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Type d’étude
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121 essais recensés
Cette étude de cohorte prospective vise à constituer une base de données et une biobanque de 500 participants, comprenant 450 adultes atteints de maladies auto-immunes systémiques (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie systémique) et 50 témoins sains.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07515638
Mis à jour le
Cette étude porte sur une recherche biomédicale expérimentale monocentrique concernant douze patients présentant un gliome infiltrant de bas grade OMS type II et bénéficiant d'une chirurgie éveillée au CHU de Montpellier. L'objectif de cette recherche est de comprendre précisément comment les impulsions électriques, délivrées par le neurochirurgien pour réaliser une cartographie fonctionnelle du cerveau au cours de la chirurgie éveillée des gliomes infiltrants de bas grade, se propagent dans celui-ci, et d'identifier les réseaux nerveux inhibés par ces impulsions électriques. Après vérification de l'éligibilité des patients et recueil de leur consentement, ceux-ci seront inclus dans l'étude. Avant le début de la chirurgie, l'activité électroencéphalographique du cerveau de chaque patient sera enregistrée. Avant et après la résection chirurgicale, l'activité électrocorticographique sera enregistrée. Les données recueillies seront ensuite analysées après l'intervention. Les analyses chercheront à identifier ce que l'on appelle le potentiel évoqué par la stimulation, à savoir de petites ondes électriques apparaissant après la délivrance de la stimulation électrique.
30 à 50 ans · Réf. NCT02509442
Mis à jour le
Cette étude vise à comprendre le rôle des vésicules extracellulaires (VE) chez les nourrissons extrêmement prématurés, c'est-à-dire nés avant 28 semaines de gestation. Les VE sont de minuscules particules libérées par les cellules qui transportent des informations importantes sur l'état de l'organisme. Chez les nourrissons extrêmement prématurés, les vaisseaux sanguins peuvent ne pas fonctionner correctement, entraînant de graves problèmes de santé tels que des hémorragies cérébrales, des lésions pulmonaires ou des infections sévères. Les chercheurs pensent que l'analyse des VE dans le sang de cordon ombilical de ces nourrissons pourrait aider à prédire quels bébés présentent un risque plus élevé de développer ces complications. En étudiant la taille, le nombre et le type des VE, l'équipe espère identifier des marqueurs précoces pouvant guider les médecins dans une meilleure prise en charge. L'étude collectera du sang de cordon chez 30 nourrissons éligibles nés au CHU de Montpellier. Les échantillons sanguins seront traités pour isoler le plasma pauvre en plaquettes, qui contient les VE. Ce plasma sera stocké dans une biobanque, permettant de futures recherches sur les VE et leur rôle dans la grande prématurité. Les VE seront ensuite analysées en laboratoire afin d'évaluer leurs caractéristiques et tout lien avec des problèmes de santé sévères. Les résultats de cette étude pourraient améliorer la compréhension des troubles circulatoires chez les nourrissons extrêmement prématurés, aider à identifier des facteurs prédictifs précoces de complications sévères, et éclairer de meilleures stratégies de surveillance et de traitement. La création d'une biobanque de plasma constitue également une ressource précieuse pour les recherches futures visant à améliorer la prise en charge et les résultats pour cette population vulnérable.
0 ans · Réf. NCT07273643
Mis à jour le
L'infarctus du myocarde compliqué de choc cardiogénique (AMICS) est associé à une morbidité et une mortalité élevées, et des dispositifs tels que l'Impella® CP et l'Impella 5.0-5.5 sont souvent utilisés pour l'assistance hémodynamique, seuls ou associés à une ECMO veino-artérielle (ECMELLA). Bien que des études récentes suggèrent une amélioration de la survie avec l'Impella® dans le choc cardiogénique, les complications restent fréquentes, notamment en raison de l'accès artériel profond et de la nécessité d'une anticoagulation. Les événements indésirables liés à l'hémocompatibilité (HRAE), tels que l'ischémie, les hémorragies (44 %), l'hémolyse (32 %) et l'accident vasculaire cérébral (13 %), surviennent fréquemment. L'obtention d'une hémocompatibilité entre le sang du patient et le dispositif est un défi, car le débit de la pompe, l'anticoagulation et les facteurs propres au patient contribuent à la fois aux complications thrombotiques et hémorragiques. Malgré les avancées réalisées, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre et réduire ces risques en pratique clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06644963
Mis à jour le
L'objectif de l'étude est d'évaluer la corrélation entre le traitement orthodontique et l'articulation temporo-mandibulaire (ATM). Pour cela, une évaluation à l'aide d'un articulateur virtuel (Modjaw) est réalisée avant et après le traitement. Les trajets condyliens sont comparés. Par ailleurs, les éventuels symptômes de l'ATM sont également comparés avant et après.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05710952
Mis à jour le
Les patients atteints d'insuffisance cardiaque (IC), après hospitalisation, présentent une fragilité marquée. Des interventions améliorant la coordination des acteurs de soins au moment de la sortie d'hospitalisation ont été testées et ont montré, dans des études préliminaires, une réduction des réhospitalisations pour insuffisance cardiaque et de la mortalité toutes causes confondues. Parmi ces dispositifs prometteurs, deux ont récemment été déployés à l'échelle nationale. * Le programme de retour à domicile pour les patients IC (PRADO IC), mis en place par l'Assurance Maladie, vise à faciliter le retour et le maintien à domicile après hospitalisation. Il propose une aide à la mise en place du suivi médical ambulatoire, un suivi infirmier de 2 à 6 mois selon la gravité du patient, et un carnet de suivi facilitant l'échange d'informations. * Parallèlement, dans le cadre du programme ETAPES (Expérimentations de télémédecine pour l'amélioration des parcours de soins) de l'Assurance Maladie, le déploiement de la télémédecine pour la surveillance à distance de l'insuffisance cardiaque poursuit un objectif comparable de réduction des réhospitalisations. Ces deux dispositifs sont largement déployés à l'échelle nationale et se veulent universels. Notre hypothèse est que l'adhésion aux programmes de transition des soins et de télémédecine, et donc leur efficacité, peut dépendre de leur association, ainsi que de facteurs sociodémographiques, culturels et géographiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05417490
Mis à jour le
L'hypothèse de cet essai est que l'absence de sondage vésical systématique chez les patientes ayant uriné spontanément dans l'heure précédant la césarienne programmée sous rachianesthésie n'entraînerait pas davantage d'hétéro-sondages vésicaux pour rétention urinaire du post-partum (RUPP) dans les 24 heures suivant la césarienne, par rapport à un sondage vésical peropératoire systématique maintenu jusqu'à 2 heures après l'intervention.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06357546
Mis à jour le
Objectif principal : description du kératocône à l'inclusion et lors de sa progression chez 200 participants suivis par les services d'ophtalmologie du CHU de Montpellier, du CHU de Bordeaux et du CHU de Toulouse pendant une période de 2 ans. L'évolution clinique, l'histologie de la cornée et la protéomique lacrymale seront évaluées dans 4 groupes à différents moments : * À 6 mois chez les participants sans intervention (instructions de réduction du risque : ne pas se frotter les yeux) * À 6 mois chez les participants sans intervention n'ayant pas respecté les instructions de réduction du risque * À 1 mois chez les participants affectés à la chirurgie de cross-linking * À 1 mois chez les participants affectés à la chirurgie de pose d'anneau intracornéen Si les deux yeux sont atteints, les deux seront évalués selon leur propre agenda de visites. Les visites pour les participants sans chirurgie seront fixées à 6 mois, 12 mois et 24 mois en l'absence d'intervention (hormis la réduction comportementale du risque). Les visites pour les participants opérés seront fixées à J7, 1 mois, 6 mois, 12 mois et 24 mois après l'intervention : cross-linking ou pose de l'anneau intracornéen. Objectif secondaire : description de l'association entre l'évolution clinique, la progression histologique de la cornée et la protéomique lacrymale dans le temps, sur une période de 2 ans. Comparaison de la protéomique lacrymale chez 36 participants atteints de kératocône suivis au CHU de Montpellier et des participants sains à l'inclusion.
10 à 40 ans · Réf. NCT05676580
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L'objectif de cette étude est d'élaborer et de valider un questionnaire auto-administré permettant d'évaluer la satisfaction des enfants après une intervention chirurgicale.
7 à 17 ans · Réf. NCT04608968
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Ce projet vise à identifier de nouveaux déterminants du diabète de type 2 dans l'obésité sévère. Pour ce faire, une collection biologique, comprenant des tissus d'intérêt dans le domaine du métabolisme, sera constituée lors d'une chirurgie bariatrique chez des patients obèses. Trois groupes différents de statut métabolique des patients, correspondant à différents stades d'évolution de la maladie, seront constitués : diabète de type 2, insulinorésistance, insulinosensibilité. L'objectif principal est de comparer, entre ces 3 groupes de patients, plusieurs processus biologiques susceptibles d'être impliqués dans la physiopathologie du diabète de type 2 et des troubles associés à l'obésité, notamment : * les anomalies du transcriptome, du protéome, du métabolome dans tous les tissus cibles (plasma, sérum, muscle, tissu adipeux sous-cutané et viscéral, artère omentale, foie) * l'identification de signatures métaboliques, protéiques et de miARN dans le plasma * la réponse immuno-inflammatoire dans le tissu adipeux * les polymorphismes SNP à partir du sang total * l'analyse histologique de coupes tissulaires. Cet objectif principal sera étudié sur des échantillons prélevés au moment de la chirurgie. Les objectifs secondaires seront d'étudier les modifications des métabolites, protéines et miARN au niveau plasmatique 3 et 12 mois après la chirurgie, en fonction de l'état métabolique initial.
18 à 65 ans · Réf. NCT02861781
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Introduction : L'étude C-HEALTH examine comment les conditions environnementales et socio-économiques affectent les cycles menstruels et la santé reproductive des femmes. Objectif : comparer les taux de progestérone pendant la phase lutéale chez des femmes issues de différents milieux socio-économiques vivant en zones rurales et urbaines dans le sud de la France. Méthodes : il s'agit d'une étude observationnelle prospective portant sur 320 femmes en bonne santé en âge de procréer. * Les hormones (progestérone, estradiol) seront mesurées quotidiennement dans la salive. * L'inflammation (protéine C réactive : CRP) sera mesurée cinq fois par cycle à partir de gouttes de sang. * Les participantes porteront un anneau connecté pour surveiller la température corporelle et l'activité. * Des données quotidiennes sur les symptômes et le mode de vie seront recueillies. * Les expositions environnementales (pollution, stress, conditions de vie) seront évaluées et mises en relation avec les résultats de santé menstruelle.
18 à 39 ans · Réf. NCT07037082
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Le développement des cellules CAR-T dirigées contre CD19 pour le lymphome B et la leucémie aiguë lymphoblastique a conduit à 2 médicaments autorisés : Yescarta et Kymriah. Malgré des résultats impressionnants dans 3 études de phase II, jamais observés auparavant dans les maladies en rechute ou réfractaires, la moitié des patients ne répondent pas à ce traitement. Cela peut s'expliquer par une faible expansion, une altération fonctionnelle ou une persistance courte des cellules perfusées. Déterminer les raisons de l'échec du traitement constitue la première étape pour optimiser cette thérapeutique. Ce projet vise à constituer une banque d'échantillons sanguins provenant d'une cohorte de patients traités par cellules CAR-T pour des hémopathies malignes au CHU de Montpellier. Les données cliniques associées aux échantillons seront recueillies. Ces échantillons seront utilisés pour déterminer les facteurs influençant l'efficacité des traitements par cellules CAR-T.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04290000
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