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7 essais recensés
Dernier essai recensé
Patients adultes présentant un diagnostic de fibrose rétropéritonéale idiopathique. Étude de cohorte prospective multicentrique. Intervention : administration de prednisone pendant 9 à 21 mois à 1 mg/kg/jour à l'inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05428826
Mis à jour le
L'étude PREP-ANCA vise à établir une stratégie thérapeutique plus personnalisée pour les vascularites associées aux ANCA, en évaluant l'efficacité de l'administration préemptive de rituximab lors de la repositivation des ANCA dans la prévention des rechutes de la granulomatose avec polyangéite et de la polyangéite microscopique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07451847
Mis à jour le
Cette étude a pour objectif de tester l'hypothèse d'un ralentissement de la progression des lésions de la substance blanche (WML) grâce à la réduction de la pression artérielle (BP) chez des patients présentant une plainte cognitive et un grade modéré à élevé de WML à l'IRM cérébrale.
60 à 88 ans · Réf. NCT02472028
Mis à jour le
Les patients ayant récemment présenté un accident vasculaire cérébral ischémique sans cause claire pourraient avoir une fibrillation auriculaire (FA) non détectée qui n'a pas été identifiée lors de leur hospitalisation initiale. Après leur sortie de l'hôpital, ces patients sont généralement surveillés à la recherche d'une FA au moyen de dispositifs tels que des moniteurs Holter ou des enregistreurs d'événements implantables. Les options thérapeutiques pendant cette période incluent les anticoagulants ou l'aspirine. Les anticoagulants sont plus efficaces pour prévenir la récidive d'AVC en présence de FA, offrant une réduction du risque de 80 %, contre 20 % pour l'aspirine. Si une FA est détectée, le traitement anticoagulant est poursuivi ; dans le cas contraire, les patients peuvent passer à l'aspirine après 6 à 12 mois. Malgré la justification clinique de l'utilisation des anticoagulants pendant cette période de recherche, leur rapport bénéfice-risque par rapport à l'aspirine n'a pas été pleinement évalué.
À partir de 65 ans · Réf. NCT06486792
Mis à jour le
L'objectif de l'étude IRON-DEP est d'évaluer l'efficacité du traitement par fer intraveineux (IV) versus fer oral sur la prévalence de la dépression du post-partum (DPP) chez des femmes présentant une anémie par carence martiale modérée après un accouchement par césarienne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06833788
Mis à jour le
Les traitements antibiotiques actuellement recommandés pour le traitement de la pyélonéphrite aiguë (PNA) chez l'enfant, qu'ils soient administrés entièrement par voie orale ou initialement par voie intraveineuse (IV, 3 jours) suivie de la voie orale, ont une durée de 7 à 14 jours (10 jours en France). Chez les enfants sans malformation urologique préalable, le taux global de guérison clinique et microbiologique après la fin du traitement antibiotique est d'environ 95 %. Une récidive survient dans moins de 5 % des cas au cours des 3 mois suivant la PNA. Les cicatrices rénales, lorsqu'elles sont documentées, concernent 15 % des enfants 6 mois après le traitement. Les cicatrices rénales peuvent être associées à une maladie rénale chronique. Les investigateurs émettent l'hypothèse que 3 jours de traitement IV sont équivalents à une prolongation jusqu'à 10 jours avec un relais oral pour traiter la PNA chez l'enfant. Les investigateurs émettent également l'hypothèse que, tout en obtenant une efficacité clinique équivalente et une prévention des réinfections équivalente au cours des 3 mois suivants, un traitement IV de 3 jours réduit le risque d'acquisition de souches résistantes d'entérobactéries et augmente la diversité du microbiote intestinal par rapport à une prolongation jusqu'à 10 jours avec un traitement oral.
0 à 3 ans · Réf. NCT05544565
Mis à jour le
La durée optimale du traitement par OMA reste incertaine lorsque l'asthme est bien contrôlé. Les données suggèrent qu'une grande partie des patients dont l'asthme est bien contrôlé peuvent arrêter le traitement par OMA sans détérioration du contrôle de l'asthme, ou avec une diminution acceptable de ce contrôle ; c'est pourquoi des experts français proposent que l'omalizumab puisse être administré « pendant 3 à 5 ans si l'asthme reste bien contrôlé ». Les coûts liés à l'OMA sont élevés et les injections fréquentes représentent des contraintes importantes pour les patients. Pour toutes ces raisons, évaluer si le raccourcissement de la durée du traitement par OMA est réalisable tout en maintenant un contrôle acceptable de l'asthme constitue un point essentiel. L'objectif de cette étude est donc d'évaluer le contrôle de l'asthme après l'arrêt de l'OMA, après au moins 33 mois de traitement, lorsque l'asthme est bien contrôlé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04763447
Mis à jour le
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