Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours2

Type d’étude

Interventionnelle2

Phase

Phase 1/22

Public annoncé

Tous publics2

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2 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude évaluant l'UCART20x22 dans le lymphome non hodgkinien à cellules B
Étude de première administration à l'homme, ouverte, de recherche de dose et d'extension de dose, portant sur l'UCART20x22 administré par voie intraveineuse chez des sujets atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire. L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'activité clinique de l'UCART20x22 et de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2).
18 à 80 ans · Réf. NCT05607420
Cellectis S.A.
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2 de l'UCART22 chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B CD22+ en rechute ou réfractaire (BALLI-01)
Il s'agit d'une étude de première administration à l'homme, en ouvert, à doses croissantes et d'expansion, portant sur l'UCART22 administré par voie intraveineuse à des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'activité clinique de l'UCART22 et de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée de phase 2 (DRP2).
15 à 50 ans · Réf. NCT04150497
Cellectis S.A.
Mis à jour le 9 sept. 2025

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Étude de phase 1/2 de l'UCART22 chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B CD22+ en rechute ou réfractaire (BALLI-01)

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