Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle4

Phase

Public annoncé

Tous publics4

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4 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
177Lu-DOTATATE pour le méningiome récidivant
De nouveaux traitements sont urgemment nécessaires pour les méningiomes progressant après les traitements locaux (chirurgie, radiothérapie). À ce jour, aucun traitement systémique efficace n'est connu dans cette situation. L'essai LUMEN-1 étudiera, dans le cadre d'un essai prospectif randomisé, l'efficacité du concept de médecine de précision « théranostique » associant une sélection diagnostique des patients par imagerie moléculaire fondée sur la TEP et une intervention thérapeutique ciblée à l'aide d'un radioligand administré par voie systémique. Le rationnel de l'essai LUMEN-1 repose sur les éléments suivants : (a) une expression élevée des récepteurs de la somatostatine (SSTR) dans les méningiomes, (b) une large disponibilité de l'imagerie TEP-SSTR établie en clinique, (c) une efficacité démontrée du traitement par radioligand ciblant les SSTR à l'aide du [177Lu]Lu-DOTATATE dans un autre type de tumeur (tumeurs neuroendocrines), et (d) des résultats prometteurs issus d'utilisations compassionnelles du [177Lu]Lu-DOTATATE, de séries de cas rétrospectives et de résultats intermédiaires d'un essai prospectif non contrôlé actuellement en cours dans les méningiomes. LUMEN-1 est le premier essai clinique randomisé à étudier le traitement par [177Lu]Lu-DOTATATE dans le méningiome réfractaire et pourrait ouvrir de nouvelles perspectives de traitement et de recherche dans ce domaine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06326190
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement radiopharmaceutique du cancer du rein avancé
Contexte Cette étude s'adresse aux adultes atteints d'un cancer du rein avancé qui s'est propagé à d'autres parties du corps et qui a continué à progresser malgré un traitement par immunothérapie et thérapie ciblée. Malheureusement, les options thérapeutiques à ce stade de la maladie sont limitées. L'efficacité des traitements existants contre le cancer n'a pas été pleinement étudiée. Justification L'objectif de cette étude est d'examiner si un nouveau traitement médicamenteux appelé 177Lutétium-PSMA-617, ci-après dénommé 177Lu-PSMA-617, qui contient le principe actif 177Lutétium-PSMA et qui est utilisé comme traitement standard du cancer de la prostate avancé depuis décembre 2022, peut également aider à traiter le cancer du rein avancé. Le médicament 177Lu-PSMA-617 est testé comme traitement expérimental ciblant une protéine spécifique présente à la surface des cellules cancéreuses. Cette protéine, connue sous le nom d'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), est présente à la surface des cellules du cancer du rein. Par conséquent, avant le début du traitement, les participants subiront une tomographie par émission de positons (TEP) afin de vérifier si leurs cellules cancéreuses rénales expriment des niveaux élevés de PSMA. Cet examen utilise une petite quantité de matériau radioactif (sous forme de 177Lutétium) pour visualiser la présence de PSMA sur les cellules cancéreuses. Seuls les participants dont le test PSMA est positif pourront participer à l'étude. Dans cette approche, le PSMA a deux fonctions. Premièrement, il permet d'évaluer si le cancer exprime cette protéine et permet au 177Lu-PSMA-617 de cibler spécifiquement et de se fixer aux cellules cancéreuses. Deuxièmement, le 177Lu-PSMA-617 délivre une petite quantité de radiation directement à la tumeur, ce qui aide à détruire les cellules cancéreuses tout en minimisant les dommages aux cellules normales. Ce type de traitement est appelé traitement radiopharmaceutique. Objectif Les objectifs principaux sont de déterminer si le 177Lu-PSMA-617 est efficace contre le cancer du rein et d'évaluer sa sécurité. Tout au long de l'étude, les participants subiront plusieurs évaluations par imagerie afin de vérifier l'évolution de leur maladie et leur réponse au traitement. L'étude comprend également le prélèvement d'échantillons de tissus. Associées aux informations recueillies lors des évaluations par imagerie, ces données permettront d'approfondir la recherche sur des marqueurs susceptibles de permettre une détection plus précoce de la propagation tumorale ou d'aider à identifier les personnes susceptibles de bénéficier davantage du traitement par 177Lu-PSMA-617. Traitement Tous les participants recevront le 177Lu-PSMA-617 par injection intraveineuse à une dose standard de 7 400 MBq (mégabecquerel : une mesure de la radioactivité). Les traitements seront administrés environ toutes les six semaines, pour un maximum de six fois. Des analyses sanguines sont réalisées avant et pendant le traitement afin de vérifier l'état de santé du participant et de détecter tout effet secondaire précoce du traitement. Différents types d'examens d'imagerie sont réalisés avant, pendant et après l'administration du 177Lu-PSMA-617 afin de vérifier l'efficacité du traitement. Après la fin du traitement, des visites de suivi seront programmées toutes les six semaines pendant la première année. Au cours de la deuxième année, le médecin décidera de la fréquence des visites nécessaires. Ces rendez-vous sont importants pour surveiller la façon dont le corps continue de répondre au traitement. La durée totale de l'étude sera d'environ deux ans à compter de l'entrée dans l'étude. Participants L'étude inclura environ 56 participants qui seront testés pour l'expression du PSMA, afin d'obtenir un minimum de 48 participants exprimant le PSMA entrant dans l'étude.
18 à 100 ans · Réf. NCT06783348
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II sur la radiothérapie stéréotaxique (RTS) d'emblée associée à l'ivonescimab/chimiothérapie versus ivonescimab/chimiothérapie dans les métastases cérébrales du CBNPC
Il s'agit d'un essai clinique de phase II, randomisé, comparatif, à deux bras, conçu pour évaluer la différence de survie sans progression intracrânienne (SSPi) entre deux stratégies thérapeutiques, évaluée localement. Environ 158 patients seront randomisés selon un ratio 1:1. Seront inclus les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique confirmé histologiquement, sans altération génomique actionnable pour laquelle un traitement ciblé de première ligne est disponible, et présentant une métastase cérébrale active asymptomatique (nouvellement diagnostiquée ou évolutive). L'objectif principal est de comparer la SSPi entre les deux bras.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07234877
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Anticorps monoclonal anti-CCR4 (mogamulizumab) et radiothérapie cutanée totale par faisceau d'électrons (TSEB) chez les patients atteints d'un lymphome T cutané de stade IB-IIB
Le lymphome T cutané (CTCL) évolue de façon chronique et récidivante, les patients subissant de multiples traitements consécutifs. Le traitement vise l'éradication de l'atteinte cutanée, la limitation des récidives, la prévention de la progression de la maladie et la préservation de la qualité de vie. Le traitement du CTCL est principalement déterminé par l'étendue de la maladie. Des rémissions complètes prolongées ont été obtenues avec des thérapies ciblant la peau dans le mycosis fongoïde (MF) de stade précoce (IA-IIA), tandis que les stades avancés de CTCL (IIB-IVB) sont souvent réfractaires au traitement et présentent donc un pronostic défavorable. Actuellement, il n'existe pas d'option de traitement standard pour le CTCL, en particulier pour les stades avancés, et la séquence de traitement optimale reste débattue, avec une grande variabilité de l'approche thérapeutique selon les pays. Les patients atteints d'une maladie à un stade avancé ou d'un CTCL cutané réfractaire doivent être traités par des thérapies systémiques et, chaque fois que possible, se voir proposer une participation à des essais cliniques. Actuellement, il existe un besoin urgent de nouveaux traitements pour le CTCL offrant un taux de réponse plus élevé et un délai de progression prolongé ; dans cette étude, nous proposons un schéma thérapeutique très innovant dans lequel le mogamulizumab est utilisé avant la radiothérapie cutanée totale par faisceau d'électrons (TSEB) pour le contrôle systémique de la maladie et comme traitement d'entretien après la thérapie ciblant la peau. Nous émettons l'hypothèse que notre protocole présentera un profil de toxicité plus facilement gérable qu'un traitement combiné et permettra une administration à long terme du mogamulizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04128072
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 5 avr. 2024

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