Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

121 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Intégration sensori-motrice pour la rééducation du langage chez des patients atteints d'aphasie post-AVC
SEMO est un projet pluridisciplinaire (sciences du langage, psychologie cognitive et neuropsychologie, médecine physique et de réadaptation, neurologie, orthophonie, neuro-imagerie fonctionnelle et sciences de l'ingénieur) qui vise, d'une part, à tester et développer un nouveau programme de rééducation du langage destiné aux patients atteints d'aphasie non fluente et, d'autre part, à mieux décrire la réorganisation neuronale après une récupération réussie. À cette fin, les investigateurs mèneront une étude prospective monocentrique en cross-over, incluant deux cohortes de patients aphasiques post-AVC et deux groupes contrôles.
55 à 75 ans · Réf. NCT04433351
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 21 mars 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de la valeur clinique et pronostique de l'analyse non invasive des mouvements mandibulaires (MM) comme marqueur de l'effort inspiratoire chez le patient de réanimation en ventilation spontanée
Évaluer la performance de l'analyse non invasive des mouvements mandibulaires pour la mesure de l'effort inspiratoire, comparée à la technique de référence que constitue la variation de la pression œsophagienne (PES), chez des patients de réanimation ventilés et en ventilation spontanée, durant le sevrage de la ventilation mécanique et dans les 48 heures suivant l'extubation. L'hypothèse des investigateurs est que l'évaluation de l'effort respiratoire par l'analyse des MM pourrait constituer une alternative non invasive et fiable à la mesure de la PES chez les patients en état critique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07441590
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 2 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Pupillométrie quantitative chez l'enfant cérébrolésé : variation après osmothérapie
L'hypertension intracrânienne (HTIC) est une complication fréquente et grave chez les enfants admis en réanimation pédiatrique. Elle est principalement due à un traumatisme crânien, mais peut également résulter de malformations cérébrales, de tumeurs cérébrales ou d'infections neuroméningées. L'identification rapide de l'HTIC en situation aiguë est essentielle pour assurer une prise en charge rapide et limiter les conséquences potentielles, telles que des séquelles neurologiques sévères ou le décès. L'évaluation du réflexe photomoteur pupillaire est l'un des paramètres cliniques clés utilisés pour identifier l'HTIC chez les enfants présentant une atteinte neurologique. Ce signe clinique est corrélé au pronostic neurologique. Lors d'un épisode d'HTIC, quelle qu'en soit la cause sous-jacente, le nerf oculomoteur se trouve comprimé entre le mésencéphale et le lobe temporal, entraînant une anisocorie (inégalité de taille des pupilles) et une perte de la réactivité pupillaire. D'autres facteurs, tels que des épisodes d'ischémie ou d'hypoperfusion du mésencéphale, peuvent également contribuer à une diminution de la réactivité pupillaire.
0 à 17 ans · Réf. NCT06642896
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 2 avr. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Aperçu de l'utilisation de l'assistance respiratoire à domicile chez l'enfant
Le critère de jugement principal est de décrire la réussite perçue de l'utilisation de l'assistance respiratoire du point de vue des parents.
0 à 17 ans · Réf. NCT06692660
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 18 nov. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Stratégie d'anesthésie pour le prélèvement d'organes en mort encéphalique (ASTRONE)
La stratégie anesthésique optimale lors du prélèvement d'organes chez les donneurs en mort encéphalique demeure inconnue. L'administration de médicaments anesthésiques dans ce contexte vise à préserver la stabilité hémodynamique face aux réponses réflexes médiées par l'activité médullaire préservée. Les anesthésiques volatils pourraient atténuer ces réflexes, mais leurs bénéfices potentiels dans ce contexte n'ont jamais été étudiés. Cet essai randomisé évalue les effets de l'anesthésie volatile (sévoflurane), de l'administration d'un opioïde (sufentanil), ou de l'absence de médicament anesthésique, sur la stabilité hémodynamique peropératoire lors du prélèvement d'organes chez des donneurs en mort encéphalique. Le critère de jugement principal est la proportion du temps opératoire passée dans une plage prédéfinie de pression artérielle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07166991
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 23 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Reprogrammation métabolique des monocytes lors des poussées inflammatoires des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, sont des pathologies évoluant par poussées, ayant un impact sur la qualité de vie des patients ainsi que sur le pronostic fonctionnel, voire vital. Ces maladies inflammatoires nécessitent le recours à des traitements immunosuppresseurs et immunomodulateurs, dont les effets secondaires peuvent être importants, et dont le nombre limité place parfois les patients et les praticiens dans une impasse thérapeutique dont la chirurgie est la seule issue. Il est donc important de pouvoir développer de nouvelles approches thérapeutiques, idéalement mieux tolérées, permettant de contrôler l'inflammation lors des poussées. Les monocytes sont l'un des principaux acteurs de la réaction inflammatoire. Au laboratoire, nous avons développé une stratégie de reprogrammation métabolique de ces cellules basée sur l'utilisation de microbulles d'oxygène afin de moduler la réponse inflammatoire des monocytes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06944873
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de la faisabilité et de l'efficacité d'une interface cerveau-machine chronique pour la rééducation de la parole chez des patients atteints du syndrome d'enfermement (LIS)
Dix-huit millions de personnes dans le monde sont touchées par des troubles de la parole. Le syndrome d'enfermement (locked-in syndrome, LIS) représente la forme la plus extrême de handicap de communication résultant d'une atteinte motrice. En France, l'Association du Locked-In Syndrome (ALIS) recense environ 500 personnes atteintes de LIS, dont la plupart vivent à domicile. La qualité de vie des personnes atteintes de LIS dépend fortement de leur capacité à communiquer, et la synthèse vocale est le mode de restauration de la communication le plus souhaité par les personnes atteintes de LIS. Plusieurs enquêtes ont montré que l'amélioration des capacités de communication chez ces personnes entraîne une amélioration significative de leur qualité de vie ainsi que de celle de leurs aidants. La parole naturelle permet de produire en moyenne 150 mots par minute. Les méthodes de communication non invasives, qu'elles reposent sur une fonction motrice résiduelle (code de clignement des yeux) ou sur des interfaces cerveau-machine ou cerveau-ordinateur (Brain-Computer Interface, BCI) utilisant des signaux électroencéphalographiques (EEG) de surface, impliquent une charge cognitive élevée et présentent une faible efficacité (ne permettant d'épeler que quelques lettres par minute). Les BCI invasives pour la rééducation de la parole visent à surmonter les limites des dispositifs non invasifs (surcharge cognitive et débit de parole lent). L'intention d'agir (l'acte de parler) est prédite par un algorithme fondé sur le décodage direct de l'activité neuronale du cortex sensorimoteur (la zone où sont représentés les muscles articulatoires). À ce jour, les études testant des BCI de rééducation de la parole chez l'humain restent rares. Une BCI invasive électrocorticographique (ECoG) sous-durale a permis le décodage de la parole (mots et phrases issus d'un répertoire limité) pour un usage chronique (2 ans). Le contrôle en temps réel d'un curseur à l'écran, permettant d'épeler jusqu'à 90 lettres par minute (équivalent à l'envoi de textos), a également été obtenu à l'aide d'une BCI invasive intracorticale (Utah Array). Très récemment, jusqu'à 60 mots par minute ont été produits à l'aide d'une BCI invasive intracorticale (Utah Array) implantée dans le cortex prémoteur ventral, bien qu'avec un connecteur potentiellement contaminé par une rétroaction audio acoustique. En outre, ces dispositifs reposent encore sur des connecteurs transcutanés, qui peuvent constituer des sources d'infection et empêcher une utilisation courante au quotidien. En résumé, il n'existe actuellement aucune « BCI de la parole » invasive, entièrement implantable et sans fil, avec synthèse vocale en temps réel, adaptée à un usage à domicile de longue durée. La présente étude utilisera une BCI invasive intracrânienne extradurale associée à un synthétiseur vocal, dans le but de développer un outil de communication adapté à un usage quotidien. Plus précisément, le protocole SpeechBCI proposera deux approches BCI complémentaires chez le même sujet : une BCI de la parole (objectif principal, dispositif BCI_PAROLE) et une BCI de curseur (objectif secondaire). Les deux BCI utiliseront le système intracrânien épidural WIMAGINE, permettant l'acquisition de signaux ECoG avec un risque très limité d'infection et de lésion cérébrale, et fournissant des signaux plus stables dans le temps que les dispositifs ECoG intracorticaux ou sous-duraux qui conservent des connecteurs transcutanés. Ces systèmes permettront un usage de longue durée et écologique, l'implant WIMAGINE étant sans fil et offrant une excellente stabilité du signal à long terme. L'implant WIMAGINE a déjà été testé avec succès pour le contrôle d'un exosquelette chez un sujet tétraplégique (opérationnel depuis plus de 6 ans) et, très récemment, pour le contrôle de la marche en conditions réelles via un stimulateur médullaire chez une personne paraplégique.
18 à 65 ans · Réf. NCT07698496
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Caractérisation de l'implication du noyau sous-thalamique pendant l'éveil et le sommeil dans la maladie de Parkinson : apport de la stimulation cérébrale profonde
Les troubles veille-sommeil sont fréquents dans la maladie de Parkinson. Ces troubles sont associés à une dégradation de la qualité de vie des patients et à un pronostic défavorable. Ce projet de recherche clinique fait suite à une étude menée chez le primate non humain débutée en 2017 à l'Institut des Neurosciences de Grenoble. Dans cette étude, les investigateurs ont confirmé l'existence de troubles du comportement veille-sommeil dans le modèle macaque de la maladie, et les investigateurs en ont caractérisé la nature et l'expression. Ces troubles se sont révélés très similaires à ceux observés chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Les investigateurs ont ensuite exploré l'implication de différentes structures cérébrales, cibles potentielles de la stimulation cérébrale profonde, dans le comportement veille-sommeil en conditions saines et de déplétion dopaminergique (modèle de la maladie de Parkinson). Parmi les cibles de stimulation cérébrale profonde explorées, le noyau sous-thalamique (NST), encore à l'étude dans ce programme préclinique, est un candidat prometteur pour la stimulation cérébrale profonde car ce noyau est fortement impliqué dans le comportement moteur et, plus récemment, dans le comportement veille/sommeil. Une étude en cours chez le primate non humain montre qu'il est possible d'identifier des états de vigilance à partir de l'activité du NST, et un algorithme de détection automatique est actuellement en cours d'évaluation. Par ailleurs, cette étude permettra de caractériser les troubles du comportement veille/sommeil (diurnes et nocturnes) chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Enfin, cette étude permettra une analyse de corrélation entre la sévérité de la maladie et les troubles veille/sommeil.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07637955
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Performance clinique et multitâche en anesthésie : une étude en simulation
La défaillance cognitive en situation de multitâche a été démontrée dans divers contextes, y compris dans le domaine de la santé. Cependant, en anesthésiologie, l'impact du multitâche sur la performance clinique n'a pas encore été pleinement caractérisé. L'objectif de notre étude est d'évaluer l'impact du multitâche sur la performance clinique des anesthésistes dans un contexte simulé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07615582
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 2 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Trisomie 21, activité physique et apnée du sommeil
Réaliser un phénotypage du sommeil dans une population atteinte de trisomie 21, ses déterminants, et les conséquences de ces troubles, avec un focus particulier sur le syndrome d'apnées du sommeil.
À partir de 6 ans · Réf. NCT06061562
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 17 janv. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Gastroplastie endoscopique par suture avec le dispositif Endomina® versus prise en charge standard chez des patients atteints de diabète de type 2 et d'obésité de classe I : un essai contrôlé randomisé multicentrique
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la réduction gastrique endoscopique avec le dispositif Endomina®, associée à la prise en charge standard, par rapport à la prise en charge standard seule, sur la rémission du diabète 24 mois après l'intervention, chez des patients atteints de diabète de type 2 et d'obésité de classe I.
18 à 65 ans · Réf. NCT05516576
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 14 mars 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Stent optimisé pour bithérapie antiplaquettaire chez les patients à haut risque hémorragique
Le risque hémorragique élevé (HBR) est un facteur déterminant de la durée de la bithérapie antiplaquettaire (DAPT). Des études récentes ont montré que l'utilisation d'une DAPT d'un mois est bénéfique tant en termes d'événements ischémiques qu'hémorragiques, en particulier chez les patients HBR, par rapport à une DAPT plus longue. Les recommandations européennes autorisent donc une DAPT d'un mois chez les patients HBR présentant même un syndrome coronarien aigu. Le système de stent coronaire actif HT Supreme (HT Supreme DES) est conçu pour favoriser une réendothélialisation aussi rapide que possible. C'est pourquoi ce stent est appelé « HT » Supreme, « HT » signifiant « Healing Targeted » (ciblage de la cicatrisation), permettant une DAPT de seulement 1 mois chez tous les patients HBR, sans sélection. Grâce à ces caractéristiques, les investigateurs visent à démontrer des taux de complications ischémiques et hémorragiques inférieurs à ceux retrouvés dans la littérature avec d'autres stents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07140133
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 24 août 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires