Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle5

Phase

Public annoncé

Tous publics5

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5 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de deux associations médicamenteuses différentes (sacituzumab govitécan et trastuzumab déruxtécan) prescrites selon un schéma alterné chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique ou localement avancé
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de phase II, multicentrique, ouvert (les patients sont assignés de façon aléatoire à l'un ou l'autre bras de traitement) évaluant deux stratégies thérapeutiques (sacituzumab govitécan et trastuzumab déruxtécan selon un schéma alterné, ou sacituzumab govitécan seul) chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique. L'objectif est de répondre à la question suivante : l'alternance du sacituzumab govitécan (SG) et du trastuzumab déruxtécan (T-DXd) améliore-t-elle la survie des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique HER2-low, par rapport à la poursuite du traitement par SG seul ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT07151586
UNICANCER
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité du zanzalintinib dans le traitement des carcinomes adénoïdes kystiques de la tête et du cou en rechute ou métastatiques
Les carcinomes adénoïdes kystiques sont des cancers rares des glandes salivaires. Ces cancers sont traités par chirurgie curative, souvent suivie d'une radiothérapie. Malgré ce traitement agressif, environ 50 % des patients développeront une rechute ou une maladie métastatique (dissémination de la maladie vers une autre partie du corps). Le traitement de cette maladie évolutive par chimiothérapie ou thérapie ciblée n'a jusqu'à présent pas démontré d'efficacité significative, et il n'existe actuellement aucune recommandation de prise en charge de la part des autorités de santé. L'émergence de nouveaux médicaments offre un espoir pour les patients. Le zanzalintinib, grâce à ses mécanismes d'action spécifiques, pourrait être un traitement efficace pour les patients dont la maladie a progressé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07682675
UNICANCER
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'ivonescimab en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique sans métastases hépatiques
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la supériorité de l'ivonescimab associé au FOLFIRI par rapport au FOLFIRI + bévacizumab en tant que traitement de deuxième ligne chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (mCRC) pMMR/MSS, BRAF non muté (BRAFwt), non résécable et sans métastases hépatiques, en termes de survie sans progression. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : le FOLFIRI + ivonescimab améliore-t-il la survie sans progression par rapport au FOLFIRI + bévacizumab ? Les participants devront : Recevoir le FOLFIRI + ivonescimab ou le FOLFIRI + bévacizumab toutes les 2 semaines pendant une durée maximale de 24 mois. Se rendre à la clinique une fois toutes les 2 semaines pour des examens et des tests, et bénéficier d'une imagerie toutes les 8 semaines. Compléter des questionnaires de qualité de vie toutes les 8 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07359456
UNICANCER
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Immunothérapie sans chimiothérapie pour les patients atteints d'un cancer du poumon avancé présentant des taux élevés de PD-L1
La monothérapie anti-PD-1 a démontré une efficacité clinique significative dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé ou métastatique présentant une expression élevée de PD-L1 (score de proportion tumorale [TPS] > 50 %), surpassant la chimiothérapie à base de platine en termes de taux de réponse objective (ORR) et de survie globale (SG). Des essais randomisés pivots tels que KEYNOTE-024 et EMPOWER-Lung 1 ont établi la supériorité du blocage de PD-1 dans cette population de patients, conduisant à des autorisations réglementaires de la FDA et de l'EMA pour le traitement de première ligne. Ces études ont confirmé qu'un sous-groupe de patients peut obtenir des réponses profondes et durables avec l'immunothérapie seule, soulignant le potentiel de l'inhibition des points de contrôle immunitaires à apporter un bénéfice clinique à long terme sans les toxicités associées à la chimiothérapie cytotoxique. Malgré ces succès, les données cliniques accumulées ont révélé un risque cliniquement significatif de maladie hyperprogressive (HPD) chez un sous-groupe de patients traités par monothérapie anti-PD-1. La HPD se caractérise par une accélération inattendue et rapide de la croissance tumorale après l'instauration du traitement, et est associée à une détérioration clinique précoce ainsi qu'à une mortalité accrue. Ce phénomène contribue probablement au croisement précoce des courbes de survie fréquemment observé lorsque l'immunothérapie seule est comparée à la chimiothérapie dans les essais de première ligne du CBNPC. En revanche, un tel croisement précoce des courbes de survie n'est pas observé dans les essais comparant des associations chimiothérapie-immunothérapie à la chimiothérapie seule, notamment CheckMate-227, CheckMate-9LA, KEYNOTE-189 et KEYNOTE-407. Ces résultats ont conduit de nombreux oncologues thoraciques à privilégier les schémas associant chimiothérapie et immunothérapie en première ligne, car ils réduisent le risque de HPD et augmentent le taux de réponse objective initial. Cependant, bien que l'association de la chimiothérapie et de l'immunothérapie atténue efficacement le risque d'hyperprogression et améliore les taux de réponse précoces, elle semble également compromettre la durabilité des réponses immunitaires antitumorales. Les données cliniques indiquent que la durée médiane de réponse avec les associations chimio-immunothérapie est d'environ 10 à 11 mois, contre plus de 22 mois pour la monothérapie anti-PD-1 seule. Cette différence est probablement attribuable aux effets cytotoxiques de la chimiothérapie sur les cellules effectrices immunitaires, qui peuvent limiter la persistance et la profondeur du contrôle tumoral médié par le système immunitaire. Par conséquent, il demeure un besoin clinique important d'identifier les patients pouvant bénéficier en toute sécurité et efficacement d'une monothérapie anti-PD-1, tout en évitant une exposition inutile à la chimiothérapie. Plusieurs études translationnelles de phase précoce ont identifié de manière indépendante des biomarqueurs plasmatiques solubles associés à la réponse ou à la résistance au blocage de PD-1 dans le CBNPC avancé. S'appuyant sur cet ensemble de données, des analyses translationnelles menées au Centre de cancérologie Gustave Roussy ont identifié une signature composite de facteurs solubles circulants, comprenant l'interleukine-6 (IL-6), l'interleukine-8 (IL-8), le CD14 soluble (sCD14), le CD25 soluble (sCD25) et le facteur de différenciation de croissance-15 (GDF-15). Ensemble, ces biomarqueurs définissent une signature d'inflammation pro-tumorale (PTI), fortement associée à une résistance primaire à la monothérapie anti-PD-1. Des scores PTI élevés reflètent un état inflammatoire systémique favorisant la progression tumorale et le dysfonctionnement immunitaire, et ont été associés à de mauvais résultats cliniques, notamment l'absence de réponse et la maladie hyperprogressive.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07360743
UNICANCER
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Essai clinique évaluant l'activité biologique d'un nouveau médicament, le prifetrastat (PF-07248144), associé au fulvestrant pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2 négatif (HER2-) étendu à d'autres organes
Bien que les traitements du cancer du sein se soient améliorés, 20 à 30 % des patientes atteintes d'une maladie à un stade précoce développent des métastases (propagation du cancer à d'autres parties du corps). Parmi les différents types de cancer du sein, les cancers hormonosensibles qui ne surexpriment pas la protéine HER2 (RH+/HER2-) sont les plus fréquents. Pour les patientes atteintes de ce type de cancer, un traitement endocrinien tel que les inhibiteurs de l'aromatase, le tamoxifène ou le fulvestrant est souvent utilisé et peut être associé à des médicaments appelés inhibiteurs de CDK4/6, qui contribuent à améliorer le taux de survie. Cependant, lorsque le cancer devient résistant à ces traitements, les stratégies thérapeutiques sont plus limitées. Un nouveau médicament, le prifetrastat (PF-07248144), qui cible les protéines KAT6, lesquelles jouent un rôle dans la croissance des cellules cancéreuses, a montré des résultats prometteurs. En effet, associé au fulvestrant, il a permis de lutter contre le cancer chez certaines patientes ayant déjà reçu de nombreux traitements. L'étude UNLOCK-EPIBREAST vise à déterminer si l'association du prifetrastat et du fulvestrant pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour les personnes atteintes d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2- ayant déjà reçu une hormonothérapie associée à des inhibiteurs de CDK4/6.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07340619
UNICANCER
Mis à jour le 3 août 2026

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Essai clinique évaluant l'activité biologique d'un nouveau médicament, le prifetrastat (PF-07248144), associé au fulvestrant pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2 négatif (HER2-) étendu à d'autres organes

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