveaux CAR-macrophages récemment développés. D'autres prélèvements biologiques, tels que des échantillons sanguins, seront recueillis afin d'analyser le statut inflammatoire de l'hôte.
18 à 100 ans · Réf. NCT05007379
Mis à jour le
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