Prévention de l'AVC en cas d'accident vasculaire cérébral ischémique avec fibrillation auriculaire occulte
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 65 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 4
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les patients ayant récemment présenté un accident vasculaire cérébral ischémique sans cause claire pourraient avoir une fibrillation auriculaire (FA) non détectée qui n'a pas été identifiée lors de leur hospitalisation initiale. Après leur sortie de l'hôpital, ces patients sont généralement surveillés à la recherche d'une FA au moyen de dispositifs tels que des moniteurs Holter ou des enregistreurs d'événements implantables.
Les options thérapeutiques pendant cette période incluent les anticoagulants ou l'aspirine. Les anticoagulants sont plus efficaces pour prévenir la récidive d'AVC en présence de FA, offrant une réduction du risque de 80 %, contre 20 % pour l'aspirine. Si une FA est détectée, le traitement anticoagulant est poursuivi ; dans le cas contraire, les patients peuvent passer à l'aspirine après 6 à 12 mois.
Malgré la justification clinique de l'utilisation des anticoagulants pendant cette période de recherche, leur rapport bénéfice-risque par rapport à l'aspirine n'a pas été pleinement évalué.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06486792).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.