Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle5

Phase

Public annoncé

Tous publics5

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5 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Effets précoces et tardifs du néfopam dans l'analgésie multimodale après arthroplastie totale de hanche (NEFARTHRO)
NEFARTHRO est un essai contrôlé randomisé multicentrique comparant les effets de perfusions discontinues de néfopam (en bolus) par rapport à une perfusion intraveineuse continue de néfopam (via une pompe à perfusion) et à un placebo sur le recours aux opioïdes au cours des 24 premières heures suivant une arthroplastie totale de hanche, dans le cadre d'une analgésie multimodale comprenant au moins du paracétamol et un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Le critère de jugement principal est la consommation cumulée de morphine au cours des 24 premières heures postopératoires, exprimée en mg équivalent morphine par voie intraveineuse, y compris la titration en salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI). Les patients seront suivis pendant 6 mois.
18 à 100 ans · Réf. NCT06349798
University Hospital, Tours
Mis à jour le 5 avr. 2024
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Amikacine inhalée versus placebo chez des patients atteints de trachéobronchite associée à la ventilation mécanique
L'objectif principal de l'essai AMIVAT est d'évaluer si une cure de 5 jours d'amikacine inhalée, comparée à un placebo, réduit l'incidence de l'évolution vers une pneumonie associée à la ventilation mécanique (PAVM) à J28 chez des patients de réanimation atteints de trachéobronchite associée à la ventilation mécanique (TAVM). Le passage de la TAVM à la PAVM sera défini comme la survenue d'un premier épisode de PAVM dû aux mêmes agents pathogènes que ceux responsables de la TAVM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07665788
University Hospital, Tours
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Méthoxyflurane versus prise en charge habituelle de la douleur non traumatique aux urgences
La douleur est l'un des symptômes les plus fréquemment rapportés par les patients aux urgences. La prise en charge de la douleur peut s'avérer très difficile, notamment pour les patients devant attendre en salle d'attente des urgences. Dans ce contexte, les antalgiques pouvant être utilisés sont principalement des médicaments par voie orale, le paracétamol, les anti-inflammatoires non stéroïdiens ainsi que les opioïdes faibles et forts constituant les principales options disponibles, selon le degré de la douleur. Ces antalgiques couramment utilisés, administrés par voie orale, nécessitent un délai (environ 20 à 30 minutes) avant que l'effet analgésique complet puisse être observé. Le méthoxyflurane est un analgésique inhalé auto-administré utilisé depuis plus de 40 ans dans des pays tels que l'Australie. Le méthoxyflurane présente un délai d'action rapide, est bien toléré et est largement utilisé pour la douleur traumatique modérée à sévère, plusieurs essais ayant étudié son efficacité dans cette indication. Cependant, aucune donnée n'est disponible concernant la prise en charge des affections douloureuses non traumatiques. Ainsi, l'objectif de l'essai contrôlé randomisé PAIN-THROX, ouvert, multicentrique et à deux bras parallèles, de supériorité, est d'évaluer dans quelle mesure l'utilisation du méthoxyflurane inhalé auto-administré pourrait réduire le délai de soulagement de la douleur, comparativement aux antalgiques oraux, chez des patients consultant aux urgences pour des affections douloureuses non traumatiques et pouvant attendre en salle d'attente des urgences.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07742007
University Hospital, Tours
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Impact sur le délirium de l'utilisation de la dexmédétomidine en sédation de première intention en réanimation pédiatrique
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la dexmédétomidine peut réduire le délirium chez les enfants gravement malades nécessitant une ventilation mécanique pendant plus de 12 heures. La principale question à laquelle il vise à répondre est : la dexmédétomidine réduit-elle la proportion d'enfants présentant au moins un épisode de délirium pendant leur séjour en unité de soins intensifs (réanimation) ? Les chercheurs compareront la dexmédétomidine au midazolam afin de déterminer si l'utilisation de la dexmédétomidine réduit la prévalence du délirium. Les participants seront sédatés par midazolam ou par dexmédétomidine, selon le bras de randomisation, le reste de la sédation étant déterminé par le protocole de l'étude.
0 à 18 ans · Réf. NCT07542990
University Hospital, Tours
Mis à jour le 21 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Effet du carvédilol au long cours pour prévenir la décompensation ou le décès chez des patients atteints de cirrhose asymptomatique Child-Pugh A5 à B8 avec hypertension portale cliniquement significative : un essai contrôlé randomisé multicentrique en double aveugle
La décompensation de la cirrhose constitue un tournant dans l'évolution de la cirrhose, car elle est associée à une diminution marquée de l'espérance de vie. La prévention de la décompensation est donc essentielle. L'utilité du carvédilol pour prévenir la décompensation de la cirrhose chez les patients présentant une TE-LSM ≥ 25 kPa, utilisée comme marqueur de substitution de l'hypertension portale cliniquement significative, n'a jamais été évaluée dans le cadre d'un essai clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06263816
University Hospital, Tours
Mis à jour le 4 juin 2025

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