Effet du carvédilol au long cours pour prévenir la décompensation ou le décès chez des patients atteints de cirrhose asymptomatique Child-Pugh A5 à B8 avec hypertension portale cliniquement significative : un essai contrôlé randomisé multicentrique en double aveugle
Effet du carvédilol au long cours pour prévenir la décompensation ou le décès chez des patients atteints de cirrhose asymptomatique Child-Pugh A5 à B8 avec hypertension portale cliniquement significative : un essai contrôlé randomisé multicentrique en double aveugle
Promoteur : University Hospital, Tours
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Effect of Long-term Carvedilol to Prevent Decompensation or Death in Patients With Asymptomatic Child-Pugh A5 to B8 Cirrhosis and Clinically Significant Portal Hypertension: a Multicenter Double-blind Randomized Control Trial
Effect of Long-term Carvedilol to Prevent Decompensation or Death in Patients With Asymptomatic Child-Pugh A5 to B8 Cirrhosis and Clinically Significant Portal Hypertension: a Multicenter Double-blind Randomized Control Trial
Decompensation of cirrhosis is a turning point in cirrhosis course, as associated with a marked decrease in life expectancy. Thus, prevention of decompensation is crucial. The usefulness of carvedilol to prevent decompensation of cirrhosis in patients with TE-LSM ≥ 25 kPa as a surrogate marker for clinically significant portal hypertension, has never been evaluated in a clinical trial.
La décompensation de la cirrhose constitue un tournant dans l'évolution de la cirrhose, car elle est associée à une diminution marquée de l'espérance de vie. La prévention de la décompensation est donc essentielle. L'utilité du carvédilol pour prévenir la décompensation de la cirrhose chez les patients présentant une TE-LSM ≥ 25 kPa, utilisée comme marqueur de substitution de l'hypertension portale cliniquement significative, n'a jamais été évaluée dans le cadre d'un essai clinique.
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