Essai clinique évaluant l'activité biologique d'un nouveau médicament, le prifetrastat (PF-07248144), associé au fulvestrant pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2 négatif (HER2-) étendu à d'autres organes
UNLOCK - EPIBREAST, étude de phase II évaluant le prifetrastat (PF-07248144), un inhibiteur de KAT6, associé au fulvestrant, dans le cancer du sein avancé RH+/HER2-, avec analyses de biomarqueurs
Promoteur : UNICANCER
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Clinical Trial Evaluating the Biological Activity of a New Drug Identified as Prifetrastat (PF-07248144), Combined With Fulvestrant for the Treatment of Patients With Hormone Receptor Positive (HR+) and HER2 Negative (HER2-) Breast Cancer Extended to Other Organs.
UNLOCK - EPIBREAST, a Phase II Study of Prifetrastat (PF-07248144), a KAT6 Inhibitor, Plus Fulvestrant for Advanced HR+/HER2- Breast Cancer, With Biomarkers Analyses
Although treatments for breast cancer have improved, 20-30% of patients with early disease develop metastases (cancer that spreads to other parts of the body). Among the different types of breast cancer, hormone-sensitive cancers that do not overexpress the HER2 protein (HR+/HER2-) are the most common. For patients with this type of cancer, an endocrine treatment such as aromatase inhibitors, tamoxifen or fulvestrant, is often used and may be combined with drugs called CDK4/6 inhibitors, which help improve survival rate. However, when the cancer becomes resistant to these treatments, treatment strategies are more limited A new drug, prifetrastat (PF-07248144), which targets KAT6 proteins, which play a role in the growth of cancer cells, has shown promising results. Indeed, associated with fulvestrant, it allowed to fight against cancer in some patients who had already received many treatments. The UNLOCK-EPIBREAST study aims to investigate whether the combination of prifetrastat plus fulvestrant could offer a new therapeutic option for people with HR+/HER2- metastatic breast cancer who have already received endocrine therapy plus CDK4/6 inhibitors.
Bien que les traitements du cancer du sein se soient améliorés, 20 à 30 % des patientes atteintes d'une maladie à un stade précoce développent des métastases (propagation du cancer à d'autres parties du corps). Parmi les différents types de cancer du sein, les cancers hormonosensibles qui ne surexpriment pas la protéine HER2 (RH+/HER2-) sont les plus fréquents. Pour les patientes atteintes de ce type de cancer, un traitement endocrinien tel que les inhibiteurs de l'aromatase, le tamoxifène ou le fulvestrant est souvent utilisé et peut être associé à des médicaments appelés inhibiteurs de CDK4/6, qui contribuent à améliorer le taux de survie. Cependant, lorsque le cancer devient résistant à ces traitements, les stratégies thérapeutiques sont plus limitées. Un nouveau médicament, le prifetrastat (PF-07248144), qui cible les protéines KAT6, lesquelles jouent un rôle dans la croissance des cellules cancéreuses, a montré des résultats prometteurs. En effet, associé au fulvestrant, il a permis de lutter contre le cancer chez certaines patientes ayant déjà reçu de nombreux traitements. L'étude UNLOCK-EPIBREAST vise à déterminer si l'association du prifetrastat et du fulvestrant pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour les personnes atteintes d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2- ayant déjà reçu une hormonothérapie associée à des inhibiteurs de CDK4/6.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.