Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du sigvotatug védotine dans les tumeurs solides avancées
Cet essai portera sur un médicament appelé sigvotatug védotine (SGN-B6A), administré seul et en association avec le pembrolizumab, avec ou sans chimiothérapie, afin de déterminer sa sécurité chez les personnes atteintes de tumeurs solides. L'étude examinera le sigvotatug védotine afin de déterminer ses effets indésirables. Un effet indésirable est tout effet du médicament autre que le traitement du cancer. L'étude examinera également si le sigvotatug védotine est efficace pour traiter les tumeurs solides. L'étude comportera quatre parties. * La partie A de l'étude permettra de déterminer la dose de sigvotatug védotine à administrer aux participants. * La partie B utilisera la dose déterminée dans la partie A afin d'évaluer la sécurité du sigvotatug védotine et son efficacité dans le traitement des tumeurs solides. * La partie C de l'étude permettra de déterminer la sécurité du sigvotatug védotine en association avec ces autres médicaments. * La partie D inclura des personnes n'ayant reçu aucun traitement. Cette partie de l'étude permettra de déterminer la sécurité du sigvotatug védotine en association avec ces autres médicaments et l'efficacité de ces associations dans le traitement des tumeurs solides. * Dans les parties C et D, les participants recevront le sigvotatug védotine associé soit : * au pembrolizumab, ou * au pembrolizumab et au carboplatine, ou * au pembrolizumab et au cisplatine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04389632
Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du PF-08046054/SGN-PDL1V dans les tumeurs solides avancées
Cette étude évaluera la tolérance d'un médicament appelé PF-08046054/SGN-PDL1V, seul et en association avec le pembrolizumab, chez des participants atteints de tumeurs solides. Elle étudiera également les effets secondaires de ce médicament. Un effet secondaire correspond à tout effet d'un médicament sur l'organisme autre que le traitement de la maladie. Les participants seront atteints d'un cancer à tumeur solide s'étant propagé dans l'organisme (métastatique) ou ne pouvant être retiré par chirurgie (non résécable). Cette étude comportera cinq parties. Les parties A et B de l'étude permettront de déterminer la dose de PF-08046054/SGN-PDL1V devant être administrée aux participants. La partie C utilisera la dose déterminée dans les parties A et B afin d'évaluer la tolérance du PF-08046054/SGN-PDL1V et son efficacité dans le traitement des cancers à tumeur solide. Dans les parties D et E, les participants recevront le PF-08046054/SGN-PDL1V en association avec le pembrolizumab afin de déterminer la tolérance de cette association et son efficacité dans le traitement des cancers à tumeur solide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05208762
Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du SGN-CEACAM5C chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées
Cet essai clinique porte sur les tumeurs solides avancées. Les tumeurs solides sont des cancers qui se développent dans une partie du corps, comme les poumons ou le foie, plutôt que dans le sang. Lorsque des tumeurs ont grossi à un endroit sans s'être propagées, elles sont dites localement avancées. Lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps, il est dit métastatique. Lorsqu'un cancer est devenu si volumineux qu'il ne peut plus être facilement retiré, ou qu'il s'est propagé à d'autres parties du corps, il est dit non résécable. Ces types de cancer sont plus difficiles à traiter. Les participants à cette étude doivent présenter un cancer qui est réapparu ou qui ne s'est pas amélioré sous traitement. Les participants doivent présenter une tumeur solide qui ne peut pas être traitée par les médicaments de référence. Cet essai clinique utilise un médicament expérimental appelé PF-08046050. Le PF-08046050 est un type de conjugué anticorps-médicament, ou ADC. Les ADC sont conçus pour se fixer aux cellules cancéreuses et les détruire. Ils peuvent également se fixer à certaines cellules normales. Cette étude testera la sécurité du PF-08046050 chez des participants présentant des tumeurs solides difficiles à traiter ou s'étant propagées dans tout le corps. Cette étude comporte 5 parties distinctes. Les parties A et B de l'étude permettront de déterminer la dose de PF-08046050 à administrer aux participants. La partie C utilisera les informations issues des parties A et B pour déterminer si le PF-08046050 est sûr et s'il permet de traiter certains cancers à tumeur solide. Les parties D et E de l'étude, avec les informations issues des parties A et B, permettront de déterminer la dose de PF-08046050 à administrer en association avec d'autres agents anticancéreux. La partie E utilisera les informations issues des parties A, B et D pour déterminer si le PF-08046050 est sûr en association avec d'autres agents anticancéreux et s'il permet de traiter un certain type de tumeur solide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06131840
Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer
Mis à jour le 22 juil. 2026

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