Stent optimisé pour bithérapie antiplaquettaire chez les patients à haut risque hémorragique
Stent optimisé pour bithérapie antiplaquettaire chez les patients à haut risque hémorragique
Promoteur : University Hospital, Grenoble
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Dual Anti-Platelet Optimized Stent for High Bleeding Risk Patient
Dual Anti-Platelet Optimized Stent for High Bleeding Risk Patient
High risk of bleeding (HBR) is a determining factor for the duration of dual antiplatelet therapy (DAPT). Recent studies have shown that the use of one-month DAPT is beneficial in terms of ischemic as well as hemorrhagic events, particularly in HBR patients, compared with longer DAPT. European guidelines therefore authorize one-month DAPT in HBR patients presenting even an acute coronary syndrome. The HT Supreme Drug Coated Coronary Stent System (HT Supreme DES) is designed to promote reendothelialization as quickly as possible. That's why the stent is called "HT" Supreme, with "HT" standing for "Healing Targeted", enabling a DAPT of just 1 month in all-comers HBR patients. Thanks to these features, the investigators aim to demonstrate ischemic and hemorrhagic complication rates lower than those found in the literature with other stent.
Le risque hémorragique élevé (HBR) est un facteur déterminant de la durée de la bithérapie antiplaquettaire (DAPT). Des études récentes ont montré que l'utilisation d'une DAPT d'un mois est bénéfique tant en termes d'événements ischémiques qu'hémorragiques, en particulier chez les patients HBR, par rapport à une DAPT plus longue. Les recommandations européennes autorisent donc une DAPT d'un mois chez les patients HBR présentant même un syndrome coronarien aigu. Le système de stent coronaire actif HT Supreme (HT Supreme DES) est conçu pour favoriser une réendothélialisation aussi rapide que possible. C'est pourquoi ce stent est appelé « HT » Supreme, « HT » signifiant « Healing Targeted » (ciblage de la cicatrisation), permettant une DAPT de seulement 1 mois chez tous les patients HBR, sans sélection. Grâce à ces caractéristiques, les investigateurs visent à démontrer des taux de complications ischémiques et hémorragiques inférieurs à ceux retrouvés dans la littérature avec d'autres stents.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.