Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle6

Phase

Public annoncé

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6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de la radiothérapie stéréotaxique adaptative guidée par IRM pour les cancers du pancréas localement avancés
Le cancer du pancréas est en augmentation et devrait devenir la 2e cause de décès par cancer d'ici 2030. Son pronostic est très sombre, avec un taux de survie à 5 ans de seulement 5,5 %. La chirurgie curative associée à la chimiothérapie améliore la survie, mais seuls 20 % des patients y sont éligibles. Pour les formes localement avancées, la radiothérapie, notamment sous forme de radiothérapie stéréotaxique adaptative guidée par IRM (SMART), montre des résultats prometteurs en termes de survie et de contrôle local, mais nécessite encore une validation prospective.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07097064
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 31 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement séquentiel par GEMBRAX puis FOLFIRINOX suivi d'une radiothérapie stéréotaxique guidée par IRM chez des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé
L'objectif de cette étude est de démontrer l'efficacité d'une chimiothérapie intensifiée et séquentielle (Gabrinox) comprenant le protocole Gembrax (gemcitabine-Abraxane) suivi du protocole Folfirinox (5FU, oxaliplatine et irinotécan) chez des patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique localement avancé. L'étude visera également à démontrer la faisabilité de l'association de cette chimiothérapie intensifiée à une radiothérapie stéréotaxique guidée par IRM chez les patients non progressifs après la chimiothérapie par protocole Gabrinox.
18 à 75 ans · Réf. NCT04570943
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation d'un nouveau traitement par Lutathera® chez des patients présentant une nouvelle progression d'une TNE intestinale bien différenciée
En France, depuis le remboursement du Lutathera®, ce traitement est autorisé pour un nouveau traitement si les patients remplissent toujours les critères de son indication, et 4 nouveaux cycles peuvent être proposés. Cependant, les pratiques cliniques sont hétérogènes concernant le nombre de nouveaux cycles, et la plupart des équipes ne réalisent que deux cycles supplémentaires (toutes les 8 semaines). Le coordinateur propose donc d'évaluer l'efficacité de deux cycles supplémentaires de Lutathera® par rapport à une surveillance active chez des patients déjà retraités par deux cycles de Lutathera® pour une nouvelle progression d'une tumeur neuroendocrine intestinale, et ayant préalablement reçu les 4 cycles de traitement avec un bénéfice clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04954820
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de Gembrax suivi de Folfirinox versus Folfirinox seul chez des patients atteints d'un cancer du pancréas en première ligne métastatique
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un traitement séquentiel (Gabrinox) comprenant le schéma Gembrax (gemcitabine-Abraxane) suivi du schéma Folfirinox (5FU, oxaliplatine et irinotécan) par rapport à Folfirinox seul chez des patients traités en première ligne métastatique d'un cancer du pancréas.
18 à 75 ans · Réf. NCT05065801
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 15 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Amélioration de l'autonomisation des patientes atteintes de fibrose mammaire sévère radio-induite traitées par pravastatine : bénéfice des e-PRO (« Patient Reported Outcome » électronique) sur la qualité de vie liée au sein
La chirurgie conservatrice suivie d'une radiothérapie adjuvante constitue actuellement le standard thérapeutique pour les patientes atteintes d'un cancer du sein. Les symptômes sont fréquents chez les patientes recevant ce traitement. Dix pour cent d'entre elles développeront des toxicités radio-induites sévères et chroniques, telles que la fibrose mammaire radio-induite, altérant leur qualité de vie (QdV). Or, une attention portée aux symptômes améliore l'autonomisation et l'ajustement psychologique à la maladie. Il a été démontré que les systèmes web permettant de recueillir des e-PRO (Electronic Patient Reported Outcome) incitent les cliniciens à intensifier la prise en charge des symptômes, à améliorer leur contrôle et à renforcer la communication patient-clinicien, la satisfaction des patientes ainsi que leur bien-être. Les bénéfices des systèmes de recueil des e-PRO pour améliorer la mesure fiable de la qualité de vie liée à la santé (QdV) restent discutés. À ce jour, il existe peu de traitements spécifiques pour ces fibroses sévères radio-induites, à l'exception de l'association antifibrosante pentoxifylline/vitamine E, dont les résultats sont inconstants. Depuis 2000, nous-mêmes et d'autres équipes avons développé une approche mécanistique modulant la sévérité de la fibrose radio-induite (FRI) en ciblant la voie Rho/ROCK/CTGF, notamment en inhibant l'activation de Rho par la pravastatine. Nos données précliniques, suivies de l'essai de phase II PRAVACUR-01, ont conclu que l'utilisation de la pravastatine exerce une action antifibrosante sur différents modèles expérimentaux et réduit la sévérité du grade de fibrose chez 50 % des patientes. Les patientes peuvent désormais bénéficier de ce nouvel agent antifibrosant. Dans leur ensemble, ces données encouragent à associer à la fois un médicament (la pravastatine) et une intervention non pharmacologique, en particulier les e-PRO, dans la prise en charge de la FRI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04356209
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Traitement intrapéritonéal intensif dans le cancer de l'ovaire avancé
Les cliniciens postulent qu'il pourrait être intéressant de combiner les deux traitements intrapéritonéaux (IP) associés à une amélioration significative de la survie globale dans le cancer de l'ovaire (CO), à savoir la chirurgie de cytoréduction avec chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique (CHIP) et la chimiothérapie intrapéritonéale postopératoire (IPC), dans le cadre d'un schéma « péritonéal intensif » pour la prise en charge initiale des cancers de l'ovaire de stades III-IVA. La réalisation d'une IPC postopératoire pourrait permettre de compléter et de prolonger la durée de l'effet de la CHIP en diminuant le risque de récidive péritonéale. La CHIP pourrait également permettre d'administrer un traitement IP précoce sur la maladie microscopique résiduelle lors de la chirurgie initiale ou d'intervalle, avec un accès optimal à la cavité intrapéritonéale. L'IPC postopératoire prolongera l'effet de la CHIP sur les résidus microscopiques péritonéaux non stérilisés, dans le but de diminuer le risque de récidive locale. La réalisation de la CHIP avant l'IPC pourrait permettre de limiter le nombre de cures IP postopératoires nécessaires. Néanmoins, cette association soulève des questions quant à sa faisabilité et à sa tolérance, qui devront toutes deux être évaluées dans un essai de phase II. Les cliniciens proposent de mener cette étude de faisabilité associant pour la première fois la CHIP à l'IPC en traitement de première ligne du cancer de l'ovaire avec carcinose péritonéale, afin de réaliser une intensification péritonéale.
18 à 75 ans · Réf. NCT04282356
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 févr. 2025

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