Pupillométrie quantitative chez l'enfant cérébrolésé : variation après osmothérapie
Promoteur : CHU Grenoble AlpesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 0 à 17 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'hypertension intracrânienne (HTIC) est une complication fréquente et grave chez les enfants admis en réanimation pédiatrique. Elle est principalement due à un traumatisme crânien, mais peut également résulter de malformations cérébrales, de tumeurs cérébrales ou d'infections neuroméningées.
L'identification rapide de l'HTIC en situation aiguë est essentielle pour assurer une prise en charge rapide et limiter les conséquences potentielles, telles que des séquelles neurologiques sévères ou le décès. L'évaluation du réflexe photomoteur pupillaire est l'un des paramètres cliniques clés utilisés pour identifier l'HTIC chez les enfants présentant une atteinte neurologique.
Ce signe clinique est corrélé au pronostic neurologique. Lors d'un épisode d'HTIC, quelle qu'en soit la cause sous-jacente, le nerf oculomoteur se trouve comprimé entre le mésencéphale et le lobe temporal, entraînant une anisocorie (inégalité de taille des pupilles) et une perte de la réactivité pupillaire.
D'autres facteurs, tels que des épisodes d'ischémie ou d'hypoperfusion du mésencéphale, peuvent également contribuer à une diminution de la réactivité pupillaire.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06642896).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.