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Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer la sécurité et la tolérance du pumitamig seul ou en association avec l'ipilimumab chez des participants atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable en première ligne (ROSETTA HCC-206)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance du pumitamig seul ou en association avec l'ipilimumab chez des participants atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable en première ligne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07291076
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le BMS-986470 chez des volontaires sains et des participants atteints de drépanocytose
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie, le pH et l'effet alimentaire, ainsi que l'efficacité préliminaire du BMS-986470 chez des volontaires sains et des participants atteints de drépanocytose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06481306
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le BMS-986458 seul et en association avec des agents anti-lymphomateux dans les lymphomes non hodgkiniens en rechute ou réfractaires
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérance, les taux plasmatiques, ainsi que l'activité biologique et clinique préliminaire du BMS-986458, un dégradateur bifonctionnel dirigé par ligand et dépendant du céréblon ciblant la protéine B-cell lymphoma 6 (BCL6), en monothérapie et en association avec des agents anti-lymphomateux, chez des participants atteints de lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06090539
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance, les concentrations plasmatiques et l'efficacité préliminaire des associations de BMS-986507 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, les concentrations plasmatiques et l'efficacité préliminaire des associations de BMS-986507 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06618287
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du pumitamig seul ou en association avec d'autres agents chez des participants atteints de carcinome rénal (CR) avancé (ROSETTA RCC-208)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du pumitamig seul ou en association avec d'autres agents chez des participants atteints de carcinome rénal (CR) avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07293351
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de BMS-986482 seul ou en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est de tester la sécurité et l'efficacité de BMS-986482 seul et en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06697197
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 3 févr. 2026

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Étude visant à évaluer le BMS-986458 seul et en association avec des agents anti-lymphomateux dans les lymphomes non hodgkiniens en rechute ou réfractaires

Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance, les concentrations plasmatiques et l'efficacité préliminaire des associations de BMS-986507 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées

Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du pumitamig seul ou en association avec d'autres agents chez des participants atteints de carcinome rénal (CR) avancé (ROSETTA RCC-208)

Étude de BMS-986482 seul ou en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

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