Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle4

Phase

Public annoncé

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4 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Soutien de la phase lutéale par agoniste de la GnRH après déclenchement par agoniste de la GnRH dans les cycles de FIV/ICSI
Le développement des protocoles de stimulation pour la fécondation in vitro (FIV) a conduit à un paradoxe. Il est désormais établi que l'obtention d'un grand nombre d'ovocytes est un facteur clé de succès, mais qu'elle constitue également un facteur de risque d'échec du transfert d'embryon après la ponction (perturbation de la réceptivité endométriale due à une insuffisance lutéale) et un facteur de risque de complications telles que le syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO).
18 à 39 ans · Réf. NCT06150703
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Une association d'antibiotiques pour réduire la morbidité et la mortalité néonatales en cas de menace d'accouchement prématuré avant le seuil de viabilité
L'objectif de cette étude est de déterminer si une association d'antibiotiques (céphalosporine de 3e génération, clarithromycine, métronidazole) est efficace pour prolonger les grossesses compliquées par une menace d'accouchement avant le seuil de viabilité à membranes intactes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06572761
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 1 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Traitement prénatal de l'infection congénitale à cytomégalovirus par le létermovir versus le valaciclovir
L'hypothèse des investigateurs est qu'un traitement maternel par létermovir inhibera la réplication du CMV fœtal mieux que le valaciclovir chez les fœtus infectés, et conduira à une proportion plus élevée de PCR CMV négative à la naissance, dans le sang néonatal prélevé le premier jour de vie ou dans le sang de cordon en cas d'interruption de grossesse (IMG). L'objectif principal est de démontrer que le létermovir, administré aux femmes porteuses d'un fœtus infecté par le CMV à la suite d'une infection maternelle du premier trimestre, augmente la proportion de nouveau-nés présentant une PCR CMV négative dans le sang néonatal prélevé le premier jour de vie ou dans le sang de cordon en cas d'interruption de grossesse (IMG), par rapport au valaciclovir. Dans chaque groupe, la proportion de nouveau-nés asymptomatiques ainsi que le nombre et le type de séquelles à long terme à 2 ans seront également évalués et comparés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05446571
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Certolizumab dans les échecs répétés d'implantation (ERI)
Les échecs répétés d'implantation (ERI), définis comme l'absence de grossesse clinique après le transfert de trois embryons de bonne qualité, concernent jusqu'à 40 % des couples pris en charge en fécondation in vitro (FIV) et sont associés à un faible taux de succès. Les causes restent inexpliquées dans plus de 50 % des cas. Diverses anomalies dysimmunitaires (portant sur les profils des lymphocytes T ou les taux de cytokines pro-inflammatoires) ont été décrites dans les ERI inexpliqués par rapport à des témoins fertiles, et il a été estimé qu'une telle dysimmunité pourrait survenir dans 50 % des ERI inexpliqués. Les données antérieures sur le bénéfice d'une modulation immunitaire générale par corticoïdes ou immunoglobulines sont hétérogènes et n'ont pas démontré de bénéfice cliniquement significatif. Le facteur de nécrose tumorale (TNF) α, une cytokine pro-inflammatoire, participe à la régulation de l'équilibre immunitaire de l'endomètre ; ses concentrations sanguines périphériques et endométriales sont augmentées chez les patientes présentant un ERI par rapport à des témoins fertiles. En 2009, une étude pilote contrôlée contre placebo a montré qu'un traitement par antagoniste du TNF-α permettait un taux de naissance vivante de 56 % (contre 13 % chez les témoins) chez 13 femmes présentant un ERI inexpliqué. En raison du manque de données sur la tolérance maternelle et fœtale, les antagonistes du TNF-α n'ont pas fait l'objet d'évaluations supplémentaires. Aujourd'hui, les données de sécurité issues de 1 200 grossesses sont rassurantes et permettent l'utilisation des antagonistes du TNF-α pendant la grossesse (www.lecrat.org). De plus, l'antagoniste du TNF-α certolizumab ne traverse pas la barrière placentaire. Nous formulons l'hypothèse que le certolizumab pourrait améliorer les taux de grossesse clinique chez les femmes présentant un ERI inexpliqué, avec un bon profil de sécurité.
18 à 40 ans · Réf. NCT05930613
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 11 déc. 2023

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